职责描述： 协助研发体系领导管理国内外的创新药项目工作 任职要求： 1、博士及以上学历，药学等相关专业，优秀应届毕业生也可以考虑，海外留学背景优先 2、较强的沟通协调能力、组织能力 3、踏实上进，愿意不断学习新的知识

  药房健康顾问职位描述： 职位名称：药房健康顾问 公司名称：广东东华医药连锁有限公司观澜桂花分店 工作地点：广东深圳 招聘人数：若干 岗位职责： 1. 提供专业的健康咨询服务，为顾客解答关于药品、保健品、健康产品等方面的疑问。 2. 根据顾客需求，推荐合适的药品、保健品或健康产品，协助顾客进行选购。 3. 参与药房药品、保健品、健康产品的陈列、摆放和促销活动，确保店面形象整洁、有序。 4. 协助药房经理进行库存管理，确保药品、保健品、健康产品的库存充足且符合国家相关法规要求。 5. 参与新药、新品的推广活动，提高药房销售业绩。 6. 配合公司进行顾客满意度调查，收集顾客意见和建议，提升药房服务质量。 7. 完成药房经理交代的其他相关工作。 任职要求： 1. 医学、药学、营养学等相关专业中专及以上学历。 2. 具备一年以上药房或保健品行业工作经验，熟悉药品、保健品、健康产品的相关知识。 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够耐心解答顾客疑问。 4. 具备良好的团队协作精神，能适应药房的工作环境。 福利待遇： 1. 薪资待遇：面议，根据个人经验和能力确定。 2. 提供住宿 3. 提供丰富的培训机会，提升个人职业技能。 4. 提供良好的职业发展空间，表现优秀者可获得晋升机会。 应聘方式： 有意者请将个人简历发送至（*****************），邮件标题格式为“应聘药房健康顾问-姓名”，我们将尽快联系合适的候选人进行面试。 （东华医药桂花分店）保留对以上招聘信息的最终解释权。

岗位职责： 1. 根据化学实验室的需求场景，独立完成算法设计、开发和工程化的实现落地； 2. 负责数据处理、特征提取、建模和验证等工作； 3. 负责算法性能评估和调优； 4. 参与项目技术方案的制定和工作部署，并牵头攻克技术难题； 5. 针对药物研发实验的业务场景，搭建数据平台及数据工作流； 6. 协同产品研发部门的其他技术组负责人，进行技术协同和项目管理，共同完成产品研发和迭代优化； 7. 研究新药研发领域的同类解决方案，改进产品功能，提高工程化项目效率。 任职要求： 1. 计算机、数学/统计学、物理学、化学硕士及以上的相关学历，至少3年或以上工作经验； 2. 熟练掌握机器学习，尤其是数据挖掘和特征提取的理论和至少2个完整项目的实操落地能力，具备自然语言处理（NLP）、信号处理的能力；做过一定的算法研究，了解深度学习框架 3. 有扎实的代码功底和动手能力，熟练使用Python、C++等编程语言； 4. 具备分布式系统、云计算及大数据处理经验； 5. 熟悉化学/生物信息学领域的相关理论和应用，对计算化学、分子模拟、药物设计等方面有基本了解； 6. 具备一定的英语读写能力，能够阅读和理解相关领域的文献和技术资料，能够较快复现开源项目并针对项目数据进行针对性优化； 7. 具备跨学科意识和背景，能够与化学家、传感器、物联网方向的专家进行有效沟通和协作。

1.  参与制定新药临床开发策略 2.  起草或审核修订各期临床试验资料 3.  与监管部门就临床试验医学相关内容进行沟通

岗位职责 1.负责按照中药小试研发方案进行小试样品制备、送检、样品存放维护； 2.根据项目实施规划及方案进行新药或仿制药的制剂开发； 3负责原始记录和申报资料撰写与整理； 4.能独立操作实验常用设备仪器，独立完成各项常规实验； 5.能熟练维护和管理制剂开发的相关设备； 6.完成上级领导交付的其他工作任务。 任职要求： 1、药物工程、药剂学、药学等相关专业，本科及以上学历，有五年以上相关工作经历； 2、具有至少五年中药生产现场管理经验，具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。 3、熟悉药品生产相关的法规及指导原则。熟悉制剂技术转移流程的各项工作。 4、综合沟通能力强，能协调相关部门按计划完成制剂研发工作。 5、能适应经常出差。

岗位职责： 1）负责样品检测、方法开发和验证，能用专业语言起草方法和方案； 2）进行分析支持，报告分析结果，如：稳定性样品检测、样品分析； 3）负责仪器设备的维护、校准、性能确认；保证仪器的正常运行； 4）按SOP规程对试验数据进行记录、汇总、分析、归档， 5）其他上级分配的任务。 任职要求： 1）化学、药物分析、分析化学等相关专业，大专以上学历； 2）1年以上分析相关工作经验，具有创新药质量研究经验者优先； 3）对药物研究的相关法规、技术指南有初步认识。 4）具备HPLC、GC、UV等分析仪器的操作技能，和数据处理能力。 5)具有较强的学习能力和执行力, 具有良好的团队合作精神和敬业精神。

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉口固制剂的相关工艺。

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉无菌制剂的相关工艺。

职位描述： 1.负责与中外资药企的合作，梳理并明确双方的合作需求，提供药品、支付、保险等整体方案； 2.紧密配合药企客户，协助其进行项目的内部沟通和审批，跟进至项目上线； 3.负责对接内部产品、运营等团队，指导并跟进项目上线； 4.负责项目上线后的客户沟通和维护，包括项目进展、数据和收益反馈等； 岗位要求： 1.熟悉主要药企的市场部、战略部、准入部、商务部等运作逻辑，熟悉药企常规业务需求； 2.熟悉中国药品行业销售场景与运作逻辑； 3.熟悉中国医药政策，包括医保准入政策，新药审批政策，零售商业政策等； 4.熟练掌握ppt，掌握excel搭建财务模型等基础技能； 5.拥有外资药企市场调研经验优先，有咨询经验优先； 6.以客户需求为中心，性格开朗，积极主动。 职位要求： 无

岗位职责: 1、关注新药研发进度、临床试验进展、企业研发动态、药物临床价值，熟悉药学信息公开的渠道和网站； 2、深入挖掘和分析新药数据和信息，制定数据更新标准流程，推进数据的挖掘整理和维护，利用高效的工具和方法，交付高质量的结构化药学数据； 3、参与调研新药信息相关的用户需求，参与数据库产品功能设计，依据专业知识和用户需求，给出合理的产品功能设计方案的建议； 任职要求: 1、药学、药理学、毒理、药理、药代、药物信息、药物制剂、制药工程、临床医学或药学等相关专业，本科3年或硕士1年以上医药相关工作经验; 2、对新药研发动向敏感，具有较好新药信息调研分析能力，熟悉文献和国内外新药信息查阅方法; 3、有在药企战略/BD/医学部/信息调研/新药研发/临床试验/CRA 等相关工作经验，或医药数据分析/医药行业分析师相关岗位经验，熟悉药企的工作流程。

一、岗位要求: 1、 教育背景：**大专及以上学历，医、药、生物、化学等相关专业； 2、 工作经验：1-2年医药销售经验优先； 3、 知识技能：善于自我激励和承受压力； 4、其他： 1）男女不限，年龄在36周岁以下，身体健康； 2） 适应出差，有驾驶证，能独立驾驶车辆者优先； 3） 工作积极，认可公司价值观，为人诚实正直，和良好的团队协作意识； 5、 本岗位接受应届毕业生； 二、岗位职责： 1、服从上级安排，遵守公司纪律，积极主动团结合作，不推卸责任； 2、采购商品时必须坚持按需进货、优质廉价的原则，不断了解市场动态； 3、采购人员须加强责任心和使命感，要为上、下游客户提供良好服务，经常与销售员及质管部等联系，掌握相关情况积极采取各种措施，降低购货成本； 4、廉洁奉公、维护公司利益，不得利用职务之便，牟取私利，不得擅自提高购货价格，擅自压货和提前支付货款； 5、建立供应商档案，收集市场信息，密切关注市场价格变化，积极为公司引进新产品； 三、工作时间： 每天工作七个小时，不提倡加班； 1、星期一至星期五：上午8:00-11:40，下午14:00-17:30； 2、周六日及法定节假日倒休 四、职业发展 1、入司培训：针对新加入公司的新人的入司培训内容包括公司企业文化、公司产品、职业素养、薪资福利等； 2、“传帮带”的岗位培训制度：新员工入司培训结束后进入部门工作，公司构建“师带徒”的岗位培训制度，以保证新员工快速融入公司文化氛围，熟悉公司制度和工作流程； 3、多渠道的职业发展通道： 职称通道：初级-中级-高级； 五、薪资福利 1、提供具有行业竞争力的薪酬和福利，底薪5000+高额提成+岗位补助+达标奖励； 2、按国家规定缴纳五险、节假日均按国家政策执行； 3、五险、带薪年假、节日福利；年终奖、岗位工资、旅游； 六、企业文化 我们的核心价值观：开拓、敬业、创新； 人性化的管理机制：建立“以人为本”的企业文化，公司不仅要用待遇留才，感情留才，文化留才，岗位留才，同时更注重事业留才，机会留才，发展留才； 良好的团队氛围：年轻化的团队，员工之间相互协作，感受家的温馨； 衡水新药经营有限公司成立于2000年3月，是衡水市通过国家《药品经营质量管理规范》认证的药品批发企业。公司注册资金800万元，享有独特的资源优势。公司主营1000多个品种，销售网络辐射到京津冀、晋鲁豫、东三省等地区；原料药出口业务主要销往欧美、非洲等国家，国内业务遍及全国各地。系我市资金力量最雄厚、信誉最好、配送能力最强、覆盖面最广的医药流通企业。多年来，我公司一直秉承“开拓、创新，立足市场求发展，优质、高效，用心服务为客户”的经营理念，回馈广大消费者；以客户是公司发展的源泉为经营思想，为客户提供优质的服务。公司依据“以人为本、勤劳务实、互惠共赢”为经营原则，制定了“信誉**、服务至上、效益为主”的经营方针。

研究所/中心简介 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心（简称“坪山中心”）为深圳湾实验室和坪山区人民政府联合组建的二类事业单位，是重要的研究转化窗口和先行示范基地，重点打造新药研发平台、医药转化平台、公共技术服务平台和核酸药物研究院，致力于为粤港澳大湾区的制药企业、研发机构和初创团队提供一流支撑服务平台、医药转化平台和公共技术服务平台。重点研究方向：建设新药研发平台、医药转化平台和核酸药物研究院。 新药研发平台：1.构建化学生物学模块、小分子药化模块及多肽蛋白药化模块；2.探索药物新作用机制、药物作用新靶点及创新药物研发；3.开发一系列针对细胞内与人类重要疾病直接相关的稳定多肽调节剂；4.利用化学生物学与计算化学手段，结合AI等技术，研究药物分子-靶点相互作用。 医药转化平台：①人周期素依赖性激酶9抑制剂抗肿瘤靶向药物；②新一代抗耐药性间变性淋巴瘤激酶Type-I1/2型抑制剂；③针对耐药性复发雌激素受体阳性乳腺癌的靶向药物；④特异性针对I类组蛋白去乙酰化酶的靶向药物。 核酸药物研究院是深圳湾实验室（生命信息与生物医药广东省实验室）的有机组成部分，由坪山生物医药研发转化中心代建代管。核酸药物研究院建设目的为解决核酸药物研究、发展、转化、生产中遇到的基础理论或应用基础理论问题，也为全力推动核酸药物的重大突破和原创性发现。当今核酸研究领域正处于从量的积累向质的飞跃、点的突破向系统能力提升的重要时期，我国科学家急需在国家研究平台的支撑下，汇集力量，瞄准核酸研究世界难题，抓住大趋势，下好“先手棋”。将以我国现有优势研究方向为起点，与深圳核酸药物转化生产基地共同研发并转化出原创的核酸药物，为我国的生物医药研发和社会经济发展服务，以引领世界科技前沿为目标，坚持基础与应用转化相结合，面向国家重大需求和人民生命健康，成为引领世界生命科学发展的创新标杆。 核酸药物研究院的主要项目方向，包括以下内容：1）典型细胞外非编码RNA的生物功能和成药可能性；2）长非编码RNA和环状RNA的生物功能和成药关键问题；3）核酸药物的修饰与递送；4）核酸药物研究中的新方法、新技术与“无人区”探索；5）基于外泌体药物开发；6）第三代核酸药物药物递送系统等。 课题组简介 项目负责人李子刚教授，芝加哥大学博士，北京大学深圳研究生院教授。专业背景为多肽合成与修饰，研究特色为“订书机”类多肽的结构优化及分子库构建，对多肽类药物先导化合物的构效关系研究有深厚的积累，是多个多肽类合作项目的技术核心,主要从事蛋白工程、有机合成、人类疾病治疗方法、有机金属化学等领域的研究工作。团队应用研究方向具有多年稳定多肽设计和生物应用转化的经历，特色为新颖稳定多肽的化学方法开发和生物医学应用研究。 课题组组长尹丰研究员，现任深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心生物部负责人。长期从事新颖稳定多肽的化学生物学和生物医学的应用研究和拓展新颖稳定多肽的生物医学应用。作为团队核心成员参与了10余项国家以及省市的课题。近五年以**作者以及通讯作者发表国际学术期刊论文30余篇，发表在Coordination Chemistry Reviews、Cancer Research、Theranostics、Chemical Science、Chemistry Communication等国际一流学术期刊。 岗位三：研究助理 需求人数：3人 岗位工作职责（协助）： 1.纳米抗体文库构建和维护； 2.纳米抗体筛选平台(噬菌体和酵母展示)运行和维护； 3.真核的蛋白表达和纯化平台运行和维护； 4.蛋白和多肽稳定性检测和互作仪器的对内/外服务和维护； 5.P2*****实验室的正常使用与维护。 或 1.噬菌体展示技术实验室的正常使用与维护； 2.P2*****实验室的正常使用与维护； 3.细胞生物学相关科研项目的开展； 4.承接细菌相关对外实验服务； 5.承接噬菌体展示技术实验对外服务 岗位要求： 1.硕士及以上学历； 2.生物学相关专业； 3.热爱科研，具有良好的科研能力和创新思维； 4.具备良好的学术道德、沟通能力和团队合作精神，及勤奋、认真的工作态度。 【福利待遇】 1. 薪资待遇：提供具有竞争力的薪酬待遇，具体薪资根据应聘者经历和资质面议，符合政策要求的，可享受个人所得税优惠； 2. 基本保障：按照深圳市缴费比例上限缴纳五险一金，享受国家法定节假日、带薪年休假等假期； 3. 特色福利：员工年度健康体检、补充医疗保险、免费班车、员工活动、节日慰问等； 4. 科研环境：提供国际水准的研究条件和工作环境，包括充足的研究经费，尖端的技术支撑平台，跨国界的人才资源等； 5. 人才激励：实验室全力协助申请国家、省、市、区、实验室等各级人才计划、科研项目及相关奖励补贴或荣誉称号； 6. 生活关怀：按照深圳市及实验室规定，协助办理落户、申请公租房和子女入园/学等事宜。

岗位职责： 作为药物研发助理，你将参与国内外药企专利、临床试验、药物研发等进度调研，为新药研发项目提供依据。你将了解深度学习、机器学习等先进技术，为新药研发提供有力的支持和指导。你将与跨学科团队紧密合作，共同推动项目的进展，并将研究成果转化为实际应用，为药物研发带来新的突破和创新。 任职要求： 1. 拥有药物化学、计算化学、计算生物学、临床或预防医学等相关专业的本科及以上学历。具备扎实的专业知识和理论基础，对药物研发有浓厚兴趣。 2. 具备优秀的沟通表达能力和团队合作精神。能够与团队成员高效合作，共同解决问题，共同推动项目进展。 3. 性格开朗、富有责任心和团队合作精神。你将成为团队中不可或缺的一员，积极参与讨论和决策，为团队的成功贡献自己的一份力量。 薪资待遇及其他： 1. 带薪包餐实习 2. 团队成员都很nice，氛围轻松，大牛很多，能学到很多东西； 3. 有机会参与发表国际会议论文及期刊论文； 4. Base：杭州；能够实习时间不少于三个月。

岗位职责: 一、工作职责： 1. 开展高水平课题研究，独立完成科研任务，发表具有国际影响力的研究成果; 2. 协助课题组项目申请，积极依托课题组申请国家、省、市项目及课题; 3. 协助指导硕士或本科生; 4. 协助课题组建设和管理。 二、研究方向： （一） 范骁辉教授课题组 1.导师简介 范骁辉，浙江大学求是特聘教授、教育部长江学者特聘教授，智慧绿洲主任，智慧绿洲未来健康实验室主任，兼任国家药典委员会委员、阿里巴巴-浙江大学智能药学联合实验室主任等。 主要从事中药系统生物学研究。先后主持“重大新药创制”国家科技重大专项、澳大利亚NHMRC ideas grant、国家自然科学基金等课题20余项，在Nature等发表SCI 收录论文100 余篇，授权发明专利和软件著作权40 余件。以核心成员获国家科学技术进步一等奖2 项。 2.研究方向 （1）单细胞时空组学方法及应用：单细胞空间转录组仪器研发、基于深度学习的单细胞组学数据分析方法、单细胞多组学整合分析、单细胞代谢组学、单细胞蛋白质组学、质谱成像等。 （2）组分中药及健康产品研发：天然产物合成生物学、中药组分制备及分析、类器官构建及应用、中药药效物质及作用机制、中药毒性快速评价、大健康产品研发。 （二）林爱福教授课题组 1.导师简介 林爱福，国家高层次特聘专家，国家杰出青年科学基金获得者，浙江大学长聘正教授、博士生导师，智慧绿洲未来健康实验室核酸健康方向负责人，浙江省特聘专家。现任浙江大学国际医学院副院长，浙江大学RNA医学中心副主任，浙江大学癌症研究院助理院长，浙江大学遗传与再生生物学研究所副所长，浙江省细胞与基因工程重点实验室副主任，教育部生命系统稳态与保护重点实验室研究员，浙江省细胞生物学会常务理事, 浙江省动物学会秘书长，中国细胞生物学会医学细胞分会副秘书长。 从事肿瘤分子细胞生物学基础研究和临床转化应用研究。重点关注核酸在细胞稳态与肿瘤等重大疾病发生调控机理机制，探索并发现重大疾病发生发展调控途径规律，为肿瘤等恶性疾病临床诊断与治疗研究提供新思路和新靶点。 2.研究方向 （1）基础方向： -分子细胞生物学基础研究：RNA计算生物学、RNA成像、RNA合成生物学、RNA结构生物学、RNA生物医学、RNA调控与细胞稳态及疾病发生、质谱分析、蛋白及小肽分析。 -肿瘤免疫与肿瘤代谢研究：免疫衰竭、疫苗免疫、肿瘤免疫分子机理、肿瘤代谢与肿瘤微环境调控。 -新型蛋白质（微肽）组学研究：翻译组学、蛋白质组学、分析化学、数据科学与生物信息学。 （2）转化方向： -药物递送系统研发。 -基于RNA的纳米疫苗研发及肿瘤免疫治疗研究。 -新型基因编辑递送系统研发及基因治疗研究。 -基于新型蛋白质（微肽）的肿瘤诊断。 （三）鲁林荣教授课题组 1.导师简介 鲁林荣，浙江大学求是特聘教授，博士生导师。2008年7月受聘于浙江大学医学院任免疫学研究所任教授，博士生导师。 入选多项***人才项目，被聘为爱丁堡大学荣誉教授，荣获浙江省自然科学一等奖。现任中国细胞生物学会理事、中国细胞生物学会免疫细胞分会副会长，Frontiers in Immunology杂志 Associate Editor (T-cell Biology Section)，CMI, AJCEI和《中国免疫学杂志》等杂志编委。 2.研究方向 （1）用分子生物学、细胞生物学、生物信息学和实验动物模型等研究手段揭示免疫调节的机制。 （2）研究胸腺T细胞发育、CD8+ T细胞亚群和具有免疫调节功能新分子，同时对自身免疫性疾病和肿瘤的免疫治疗的策略进行研究。 （四）刘祥瑞教授课题组 1.导师简介 刘祥瑞，浙江大学基础医学院教授，博士生导师。北京大学药学本科、药剂学硕士、英国诺丁汉大学药学博士、剑桥大学分子生物学博士后。获浙江省高层次青年人才项目支持，入选浙江大学基础研究长周期考核计划，求是青年学者。担任浙江大学智慧绿洲-萧雅生物科技联合实验室主任、浙江大学－齐鲁制药联合研究院助理院长、浙江大学医学院老化病防治研究中心副主任。 主要研究领域为抗肿瘤分子药剂学以及药物和膳食补充剂的口服吸收。 2.研究方向 （1）针对慢病和传染病（肿瘤、糖尿病、脂肪肝、卵巢功能不全、感染等）的药物制剂开发及二类新药申报。 （2）中药及天然活性成分的深入开发利用。 （3）膳食补充剂、功能食品、化妆品等健康产品研发。 三、岗位待遇 1. 薪酬：年薪40万元起（含人才补贴），优秀博士年薪一事一议； 2. 福利：享受用餐补贴、节假日福利、生日福利、健康体检等，符合条件者可享受嘉善县相应人才政策；提供人才公寓租住，协助解决子女入学入托等问题； 3. 绿色通道：期满出站后优先录用至中心科学研究岗位或工程技术岗位或推荐至省内其他高校或科研院所； 4. 其他支持：支持申报博士后科学基金、国家自然科研基金（青年和面上项目）等人才项目（见下表）；根据个人学历、职称等实际情况按照嘉善县人才政策享受相应的人才补助待遇。 任职要求: 1. 近三年内获得博士学位，身心健康，原则上年龄不超过35周岁； 2. 专业理论基础扎实，有相关学科背景，并具有创新意识； 3. 具有优秀团队协作能力和独立科研精神，能主动开展研究工作，学术作风端正、严谨。 4. 具备良好的英语听说读写能力； 5. 能够全职从事博士后工作，无博士后退站经历。

深圳湾实验室【陈杰安课题组】招聘公告 深圳湾实验室简介 深圳湾实验室（生命信息与生物医药广东省实验室）是广东省、深圳市建设粤港澳国际科技创新中心和综合性国家科学中心的重大战略部署，是深圳建设中国特色社会主义先行示范区行动中，全力支持的重大创新载体。 深圳湾实验室面向世界科技前沿和人民生命健康，紧紧围绕国家战略布局，以协同攻克生命健康重大科学难题为导向，以肿瘤、代谢与心血管、神经退行性、传染性等重大疾病的预防、诊断和治疗为焦点，以IT+BT融合及多学科交叉为特色，开展疾病机理、生命信息、创新药物、医学成像等领域研究。在深圳湾实验室，重大疾病问题与前沿学科技术互为经纬，以科研单元矩阵式设计打破传统学科界限，充分促进学科交叉优势；以自由探索与协同攻关双轮驱动，散点侦察与阵地突破的结合，对生命健康问题开展更全面且更精准的研究，实践新型举国体制科研新模式。 实验室致力于营造高效的创新体系与蓬勃的创新生态，打造高精尖技术支撑平台，推动创新要素高效配置的转化研究范式，激发各类人才的创造性。实验室聚集生命科学优势力量，联合建设粤港澳大湾区协同创新共同体，努力成为国际一流的科技创新高地。 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心简介 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心以下（简称“坪山中心”）为深圳湾实验室和坪山区人民政府联合组建的二类事业单位，是重要的研究转化窗口和先行示范基地，重点打造新药研发平台、医药转化平台、公共技术服务平台和核酸药物研究院，致力于为粤港澳大湾区的制药企业、研发机构和初创团队提供一流支撑服务平台、医药转化平台和公共技术服务平台。 坪山中心将建设新药研发核心平台，包括以下内容： 1.创新小分子药化研究模块； 2.重点研究药物新作用机制、验证新靶点； 3.利用化学生物学与计算化学手段，结合人工智能等技术，研究药物分子-靶点相互作用； 4.新颖合成方法学的设计与开发，关注过渡金属催化、有机小分子不对称催化、酶催化，同时推进新颖合成工艺的应用研究，包括光催化、电催化、光电催化、流体化学等，并结合自动化、高通量筛选模块，提升合成方法学开发效率，并应用于潜药分子的多维建库中。 5.基于计算化学，解析新颖合成方法、工艺的理论机制，辅助设计验证实验。 课题组组长介绍： 陈杰安博士，现任深圳湾实验室北普联合研究中心研究员，深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心主任助理，兼化学研究部部长，长期从事新颖不对称合成方法学及协同催化机制研究，主要围绕有机小分子催化（N-heterocyclic carbene, Chiral phosphoric acid, Chiral amine, Photosensitizer等）、过渡金属催化、酶催化等体系，探究成键新模式及不对称成键新机制，同时进行创新药物研究。目前已于Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal. 等国际一流期刊发表一作及通讯论文30余篇；授权专利12项，申请专利35项，PCT 5项；主持国家、省、市各层级科研攻关项目多项。目前团队拥有研究人员30余人，博士10名。 课题组研究方向： 科研方向主要为合成化学及药物化学。于基础研究模块，将系统探索质子在多个仿生催化体系中的“可控迁移”，通过理解质子迁移的时空调控机制，推进新的仿生催化方法及不对称反应的重要发展，为药物片段及骨架提供新的构建技术手段，辅助先导化合物的定点修饰及药物成药性优化。 招聘岗位 岗位一：助理研究员 需求人数：1人 岗位二：博士后 需求人数：3-5人 岗位三：研究助理 需求人数：3-5人 岗位工作内容： 1. 设计合成新颖小分子、药物中间体等，开发新颖合成方法学，可侧重于光、电、流式、自动化等新颖合成体系的探索； 2. 基于理论计算以解析反应机制，辅助设计验证实验； 3. 了解基于配体/结构的药物设计、物理化学性质及药物的吸收、分配、代谢、排泄和毒性； 4. 整合药理学、毒理学数据，为新药申报/临床候选物进行先导物优化等。 岗位要求： 1. 有机化学、计算化学、药物化学及相关专业本科及以上学历； 2. 有使用相关计算软件、电子实验记录本及最新分析纯化设备、方法等方面的经验； 3. 对前沿化学合成工作有强烈的职业兴趣，有坚实的基础学术训练背景，了解行业现行实务及合成/有机化学文献等； 4. 具有良好的中英文写作能力和表达能力，具备良好的学术道德和诚信，强烈进取心和学习能力，具有团队合作精神，能够适应快节奏的工作环境，工作作风积极肯干，工作刻苦努力； 5. 在企事业单位中有过合成化学或药物化学工作经验者或在国内外学术刊物上发表过学术论文的优先考虑。