【招聘岗位】零售代表实习生 工作职责： - 全面了解晖致公司历史、文化及企业核心价值观； - 学习业务流程，熟悉产品推广模式，掌握相关专业知识； - 接受适当培训，跟随导师学习合规的工作方式以及了解零售推广活动的组织； - 熟悉收集市场信息反馈的标准流程； - 熟悉晖致零售代表的工作内容，学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧，练习幻灯片演讲； - 了解公司的商业信息并根据晖致信息保密制度采取适当方式进行管理； - 在实习各个阶段随时接受学习成果的考核； - 表现优异者可提前转正。 任职资格： - 2023、2024届在读学生，专业不限； - 良好的沟通能力和较高的人际敏感度； - 良好的再学习能力和主动学习意愿； - 乐观积极，有一定的压力承受力； - 良好的团队合作精神； - 熟练使用MS Office。 我们的实习提供 - 提前起飞的转正机会：实习后通过评估可提前给offer的靠谱工作岗位，签订三方协议； - 看世界的平台：我们是一个全球健康领军者；多样差异化的产品线；创新化的慢病管理项目，你的工作致力于带给全球非传染性疾病患者希望；被《财富》评为“改变世界”的公司，荣登该年度榜单第5位；2022年连续获得中国杰出雇主认证。 - 转正后可观的薪酬福利：父母再也不用为你攒退休金了，因为我们有基本工资+六险一金+交通补贴+住房补贴+话费补贴+15天带薪年假+丰富福利项目+超好玩团队活动等等，还有奖金和内购活动； - 专业的培训：通过高质量的演讲、学术知识、推广、管理等培训，让你从萌新快速成长为行业大神； - 公平的内部晋升：完善的机制助力稳步进击职业经理人； - 活力满满的团队：在年轻的团队直言不讳，努力工作使劲玩。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

职位描述 * 管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验：本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求： 1. 良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力

岗位职责： 1.承担产品知识和所负责的相关市场的医生培训，业务员培训，省办培训经理内训； 2.根据标准课件有效传递企业文化，产品知识等； 3.不断完善和开发新的课件； 4.梳理产品线内容，对卖点进行提炼，形成标准； 5.收集产品市场数据及竞品资料，分析差异及对比。任职资格： 1.专科及以上学历，医学，营养学相关专业； 2.具有良好的演讲培训能力.沟通与协调技巧.组织策划能力； 3.熟练使用办公软件，能制作标准课件； 4.从事医.药相关工作1年以上，有临床经验或营销经验，有第三终端经验者优先； 5.能吃苦耐劳，适应国内出差。

岗位职责： 负责中药提取类车间的整体项目设计，优化平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）；设备选型等等； 岗位要求： 1、本科及以上学历，中药提取、制药工程、食品工程等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 5、熟悉GPM法规，有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验；

岗位职责： 1.根据用户或设计任务书要求，高质量按时完成项目设计及图纸输出，总结设计经验，迭代设备产品； 2.输出技术文档（BOM（原料）清单，用户手册，特殊技术说明等）； 3.负责设备标准化的维护及推进工作，并输出标准化设计资料； 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收； 5.为公司售后服务提供必要的技术支持，及时为现场问题提供有力帮助； 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能，协助方案部细化方案给售前提供有效支持，协助售前与客户交流，完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械设计、过程装备与控制工程等相关专业； 2、两年及以上工作经验； 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD，Inventor或其他三维软件）； 4、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 5、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 6、熟悉GPM法规，有制药机械行业工作经验优先

岗位职责： 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验； 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制； 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作，验收问题反馈及控制； 4、根据项目验证文件和用户需求，负责厂外设备和系统的验证工作； 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历，机械类相关专业，优秀应届生也可； 2、熟练使用office办公软件，会使用CAD软件优先（会看图纸）； 3、能够接受中短期出差； 4、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流；

岗位职责： 1、销售支持：负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持，促进项目订单实现； 2、验证策略确认：负责在项目实施前期与客户交流验证策略，并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方，如相关产品部、项目经理、方案负责人等； 3、项目信息汇总及阶段性文件归档：负责项目信息（URS、任务书、文件清单、要求）和已确认的文件阶段性汇总，并上传至网盘； 4、文件起草与审核：负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准，最终满足客户需求；  5、与客户对接：负责与客户对接，协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题，并将沟通后结果及时、准确转移至相关方，确保项目信息准确传递，促进项目交付； 6、现场验证管理：负责现场项目验证管理与实施，统筹管理现场项目验证工作，包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作； 7、项目交付：负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，英语佳优先； 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业，欢迎优秀应届生投递；   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力；  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证；  5、熟悉相关技术法规、标准和法规（如：cGMP、EU GMP、FDA、指南等）； 6、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流； 7、有药厂工作经验优先； 8、能适应短期出差。

岗位职责： 1.部门年度项目指标的分解与实现 跨部门沟通与资源协调。部门各类工作的决策审批。团队建设与培养。产品质量管理。 2责项目业主、总包、分包等参建方关系协调，保证项目按计划交付； 3.负责项目所需基建工程条件确认，形成确认文件并与客户反馈；负责单机或系统项目设备安装、管道安装、电气安装、调试、验收和售后服务工作； 4.负责项目SAT（现场交付）计划制定、执行和监督，项目进度和质量监管把控； 5.负责项目物料进场计划编制并与相关部门沟通解决，现场物料接收清点保管分发等台账记录保管，能够根据项目动态及时协调人工、材料、机械等方面资源，保证项目顺利实施； 6.负责项目现场与客户沟通和协调，及时有预见性的发现设备产品安装过程中的相关问题或制约条件并及时与客户或相关内部人员沟通解决，客户关系维护等； 7.负责项目实施过程中的安全防范事项，通过交底培训等措施保证人员、设备等处于安全可控状态； 8.负责项目成本控制，对客户多样性灵活性需求进行充分分析并与公司相关人员沟通解决；及时提出变更追加签证事宜； 9.负责项目结束后SAT报告签订及其他上级交代的其他事项及验收款收取； 10.主动维护公司及产品信誉利益，拥有良好的职业道德素养；

岗位职责： 1、负责机械行业内非标设备、外协加工件、机械标准件、电气元器件等日常采购订单处理； 2、负责采购件询价、比价、报价、合同拟定、流程下单、协助入库、发票处理等工作； 3、负责及时沟通与协调采购件交货期，协助采购件质量验收，全程跟踪发货及到货情况，避免异常问题影响采购交货期影响项目进度； 4、根据采购任务要求，开发具有竞争力的供应商，建立供应商档案库；与供应商维持健康、良好的商业合作关系；积极完成市场行情调查、动态资讯收集、整理，及时上报，以便及时调整采购战略； 5、负责对采购件异常问题的处理和跟踪； 6、上级交代的其他事项； 7、负责推动部门年度降价指标工作，落实完成降价指标任务。 岗位要求： 1、大专以上学历，机械类、机电类、工程类专业优先； 2、两年以上制造业采购经验，熟悉机械或电气行业标准材料优先； 3、能看懂机械图纸优先； 4、具有良好的职业道德，工作严谨、责任心强、有较强的谈判能力、沟通能力； 5、熟运用ERP、Office等办公软件；

岗位职责： 1、负责合成类车间的整体方案设计，绘制平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）、方案描述、设备选型等等； 2、针对有意向客户，配合销售进行前期技术交流，收集设备和系统工程相关信息，输出技术方案； 3、根据客户需求，做出URS（用户需求说明）响应，输出详细的方案图纸、技术参数、报价，进行现场投标，解答客户疑问，跟踪项目情况； 4、合同签订后，进行图纸会审、技术交底、项目计划执行等，协助采购与客户厂家确认技术参数； 5、支持项目售中与售后技术指导与服务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学工程、制药工程、过控等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、设计软件（二维AutoCAD）； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 6、熟悉GPM法规，有制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。

1、了解处方调剂规范，按要求完成医院药房的处方调配工作。 2、领导交代的其他任务。 职位要求： 1、中药学中专以上学历，要求具有中药调剂员证； 2、有审方、发药等相关窗口工作经验优先， 具有中药士/中药师职称优先。

岗位职责: 1、QC人员在工作中必须严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论； 2、QC人员必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作时日内出具报告，在工作质量上应该精益求精； 3、QC人员必须坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠、不得弄虚作假； 4、QC人员必须按GMP的有关规定和《检验记录和检验报告书书写管理制度》，填写检验记录、报告及相应凭证； 5、QC人员应按方案配合进行检验方法验证或确认； 6、QC人员应自觉维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录； 7、负责按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。 任职要求： 高级理化 大专及以上文凭，药物分析相关专业，从事理化检测3年以上（不包括实习），能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。 仪器分析 大专及以上文凭，药物分析相关专业，从事仪器分析1年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。 高级仪器分析 本科及以上文凭，药物分析相关专业，从事仪器分析3年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外、原子吸收、红外、溶出等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。 高级技术人员 本科及以上文凭，药物分析相关专业，从事QC检测5年以上（不包括实习），有相关管理经验。 注:均需熟悉相关检验基础知识。公正﹑严谨﹑敬业﹐能接受高强度的工作压力﹐具备良好的团队协作能力。

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉口固制剂的相关工艺。