招聘人数：5人 工作内容： 1.术前根据病人需求及时配送手术器械打包消毒。 2.术中跟台协助医生完成手术。 3.术后对公司产品及器械进行核对、清点、清洗。 4.术后对病人资料进行采集完善病人信息，及时交于医院完成信息录入。 5.在公司学习新产品的使用及操作流程。 每月薪资：5000-10000 职位福利：五险、周末双休、年底双薪、餐补、话补、交通补助 学历要求：大专学历以上（要求医学护理相关专业） 工作年限：不限 任职要求：1.要有责任心、集体意识2.要求医学护理相关专业3.稳定可长期的 报名方式：请直接投递简历报名或来电咨询报名。

岗位职责 1.负责医疗器械相关产品硬件方案设计，制定产品技术标准与规格; 2.负责医疗器械整机电气系统的规划与方案设计; 3.负责医疗器械相关产品的电子板卡硬件设计开发，其中包括: a.完成硬件技术方案及文件编写; b.负责硬件关键技术攻关及关键物料选型验证; c.负责电路板原理图、PCB的布局、布线设计; d.负责电路板的调试测试。 4.负责完成硬件样机试制、样机调试、送检测试、测试工装制作等工作; 5.负责解决内部测试和客户测试时遇到的硬件问题; 6.负责相关文档编写和归档。任职要求: 1.本科及以上学历，自动化、电子工程、计算机、机械电子等相关专业; 2.五年以上硬件开发工作经验，有激光器控制背景优先，熟悉硬件开发过程、生产制造完整工序; 3.具有扎实硬件基础知识，精通模拟/数字电路分析及设计，熟悉电磁兼容设计、信号完整性、热设计等技术; 4.熟悉医疗器械电气安全性，电磁兼容性的设计要求，熟悉产品可靠性设计;参与过产品的环境、安规及电磁兼容试验等，具有相关设计经验者优先考虑; 5.熟练使用电路设计软件及Layout技能，熟悉数字电路高速布线、阻抗计算、模拟信号布线、熟悉多层板的布线，有过4层及以上电路板布线经验的优先; 6.熟练使用电子类检测与监控仪器与工具: 7.有较强责任心，工作积极认真;具有良好的团队合作意识;具有良好的沟通、协调、解决问题能力。

岗位职责 1.参与医疗器械新产品的设计开发工作； 2.负责独立或指导下完成研发试验方案、报告编制并实施； 3.参与编制研发资料、工艺技术文件等设计开发文档； 4.协助部门经理进行新产品的引进及调研； 任职要求 1.机械、电子等相关专业，3年以上医疗设备研发工作经验。 2.承担产品的优化和调试，工艺的确定验证。 3.具有整机成像医疗设备研发经验优先。 4.具有创新能力，良好的团队协作精神及较强的沟通能力。

岗位职责: 1. 负责三类微创伤介入类产品研发, 包括结构设计和工艺开发. 2. 按照医疗器械产品开发流程,进行设计验证, 过程确认,临床协助等上市前活动. 3. 独立制作研发样品, 并且设计工装,改进工艺; 4. 编写研发相关的DMR和DHF文档, 如产品设计文档, 作业指导书, 检验文件, 实验方案和报告等; 5. 新建产品测试方法, 并对测试方法进行确认. 6. 进行原材料供应商开发评价. 7. 完成公司及领导交待的临时任务 任职要求: 1. 硕士及以上学历, 材料, 机械设计等相关专业; 2. 具有2年左右医疗器械研发相关工作经验; 心血管类产品研发优先. 3. 熟练使用三维制图软件. 4. 动手能力强, 肯专研, 有上进心,勤奋好学;

工作职责: 1.根据设计输入要求进行一般难度的产品设计，或有一般难度的衍生产品设计，并通过科学的可复现的试验，对方案进行可行性评估； 2.对一般的设计方案进行详细设计、设计计算、设计仿真分析等，输出可工程实施的设计方案； 3.根据产品特性和风险评价，进行设计验证活动策划和计划，进行有效的验证工作； 4.理解产品确认的方法和产品临床使用性能，输出可用性工程评价方案，完成模拟临床使用的离体确认工作。 任职资格: 1. 本科及以上学历，机械设计制造及其自动化等相关专业； 2. 有钻研、探索、开拓创新精神，身体健康、性格开朗； 3. 具备医疗耗材或玩具设计相关行业工作经验优先考虑。

岗位职责： 1、负责设备类机械结构相关设计，包括零部件选型，运动机构选择等，并进行相关验证试验； 2、负责设备类设计过程产生的相关文件如零件图、装配图、制作BOM表、加工工艺文件制定等； 3、负责耗材部分机构设计及相关零部件设计，相关零部件及功能验证； 4、发现和解决开发过程中出现的机械结构相关的技术问题。 5、具有手持设备仪器设计经验的优先 任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计、制造等相关专业毕业，具有较强的专业基本知识及素养； 2、熟练运用CAD、SolidWorks等绘图软件； 3、具有2年以上机器造型结构设计经验； 4、有球囊导管或消融导管设计开发经验者优先 5、精通结构设计和模具设计，熟悉钣金冲压和塑料注塑成型工艺； 6、具有一定的分析问题及解决问题能力；具有良好动手能力，能完成组件装配调试； 7、工作认真负责，严谨细致，有良好的创新精神和团队精神。

**岗位描述：研发工程师（医疗器械）** 我们是一家致力于医疗器械研发和生产的企业，目前正在寻找一位研发工程师加入我们的团队。作为研发工程师，您将负责注册文档的撰写，以及医疗器械研究性资料的设计和补充。您将在跨部门的合作中参与产品开发周期的各个阶段，为公司的产品注册和市场准入做出贡献。 **职责和任务：** 1. 编写和整理医疗器械注册申请文件，包括但不限于技术文件、产品说明书、临床试验报告等。 2. 协助团队成员进行医疗器械的研究和开发工作，包括数据分析、实验设计等。 3. 负责更新和维护现有产品的注册文档，确保其符合相关法规和标准的要求。 4. 参与内部和外部审查过程，协助解决与注册文档相关的问题和挑战。 5. 积极参与团队会议和讨论，为产品的技术开发和改进提供建议和支持。 **任职要求：** 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、生物工程、药学或相关专业背景。 2. 至少两年以上医疗器械行业的工作经验，具有注册文档撰写经验者优先。 3. 熟悉医疗器械注册相关法规和标准，了解FDA、CE等认证流程和要求。 4. 具备良好的数据分析能力和实验设计能力，熟练使用相关软件和工具。 5. 具有团队合作精神，能够在跨部门合作中积极沟通和协调。 6. 具有良好的英文读写能力，能够独立撰写和编辑英文文档。 7. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应快节奏的工作环境。 如果您对医疗器械行业充满热情，具备以上条件，并且希望加入一支充满创造力和活力的团队，欢迎您将简历发送至我们的邮箱，并在邮件主题中注明“研发工程师岗位申请”。我们期待您的加入，共同致力于医疗器械领域的创新与发展！

岗位职责： 1、全面负责生物医用组织胶的研发工作； 2、研究产品的工作原理，优化产品功能实现； 3、负责各阶段产品相关的性能测试等工作，编写测试方案，出具验证报告 ； 4、能够预估产品的主要潜在风险并制订风险控制计划； 5、熟悉设计开发流程，完成DHF\DMR的编制。 6、良好的文献检索能力，良好的自驱力和分析能力，能独立进行探索性研究； 任职要求： 1、研究生以上学历，高分子材料、有机化学、应用化学、制药及相关专业； 2、1-3年工作经验； 3、能进行产品工艺文件的编制、技术要求的制定等； 4、具备较强的执行、动手能力和逻辑思维能力； 5、具备专利、文献筛选及分析能力； 6、具备一定的英文读写能力，英语口语良好者优先

职位描述上海京就医疗器械有限公司是一家生产加工型企业，注册于上海市金山工业区，主要从事京就品牌产品的研发、生产和销售，并提供售后服务。 公司成立至今，重视建立和维护自主品牌，专注于医疗影像输出领域，提供医用胶片、医用图像打印机设备及多功能自助取片机系统解决方案；致力于创造更高效、更安全、更精准的医疗服务。目前项目实施已覆盖全国多个二甲、三甲医院，为合作伙伴以及医疗机构提供全面的产品和技术服务 北京，天津地区 公司规模业务： 50-100人，医疗耗材生产研发和售卖，有自己研发的放射科打印机、售卖胶片等等 注：1-3年医疗耗材销售经验 必须有医用胶片的销售经验 主要销售产品为胶片和放射科打印机 薪资福利： 月薪:底薪+奖金提成（12薪） 底薪6-8k，凭个人经验能力期望而定，订单额的2% 业绩一般月薪1-2W;现有销售做的好的月薪有3-4W 工作职责 负责区域医用胶片的销售业务，执行并完成销售目标。   任职要求 1、大专以上学历，有三年以上医疗器械行业销售经验； 2、有良好的人际沟通能力，掌握电脑操作，对市场信息具有敏感度； 3、积极主动性强，责任心强。 工作地址 北京-北京-西城区-小西天-北京协和医院西单院区商圈：西单 职位信息 职位类别：销售/客服-医疗销售-医疗器械销售代表 薪资范围：12k~20k*12薪 职位名称：医疗器械耗材销售代表 行业经验：医用胶片销售经验 工作经验：1-3年 所在部门：市场部 团队规模：30

职位描述 工作内容： 1、熟悉手术室的手术操作流程及各类手术工具的使用方法； 2、负责术中跟台和本公司器械使用指导工作； 4、负责医疗器械手术工具的返库等工作； 5、负责做好术后资料的整理和存档； 6、了解临床需求，及时汇总临床数据。 任职资格： 1、有运动医学，创伤工作经验优先； 2、工作认真负责,热情耐心,有较强的责任心、服务意识及安全、保密意识,有良好的团队合作精神； 3、语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力； 4、勤奋好学，尽职尽责，有良好的职业道德和心理承受能力； 5、有独立工作能力。 工作地点：常熟第二人民医院  公司介绍 本公司专业从事运动医学骨科医疗器械销售，是骨科医疗器械的专业代理商，在骨科领域有很强的学术推广力度和品牌优势。您将得到很大的个人职业发展机会，并得到完备的福利保障。可接受应届毕业生，提供一段时间住宿。

岗位职责： - 独立撰写医疗器械相关的专利申请文件，确保创新技术得到有效保护。 - 分析国内外医疗器械专利趋势，制定符合公司战略的专利布局计划。 - 处理专利审查意见，协助处理专利无效、侵权诉讼等法律事务。 - 与研发团队紧密合作，提供专利保护咨询，促进医疗器械产品的商业化进程。 任职要求： - 生物医学工程、机械工程、电子工程或法律相关专业硕士及以上学历。 - 至少5年医疗器械领域专利撰写经验，熟悉医疗器械的研发与生产过程。 - 具备深厚的专利法律法规知识，了解国内外专利审查流程。 - 优秀的中英文书面表达能力，良好的沟通能力和团队合作精神。

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

职位名称：医疗器械注册工程师 工作地点：西安 工作职责： 1. 负责医疗器械产品的注册工作，包括注册申请、资料编写、审核、递交及跟进等； 2. 熟悉国内医疗器械注册法规、流程及标准，并能独立完成注册项目的规划和执行； 3. 负责与相关监管部门、评审机构进行沟通和协调，确保注册申请的顺利进行； 4. 跟踪注册进度，及时了解注册过程中的问题，并采取有效措施解决； 5. 协助完成产品临床试验、检测等工作，确保产品符合注册要求； 6. 负责注册资料的归档和管理，及注册证书的领取和维护； 7. 参与产品技术要求的编写和修订，确保产品符合法规要求； 8.公司内部质量体系运行 9. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2. 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉国内医疗器械注册法规和流程； 3. 具备良好的沟通和协调能力，能与相关部门和机构进行有效沟通； 4. 具备较强的文字功底，能独立编写注册资料和处理相关文件； 5. 工作细致认真，有责任心，能承受工作压力； 6. 具有团队合作精神，能与团队成员积极协作，共同完成项目任务。

职位要求： 1. 医疗器械、生物医疗工程、医疗电子、机械与自动化等相关专业大专以上学历。 2. 有医疗器械设备原理、产品知识、生产、维修等方面培训者优先。 3.具备自主学习与不断提升工作能力和自律能力。 4.有较强的与客户沟通能力、表达能力、独立工作能力和团队观念。 岗位说明： 1. 负责设备安装、维修、保养、巡检、以及日常维护工作； 2. 负责设备档案资料的完善和整理； 3. 完成维修养护日志以及分析总结； 4. 完成领导安排的其他工作。

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