职位职责： 1、基于抖音电商不同行业的品控模式，推进品控质量管理和效率提升； 2、根据销售类目和检测策略，协同数分团队，进行基础数据指标建设和问题洞察； 3、深度了解品控交付管理业务模式，基于用户视角发现问题，横向协同内外部，推进问题解决； 4，质量管理相关的其他工作。 职位要求： 1、3年以上品控运营工作经验，有质量管理/数据分析经验优先，熟练应用数据分析管理工具； 2、具有用户思维/数据思维/结果导向，能够基于用户视角推进问题解决； 3、具有良好的沟通能力，横向对接能力； 4、拥有团队精神，能快速适应快节奏环境，能接受全国出差者优先。

职位职责： 1、配合飞书及飞书海外产品发布节奏，策划、生产及落地产品操作指南、视频教程、最佳实践等各类型帮助内容，通过帮助内容降低用户对产品的使用门槛； 2、基于用户需求，制定面向不同用户、不同场景、多种层次的内容生产和运营策略，提升飞书海内外用户的使用体验； 3、协同飞书及飞书海外产品帮助中心、客服、销售等团队，提供优化客户支持场景的内容，并通过内容运营提升问题解决率和客户转化； 4、结合数据及用户反馈，分析并持续迭代内容资源，提升内容消费率与满意度； 5、基于内容实践，制定和更新内容标准，指导内容迭代和实践，不断提升内容质量。 关于飞书/Lark 飞书/Lark 是先进企业协作与管理平台，整合即时沟通、日历、音视频会议、在线文档、云盘、工作台等功能于一体，为企业提供全方位协作解决方案，成就组织和个人，更高效、更愉悦。 我们是谁 1、我们是一个使命愿景驱动的团队，希望所有人做的事情都可以对实现我们的使命和愿景有价值、有意义； 2、我们鼓励坦诚清晰、敏捷高效和信息透明，我们尊重每一个人在团队中的角色和想法，鼓励充分协作、敏捷迭代，“Context, not control” 是我们重要的管理理念； 3、我们务实而浪漫，我们希望在一起工作的人都可以既有同理心，又有想象力，既可以深入了解用户需求和产品设计，又可以在面对不同场景客户的疑难杂症时给出多样性的解决方案； 4、我们想要和优秀的人做有挑战的事情，我们一直在寻找不同经验、背景和技能的人才，始终秉承着 “独立思考，用不一样的人” 的标准，也希望你未来身边工作的人都是行业内最优秀的； 5、我们的团队氛围充满活力和积极自驱，让每一个人都可以自由地表现观点，并共同助力业务达到新的高峰。 职位要求： 1、本科及以上学历，1 年以上内容生产、内容创作等相关的工作经验； 2、对内容生产有热情，具备优秀的文字功底、英语能力，有海外教育或工作背景者优先； 3、对帮助内容有较深的理解和敏感性，有 SaaS 产品技术写作（Technical Writing）经验的优先； 4、重视数据和用户反馈，能够从数据中发现趋势或问题； 5、沟通协调能力强，自驱及抗压能力强，能够快速分解、推进和落地项目。

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

岗位职责： 1、负责运维室出入审核、授权，根据值班计划进行值班 2、负责机房视频监控与现场巡检。 任职要求： 1、本科及以上学历，计算机及相关专业； 2、有 Linux、网络、数据中心维护经验； 3、熟练掌握office等办公类应用软件； 4、具备较好的沟通能力和执行力，工作责任心强，抗压力强； 5、能适应夜间及周末值班要求。

工作职责： 1.业务级监控及应急响应； 2.云原生支持，容器、K8S部署及优化； 3.系统整体高可用、性能评估及保障； 4.混合云高效管理。 任职要求： 1.对快速部署交付有实际经验; 对CI/CD有深入的研究以及实施经验,熟练常用DevOps工具，包括但不限于Git、Jenkins、Nexus、Ansible、SaltStack等； 2.熟悉Linux、docker、kubernets等技术，有Istio、Mesos、OpenStack等使用或扩展经验者优先； 3.熟悉相关编程和脚本开发语言（如shell、python）； 4.具备3年以上的生产运维经验和Linux 系统管理经验。

岗位职责： 1.负责技术各项质量管理制度的落实，对研发过程质量管理的有效性负责； 2.负责研发全生命周期文档及源代的存档管理和检查，确保上传文档的及时性和准确性； 3.参与产品有关要求的评审工作，督促相关部门形成完整记录； 4.负责预防和纠正措施的管理，实施监督，并对其有效性组织验证； 5.负责质量信息的收集、登记、处理和管理； 6.领导布置的其他工作。 任职要求： 1.**本科及以上学历，计算机相关专业优先； 2.两年以上工作经验，有做过CMMI三级认证优先，了解技术质量管理的一般流程和方法； 3. 经过质量管理体系标准知识培训并取得过相关资质证书； 4.工作细心、责任心强，质量意识强； 5.负责质量信息的收集、登记、处理和管理； 6.领导布置的其他工作。

工作内容： 1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规； 2.建立与完善质量管理体系，监督相关质量管理规范执行，确保质量体系有效运行； 3.供销单位合法性审核； 4.负责质量信息管理工作； 5.不合格品的管理； 6.质量事故的调查处理； 7.对相关岗位人员开展培训和考核； 8.其它质量部门应当履行的职责。 任职要求： 1. 本科以上学历，管理、化学、药学或相关专业优先 2. 熟悉医疗器械法律法规及相关要求、标准；熟练操作办公软件 3. 具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力，有领导和组织能力，有独立决策的能力。 4. 具有较强的计划、协调和执行能力，团队协作性、保密意识、积极主动 5. 具有较强责任心,良好的沟通和协调能力，富有团队精神及良好的职业操守 6. 具有相关行业3年以上工作经验。具有医疗器械行业专业知识和管理经验优先 7. 具有国家认证机构认可的内部审核员资格证书优先

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

职责描述: 1. 制定产品质量控制的标准和规范，并监督执行； 2. 推动产品E2E质量和效率提升，组织复盘、过程改进； 3. 协调各团队合作，确保产品质量目标的实现； 4. 负责重点项目审计，跟踪处理问题，帮助项目发现和改进问题。 5. 负责产品质量指标的度量监控和指导质量改进优化，提升产品质量； 6. 负责质量流程培训，质量文化宣传； 任职要求: 1. 本科及以上学历，计算机、软件工程、项目管理等相关专业； 2. 3年以上安全产品研发、质量运营工作经验，熟悉产品质量监控和优化方法； 3. 熟悉IPD流程、ISO9001 质量管理体系； 4. 精通质量流程规范制订，质量度量，质量改进理论和方法，推动质量目标落地； 5. 熟悉敏捷开发流程和质量控制方法。 6. 精通软件开发、测试，维护相关工作；熟练运用Python、C、C++等编程语言； 7. 良好的沟通协调能力，善于团队合作，数据度量分析能力，工作态度积极。

招聘人数：5人 工作内容： 1.术前根据病人需求及时配送手术器械打包消毒。 2.术中跟台协助医生完成手术。 3.术后对公司产品及器械进行核对、清点、清洗。 4.术后对病人资料进行采集完善病人信息，及时交于医院完成信息录入。 5.在公司学习新产品的使用及操作流程。 每月薪资：5000-10000 职位福利：五险、周末双休、年底双薪、餐补、话补、交通补助 学历要求：大专学历以上（要求医学护理相关专业） 工作年限：不限 任职要求：1.要有责任心、集体意识2.要求医学护理相关专业3.稳定可长期的 报名方式：请直接投递简历报名或来电咨询报名。

一、岗位描述： 1. 负责空压机的生产管理，确保生产进度和产品质量符合要求； 2. 制定生产计划，合理安排生产资源，包括人员、设备、物料等； 3. 监控生产过程，及时发现并解决生产问题； 4. 负责生产现场的日常管理，包括安全、卫生、效率等方面； 5. 培训和指导生产员工，提高员工技能和生产效率； 6. 协助上级领导完成其他相关工作。 二、岗位要求： 1. 大专及以上学历，机械、制造、机电等相关专业优先； 2. 五年以上制造企业生产管理经验，熟悉空压机装配工艺和生产流程； 3.具备强烈的工作责任心和执行力，能承担一定的工作压力； 三、岗位职责： 1. 负责制定空压机的生产计划和作业指导书，确保生产进度和产品质量； 2. 合理安排生产资源，确保生产现场的物料、设备、人员等满足生产需要； 3. 监控生产过程，确保生产过程符合相关标准和法规要求，及时发现并解决生产问题； 4. 负责生产现场的日常管理，包括安全、卫生、效率等方面，确保生产现场符合5S标准； 5. 负责生产员工的培训和指导，提高员工技能和生产效率； 五、岗位发展： 根据个人表现和工作能力，公司将为生产主管提供良好的职业发展机会，包括晋升至其他管理岗位或成为技术专家等。 六、其他： 1. 该岗位工作地点为生产基地，需要适应一定的加班和倒班工作；

月薪1万-1.5万 13薪、买五险一金 主要职责： 1.负责制定生产计划，确保生产目标的达成，并优化生产流程。 2.管理日常生产活动，确保生产效率和产品质量。 3.熟练使用ERP系统进行生产管理，包括库存控制、订单处理和资源分配。 4.确保ERP系统中的数据准确无误，为决策提供可靠支持。 5.与质量控制和采购团队紧密合作，确保原材料和产品质量符合公司标准。 6.协调跨部门沟通，以解决生产过程中的问题和挑战。 7.负责车间团队的招聘、培训、绩效评估和日常管理。 8.激励团队成员，提高团队士气和工作效率。 职位要求： 1.大专及以上学历 2.至少5年的生产制造管理经验，有动设备管理经验者优先。 3.熟悉生产制造流程和相关设备的操作。 4.熟悉动设备生产比如压缩机、膨胀机 5.精通ERP系统，能够高效利用系统进行生产管理。 6.强大的计划和组织能力，能够在快节奏的环境中有效工作。 7.卓越的沟通和人际交往能力，能够与团队成员和其他部门顺畅合作。 8.有持续改进和创新的意识，不断寻求提高生产效率和产品质量的方法。

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准。 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作； 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力。 3、1年以上有源医疗器械产品检验工作经验。 4、本科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）；

【主营产品】医用胶 【岗位职责】 1、负责医疗器械产品从生产计划排产、生产质量控制、成品入库全生产流程中的管理工作； 2、不断完善优化生产过程中的工艺、工序，提出建设性意见； 3、协助新产品研发过程中样机生产； 4、按医疗器材相关法规要求完善生产体系； 5、其他临时性的工作安排； 【任职要求】 1、从事3年以上医疗器械行业者优先。 2、大专以上学历、化学、生物医学、材料学、药学专业优先。 3、具有独立检测分析能力，熟悉ISO13485、《医疗器械质量管理规范》等医疗器械相关国家法律法规，可结合法律法规本职工作编制本工岗位作业指导书。 【福利待遇】 1.遵守国家各项劳动政策法规； 2.足额、按时缴纳五险一金。

职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求，并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具（比如：可靠性，FMEA,SPC,DOE等）。 3、参与并监控产品规划/开发过程，策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范，确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册，并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规，熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求，并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械（如植入或介入类器械）注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强； 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神； 7、有一定的英文读写交流能力，能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金，薪资可谈。