有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力； 2、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 3、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； 4、熟练使用各种办公软件及设备。

【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力； 2、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 3、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； 4、熟练使用各种办公软件及设备。

职位描述： 职责描述： •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： •专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 •熟悉GCP法规条款，有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件

岗位职责: 1、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件 2、负责联系研究者，准备临床研究相关资料，并负责问题解答、跟踪随访与管理 3、确保研究者按时提交方案、知情同意书等文件至伦理委员会 4、和研究中心沟通合同事宜 5、能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方法，保证受试者的信息采集准确、完整并且符合项目数据采集标准和方案要求 6、协助研究者完成相关表单、信息的录入或填写 7、协助完成研究者会，包括准备、联络、讲演、问题跟踪和解决确保及时的、充分的供应和返还研究设备（试剂）及其他研究物资。确保研究用试剂被正确保存，并记录 8、执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 9、完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验依据方案，相关法规，SOP进行 10、按项目要求完成和中心的联络，并按要求、按时上交监查报告和研究中心取得良好的合作关系，推动研究者完成入组目标 11、和中心常规联系，确保中心依照方案、SOP、国内法规开展研究 12、确保数据质疑被授权的研究者及时正确的答复，确保不良事件/严重不良事件被及时准确的上报、处理、跟踪确保完成的项目所有文件被正确存档 13、维护研究者文件夹和办公室文件夹，保证试验文件及时的、完整的、按国内相关法规，SOP的要求更新 14、收集项目进展情况，如需要则协助其他项目组成员收集项目进展情况，协助、撰写准确的研究进展报告 15、协助准备递交报告 16、确保项目支付给研究中心的费用按时支付，并取回相关发票 17、协助安排收集、存档所有中心的文件和病历报告表 18、协助项目经理完成项目的协调工作 任职要求: 1、 医学或药学等相关专业大专以上学历。 2、 有3年以上IVD行业CRA工作经验优先。丰富的临床医学、药学知识，具有统计学知识更佳 3、 较强的沟通协调能力、应变能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳

1. 以营养师角色提供专业知识并能协助促进业务做转化。 2. 负责解答患者家属及患者的健康咨询与指导。 3. 负责对患者的具体情况提出管理期间营养建议，并针对患者身体状态调整营养配方。 4. 配合院内需求对患者进行联合会诊。 岗位要求： 1. 持有注册营养师证，拥有临床营养师证者优先。 2.需要对疾病本身有较强理解，可配合医生形成营养方案，并整理相关专病的管理SOP流程。 3. 人体对热量需要的知识，食物中营养素的消化、吸收和代谢的基本知识，各类食物营养价值评定知识及中国居民膳食指南及膳食宝塔的了解。 4.有较强的沟通能力，日常需要经常与医护和家属及患者打交道；有较强的责任心，能时刻铭记作为专业人员的职责，随时保持良好的服务态度。

招聘岗位：临床综合科西医师，优先退休人员，兼职全职均可，可在家办公。 任职要求： 1、职称：副主任 2、熟悉视诊。

招聘岗位：临床综合科中医师，优先退休人员，兼职全职均可，可在家办公。 任职要求： 1、职称：副主任 2、熟悉望诊，舌象、耳纹、面诊。 薪资待遇：面谈

南京正科医药股份有限公司（股票代码：836342）是一家集药物研发、生产、销售于一体的创新驱动型医药集团，荣获“中国创新力医药企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”，旗下全资子公司南京恒正药物研究院，每年有持续不断的新产品上市。 因业务发展需要，现高薪诚聘： 【招聘驻地】上海 【招聘要求】医药类相关专业，本科学历，2年推广工作经验，年龄35岁以内。 岗位职责： 1. 市场调研和分析 1）完成市场趋势和竞争对手的调研，了解竞争对手的活动、产品和销售策略； 2）发现合作代理商及销售团队的需求； 3）搜集临床医生对产品的观点，为公司决策制定提供数据和建议。 2. 制定市场推广策略 深度了解区域市场，制定制定有效和实际的推广策略，并与市场营销部门和销售 团队合作以确保执行，提高品牌知名度并提升销售额。 3. 策划组织市场活动 1）策划并制定市场推广活动方案，组织市场活动，例如培训会、学术会议、展览会等，并监督执行效果； 2）分析市场推广活动效果，并进行评估和反馈。 4. 支持销售团队 为销售团队提供定期培训和其他支持，以便帮助销售团队发现潜在销售机会和达 成高销售目标。跟进销售团队的表现，并协调各个团队以确保他们的表现达成公司目标。 5. 管理客户关系 1）定期拜访或与销售人员协访 KOL 和区域讲者，完善大区层面推广活动，辅导、 落实产品策略执行和产品信息传递； 2）管理区域代理商及销售代表，不定期参与重要代理商团队的销售会议，了解产品销售进度，指导销售人员的工作。

博医时代是国内专业从事微创手术技能培训的企业，致力于提高医生的手术技能水平，为大众健康做出贡献。希望能找到志同道合的小伙伴，共同为国家医学技术水平提升助力！ 入职后将进行一对一专业系统的培训，基本待遇：薪资10-15K+ 叠加每月交通补助+餐费补助+话费补助+出差补助+绩效奖励+员工宿舍+入职缴纳五险一金 职位描述： 1、负责微创手术培训活动举办和管理工作； 2、负责公司微创手术培训系统市场推广活动中的专业支持：包括产品演示、产品讲解、问题答疑； 3、经过公司统一培训后负责微创手术培训系统专业教学工作； 4、负责公司微创手术培训系统的升级研发工作：课件的编辑和制作、培训方法升级、培训教材及培训体系的升级； 5、从专业和市场需求角度定期对公司教学硬件、软件开发提出需求及改进建议； 6、拜访合作专家，与专家进行沟通与交流，制定专家合作项目方案、并组织/参与实施； 7、不断学习提高自身专业技能。 任职资格： 1、本科以上临床医学、中医学、中西医临床专业毕业，有妇科、泌尿外、肝胆外、胃肠外、胸外或普外的工作相关经历优先； 2、一年工作经验，了解微创手术，认可微创手术培训，有过微创手术扶镜手或者微创手术观摩经验者优先，亦可考虑应届毕业生； 3、沟通能力强，具有优秀的语言表达能力，抗压能力强； 4、工作认真细致，有钻研精神，学习能力和责任心强； 5、善于思考、总结、汇总与创新； 6、能够接受出差和加班。 晋升体系： 专业发展路线：助理培训师-初级培训师-中级培训师-高级培训师 市场推广发展路线：培训师-培训主管-市场经理-区域总监-大区总监

工作职责： 1、拟定月度开发，每周填写周工作计划表，并定期参加公司销售会议； 2、积极正向宣传公司的企业文化，宣传细胞行业发展及公司产品知识； 3、负责目标地区省、市妇幼医院、人民医院、等产科医疗机构的开发及临床主任、护士长的拜访工作;4、负责目标地区省、市级肿瘤医疗机构的开发及临床主任的拜访工作; 5、负责达成目标医院科室开发指标;及时反馈医院对公司产品的相关信反馈； 6、准确传递推广产品的关键信息，扩大临床客户对公司产品的了解及存储:7、完成相关销售报表并上报。8、拜访医护人员，制定出医院的维护计划，与相关科室建立良好的关系，以便有效开展相关工作； 9、对所辖业务人员进行辅导、培训，组织活动开展，并参加相关培训班授课； 10、对所辖业务人员进行日常活动管理，包括业务策划、激励活动、活动管理、周会管理或晨、夕会管理； 11、对所辖区域团队的各项经营成本与费用进行管控； 12、协助项目总完成团队的日常管理工作，传达及执行公司文件精神，贯彻落实公司的各项规章制度； 13、做好团队建设及管理，制定增、减员计划，协调团队组织活动的开展，育成新的业务能手；

【岗位职责】： 1、参与医学知识库和医保监管规则库的建设； 2、不断学习和收集整理国内外各种临床治疗规范（指南、规范等）； 3、公司各项目上需要的临床支持，如规则审核、临床大数据模型结果分析； 4、偶尔出差，在项目实施地配合项目经理进行需求调研、规则审核等工作。 【任职资格】： 1.具有医学类专业***本科及以上学历； 2.具有良好的沟通交流能力、文字表达能力和逻辑思维能力，能够与医保、医疗行业人士进行专业沟通，并输出逻辑清晰的反馈； 3.能熟练查询、检索专业相关信息；熟练使用 excel 或其他表格工具； 4.有1年以上临床工作经验、有专业资格证书者优先，DRGs、DIP、单病种等相关经验优先。

岗位职责： 1、临床需求调研和临床价值提炼：参与产品应用临床场景分析及前沿用户需求的研究和分析，挖掘出新产品或新技术的临床价值点。 2、临床确认：与产品研发团队紧密合作，完成新产品或新功能临床端试用和确认，提出改进意见，有力推动产品和技术真正满足临床应用需求。 3、临床合作研究：参与行业学术会议，了解行业的前沿需求和医疗技术发展趋势，同时作为接口人与医院开展前沿技术或前沿功能的合作开发、临床学术研究相关工作。 4、临床应用宣导：产品的临床应用课件制作，对医疗机构、经销商、公司销售人员进行产品临床应用的培训。 任职要求： 1、本科及以上学历，重症医学、妇产科学、外科学等临床专业。 2、具备一定的管理能力、项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力。 3、熟悉临床试验质量管理规范、具有医药学及临床数据统计分析和临床数据总结能力. 4、掌握国家法律法规、可进行临床项目的独立管理。 5、具有临床注册项目管理工作经验者优先。