高光医药  SCRA  北京 要求2年以上CRA经验，优先考虑二三期新药或肿瘤项目， BE（仿制药）、四期、器械等不合适 岗位职责： 1、 进行临床监查工作，包括中心筛选、药品管理、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并管理相关物资，保证临床试验在符合国家的相关法律法规和公司的利益的前提下顺利进行；  2、 在每次监查工作结束后完成监查报告；  3、 与研究机构及专业科室保持良好的关系；  4、 与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，并协调解决，协助项目经理做中心管理；  5、 与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。 任职要求： 1、 医学、药学、护理学或相关专业，有临床监查经验者优先；  2、 全面掌握临床试验管理规范的知识及国家相关法律法规要求；  3、 沟通表达能力良好，逻辑思维清晰，能与客户和研究者有效沟通并建立起良好关系；  4、 拥有良好的项目管理能力及组织计划的能力；  5、 具有较强的执行力，并能够有效跟进解决问题；  6、 工作认真负责，善于发现问题；  7、 能够适应出差外出

岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行； 2、协助项目经理对合同研究组织进行管理，对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及中心关闭相关工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调； 3、与其他职能部门及供应商合作，为患者招募策略和应急计划的实施做出贡献； 4、负责与上级主管及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算； 5、负责协助填写相关报告及试验记录，确保试验现场收集数据的准确性、有效性和完整性；确保所有不良事件(AE) /严重不良事件(SAEs)在规定的报告时限内报告并记录。对于AEs/SAEs，确保它们与收集到的所有数据以及源文档中的信息一致； 6、负责将监查过程中问题的反馈，确保研究者在预期的时间内完成数据录入和质疑解答； 7、与合同研究组织紧密合作，确保日常监查访视、QA稽查访视及其他类型的访视中发现的质量问题得到解决，确保相关纠正措施和预防措施(CAPA)的完成； 8、负责项目相关文件、物资及药品调配，与项目经理及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容； 9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；善于协调各项目间的关系与冲突； 10、检查研究文件的完整性，确保文档保存要求得到满足，包括任何时候都要保存在安全的地方；审阅并签署所有负责项目的例行访视报告与其他TMF文件； 11、完成直接上级交办的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历； 2、1-3年临床监查工作经验，熟悉I、II期临床试验工作流程； 3、了解临床试验中有关文档要求，即溯源、知情同意书、病例报告表(CRF)等，掌握临床研究质量管理规范GCP知识，了解行业法规要求； 4、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力、严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力； 5、具备优秀的沟通协调能力，较好地与研究者、合同研究组织、实验室、供应商沟通； 6、工作细致，有耐心，能仔细查阅相关资料，具有一定的文字功底。

岗位职责： 1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理； 4、管理所负责研究中心的进展； 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件； 6、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及以上学历。 2、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。 3、良好的组织和解决问题的能力。 4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 5、能够适应出差。 6、1-5年工作经验，薪资8-20k具体面试评估。

岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ； 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ； 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目； 2.本科及以上学历； 3.熟悉GCP及相关临床试验法规，熟悉临床试验要求及流程； 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求； 5.能够适应出差。

岗位职责： 1、设计体外诊断试剂临床试验方案、研究者手册、CRF、临床标准操作SOP，监查方案等临床试验文档。 2、负责筛选及管理临床试验基地，以及基地的调研为项目开展提供专业决策。主动维护与临床相关专家、SMO、CRO的关系。 3、负责临床试验全过程的管理和质量体系建立和监督，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP的要求顺利进行。 4、负责申报资料中临床部分资料的撰写，审核以及协助当局审核。 5、组织CRA进行临床试验项目的监督\核查，按时完成相关报告，主导临床试验的顺利进行。 岗位要求： 1、 医学、护理、生物等相关专业，本科及以上学历； 2、 5年以上体外诊断试剂临床项目管理相关经验； 3、 良好的团队管理、项目管理、时间管理能力。善于分析项目问题和节点进展把握； 4、熟练使用office办公软件，医院CTMS管理系统； 5、 英语四级及以上，有一定的英语读写能力； 6、熟悉GCP相关法律法规，对临床试验全过程做主导

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

博医时代是国内专业从事微创手术技能培训的企业，致力于提高医生的手术技能水平，为大众健康做出贡献。希望能找到志同道合的小伙伴，共同为国家医学技术水平提升助力！ 入职后将进行一对一专业系统的培训，基本待遇：薪资10-15K+ 叠加每月交通补助+餐费补助+话费补助+出差补助+绩效奖励+员工宿舍+入职缴纳五险一金 职位描述： 1、负责微创手术培训活动举办和管理工作； 2、负责公司微创手术培训系统市场推广活动中的专业支持：包括产品演示、产品讲解、问题答疑； 3、经过公司统一培训后负责微创手术培训系统专业教学工作； 4、负责公司微创手术培训系统的升级研发工作：课件的编辑和制作、培训方法升级、培训教材及培训体系的升级； 5、从专业和市场需求角度定期对公司教学硬件、软件开发提出需求及改进建议； 6、拜访合作专家，与专家进行沟通与交流，制定专家合作项目方案、并组织/参与实施； 7、不断学习提高自身专业技能。 任职资格： 1、本科以上临床医学、中医学、中西医临床专业毕业，有妇科、泌尿外、肝胆外、胃肠外、胸外或普外的工作相关经历优先； 2、一年工作经验，了解微创手术，认可微创手术培训，有过微创手术扶镜手或者微创手术观摩经验者优先，亦可考虑应届毕业生； 3、沟通能力强，具有优秀的语言表达能力，抗压能力强； 4、工作认真细致，有钻研精神，学习能力和责任心强； 5、善于思考、总结、汇总与创新； 6、能够接受出差和加班。 晋升体系： 专业发展路线：助理培训师-初级培训师-中级培训师-高级培训师 市场推广发展路线：培训师-培训主管-市场经理-区域总监-大区总监

岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务； 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件； 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报； 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求； 5、 项目过程中与同事，上级，客户进行合理的中英文沟通。 职位要求： 1、 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑； 2、 对数据有强烈的热情，细心，耐心，责任心强，自学能力强； 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力； 4、 能够适应变化的工作强度，很强的时间观念，客户服务意识； 5、 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务。 职位描述： 根据监管部门要求，按照规定的流程，对临床试验数据进行标准化转换，确保临床试验数据符合递交规范；对标准化后的临床数据进行检查；撰写临床数据标准化相关文档；不断总结经验，优化系统工具和工作效率质量。

岗位职责： 1、公司产品的安装调试、升级服务、维护维修等售后技术服务工作； 2、负责产品在客户使用过程中问题的跟踪、反馈及问题的处理； 3、能够进行公司产品的操作指导、基础临床问题解答； 4、定期对维修任务进行总结分析分享，强化及提升维修能力； 5、公司及领导安排的其他工作。 任职资格 1、本科学历，英语四级及以上优先，生物医学工程、医学检验、生物、机械、电子等相关专业优先； 2、有医疗器械售后维修、临床问题分析经验者优先； 3、具备较强的学习能力、沟通表达能力、团队协作能力； 4、具备较强的服务意识，吃苦耐劳，能适应出差。

岗位职责： 1.负责为大数据技术解决方案、项目、产品提供医学专业支持，包括医学资料的查找、整理、归纳，以及临床研究解决方案的医学专业评估和输入； 2.负责为大数据技术解决方案或项目，进行数据挖掘和分析策略的医学规则和医学逻辑的拆解和整理，确保数据挖掘和分析的科学性； 3.跟踪和掌握国内外研究动态，针对疾病领域，主动发现、挖掘和设计大数据研究课题，包括流行病学、药物经济学、临床研究等研究方向，并与商务运营、大数据科研服务顾问一起与专家合作实施和发表； 4.独立或协助大数据科研服务顾问拜访各领域临床专家，了解最新临床研究需求和动态，并反馈给商务运营和大数据科研服务顾问，参与项目或解决方案的设计制定. 任职要求： 1.学历/专业：预防医学或流行病学专业，硕士以上学历； 2.经验：从事流行病学研究及相关工作2年以上，临床科研型学历背景且有临床工作经验者、或者为企业提供医学服务的专业公司工作经验者优先；优秀的应届毕业生亦可； 3.专业技能：熟悉临床常见疾病的诊疗流程；对疾病的诊疗有较深的认识和见解。对医疗大数据领域有一定的认知，有较强的研究或科研思维； 4.英文阅读能力：良好的英文文档阅读能力； 5.其它能力要求：有责任心和自驱力，能独立、主动开展工作；客户为先的思维，善于独立思考，有较强的创新和学习能力；具备较强的抗压能力、沟通谈判能力和团队协作能力；文化适应能力较强.

岗位职责： 一、资料检索与分析： 1.1负责医疗行业发展、学术研究、法律法规等相关信息的收集整理； 1.2负责需要进行临床试验评价方式的临床项目的文献检索与汇总分析，形成检索报告； 1.3负责调研产品或同类产品的临床使用文献跟踪及分析. 二、临床方案及配套文件撰写 2.1具体执行撰写、修订临床试验方案、评价及总结报告等文件; 2.2 具体执行撰写、修订研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表等文件； 2.3 负责临床试验首例入组医学内容审核，临床试验过程中相关医学问题咨询解答。 三、学术支持 3.1负责跟进相关项目的最新医学进展，支持市场营销等部门用于产品的推宣传； 3.2 协助市场和商务等部门提供临床应用相关数据资料，用于产品使用培训方案、产品宣传手册等文件的制定； 3.3协助研究者完成相关学术论文的撰写与发表事宜； 3.4协助部门领导组织举办/参加临床学术会议相关事项 任职要求： 基本要求：本科以上学历，临床医学、药学、生物学相关专业； 经验要求：熟悉医学相关知识，具备临床实践或从事临床试验经验者优先； 知识技能： 1.具备文献检索能力，一般统计分析知识 2.具备良好英语读写能力，较强的英语口语能力； 3.较强的学术文章及管理类文件撰写能力 能力素质： 1.有较强的沟通协调能力，具有良好的工作责任心和上进心，细心谨慎 2.较强的沟通协调能力及良好的团队合作精神；

岗位职责： 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维护公司现有客户，挖掘客户需求，与客户保持良好的沟通； 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报； 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ； 6、负责跟踪合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 7、解决与合作伙伴之间的商务问题，保持良好的合作关系； 8、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议； 9、负责团队内部人员的管理，包括目标分配、培训、指导等； 任职要求： 1、3年以上To B的销售类岗位工作经验； 2、熟悉医药及临床研究行业，有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项； 3、具备较强的业务执行能力及谈判能力，具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验是加分项； 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强；

1. 按照公司要求拓展客户，拜访医院和社区医生，进行临床研究普及宣传，扩大临床研究的认知度及参与度； 2. 完成临床招募项目的患者咨询和招募入组任务，影响并说服区域内的医生/护士等推荐合适患者到指定的临床项目中心； 3. 深入医院病房进行临床试验的宣传，发放项目单页。配合区域团队其他招募专员完成目标和市场策略； 4. 开展患者管理与服务，及时登记适合条件的患者，临床试验是帮助肿瘤患者获得新药治疗最快的途径，确保资料完整、信息真实等基本要求； 5. 学习疾病领域知识、临床诊断及治疗，熟练掌握各项筛排条件，正确做好患者沟通，确保充分知情，帮助患者选择最适合的的临床研究。 二、任职资格 1. 学历不限，有医学背景优先； 2. 有营销方面经验 3. 有肿瘤、慢病、血液科等临床医生、护士、医药代表资源优先考虑，有临床研究患者招募相关经验者优先考虑； 4. 具有出色的人际交往能力和沟通能力，有创新精神； 5. 愿意接受挑战，主动学习，努力工作； 6.人品正直，积极正向，符合公司的价值观

【工作职责】 1、全面负责公司临床试验项目，对接第三方服务机构、医疗机构、审批机构开展工作，负责临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作 2、负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订工作 3、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关 4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通 5、临床研究过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行 【职位要求】 1、临床医学、基础医学等相关专业本科及以上学历，睡眠、呼吸、老年学专业优先。 2、1年以上医疗器械临床研究工作经验、睡眠、呼吸等临床医生工作经验者优先。 3、英语6级以上，口语、读写能力佳。 4、良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神。 5、有出色独立工作能力和项目管理能力。 6、有很强的沟通能力和人际交往能力，能够和客户形成良好的互动,建立互信的合作关系。 7、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作。

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责： 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下，实现跨机构临床医疗大数据深度利用，为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架，实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括： 1) 区块链技术开发 2) 信息安全模块开发 3) 信息系统安全运维 职责要求： 1) 硕士及以上学历，医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业； 2) 对同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域有基础了解； 3) 具有医学人工智能算法（包括机器学习、深度学习）基础、区块链技术栈基础、数学基础及加密算法应用能力，掌握C、Python等语言，熟悉脚本语言； 4) 工作认真负责，乐观开朗，善于团队合作； 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力； 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神； 7) 有医学健康领域项目经验者优先。