岗位职责： 1.承担设计方案中的结构设计工作； 2.负责产品的试产跟进，分析现场设备、工装的合理性； 3.编制各种技术及工艺文件包括研发资料，产品测试数据及技术文档； 4.及时指导、处理、协调和解决其他部门在产品生产与检测过程中出现的技术问题； 5.根据项目需要修改或完善产品设计； 6.协助制度项目开发计划和定义研发项目产出； 7.监督项目开发能够按计划、按时间执行并完成； 8.代表项目组协调和其他职能部门（生产、质量、注册等）的工作； 9.能够前瞻性的预估项目中的主要潜在风险并制订风险控制计划。 任职要求： 1.本科以上学历并有5年以上做项目管理或研发负责人的医疗行业经验； 2.较强的组织管理和部门间协调能力，较强的独立思考和决断力。能够有效的将产品开发技术策略与非技术人员和管理层进行解释和沟通； 3.熟练使用Solidwork/Creo（Pro/E）和AuotCAD；材料强度与分析，FEA基本概念，熟悉产品开发流程； 4.熟悉医疗行业质量和法规要求IS013485体系/GMP优先考虑。 5.动手能力强，能够完成测试报告和分析报告； 6.能够独立设计工装夹具。

岗位职责：（非三类医疗器械产品质量管理经验请勿投递，谢谢） 1、负责质量体系建立和维护：贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求，推进质量管理体系建设； 依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行，并完成国家、省、市药监系统以及其它认证机构质量体系考核及日常监督检查； 2、关于产品质量分析及改进：理解产品标准和技术要求，负责产品质量策划、质量控制计划和检验规范，监督实施过程，负责检测资源开发，以满足监管要求并持续改进； 3、团队管理：负责公司品质部组织结构岗位职责及团队搭建发展，以保证部门各项工作的顺利开展； 4、法规工作：及时学习新的法律法规并负责本部门法律法规的宣贯；建立实施重大质量事故、客户投诉、不良事件快速反应及通报机制，负责不良事件监测与评价，完成闭环处理。 任职要求： 1、生物、化学、医药等相关专业本科以上学历，七年以上医疗器械研发测试品质生产等经验；五年以上二三类医疗器械质量管理经验；三年以上团队管理经验； 2、熟悉NMPA医疗器械相关法律法规（同时熟悉FDA、CE相关法规者优先），熟悉质量管理体系的运作，具有ISO13485质量管理体系内审员以上资格 3、有三类无菌植介入相关产品质量管理经验（微创介入或生物材料产品优先考虑），有管代相关经验优先考虑； 4、有较好的体系文件和检验文件编辑审核能力； 5、有较强组织、计划、控制、沟通协调能力、分析及解决问题能力、团队管理能力； 6、工作积极主动，有良好的职业道德和素养，抗压能力强，工作责任心、进取心强，良好的团队合作精神。 福利待遇： 1、公司团队年轻90后，工作氛围nice; 2、业绩结果导向为主，年底双薪，带薪年假； 3、5天8小时制，无加班文化，清华导师团队带队，强大的技术背景支撑； 4、餐补，各种节假日活动、礼物、聚餐、看电影； 5、重视人才发展，每年至少一次调薪机会； 6、核心岗位及贡献者，授予初始股权。

1、负责用户行为需求梳理及产品方案产出，推动用户行为分析平台的搭建及应用。 2、完善用户标签体系，推动核心标签接入用户画像系统。 3、梳理业务指标体系，完善各业务方向的数据基建，维护指标字典。 4、完善数据可视化建设，优化数据平台的使用体验，通过数据为业务赋能。 5、协调各方资源，推进分析结论的落地，达成产品目标 。

（一）工作内容 与高等教育相关的数据采集分析。 （二）任职要求 本科及以上学历，经济学、管理学、数学、物理、统计学等学科专业优先。相当于英语六级水平，熟悉市场分析及营销策划。 年龄性别不限。 （三）待遇 转正第一年工资：本科12000-15000元，硕士（学制不低于2年）12000-18000元。住宿地点距离工作地点步行20分钟之内的，每季度加发绩效奖3000元。 工作积极主动、成效显著者随时加薪。 （四）工作地点 深圳市南山区科苑路15号科兴科学园A4-807

岗位职责： 1、深度理解业务场域，提升场域分发效率和产品创新； 2、持续从数据中发现问题，敏锐捕捉目标用户痛点，设计产品策略，推动用户访问深度； 3、与产品、算法联动，结合策略、产品抓手、算法，提升用户对产品的认可度、忠诚度，进而提升次留和转化； 4、不断完善策略方案并制定目标评估体系，在完成大盘指标的情况下，提升用户体验。 任职要求： 1. 至少5年以上工作经验，有2年以上数据分析或策略产品经验； 2. 对数据敏感，有数据分析和建模经验，有运用数据解决实际问题的经验； 3. 目标驱动力强，抗压力强，具备优秀的沟通能力和跨团队协作能力。

岗位职责： 1、负责作业帮商业流量业务的数据分析工作，关注业务核心指标变化并且能够深入分析解读，以数据驱动业务； 2、通过对各项影响业务增长因素的拆解分析，发现潜在问题，洞察业务增长点，充分协同业务团队形成有效方案，持续推动业务增长； 3、结合行业市场趋势，对业务与用户数据进行深入洞察分析，基于业务目标与现状输出有效策略建议，辅助决策及目标达成； 4、关注并跟进分析各类策略AB实验与落地情况，定期复盘，根据执行结果提出可行的策略调优建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，数学、统计学、计算机、经济学等相关专业优先； 2、5年以上数据分析、数据开发、商业咨询等从业经验，在线教育行业与用户增长背景优先； 3、对业务有好奇心，数据敏感度高，具有优秀的逻辑分析能力，能够通过数据发现问题； 4、数据处理能力强，熟练掌握hiveSQL/Excel/Python等工具； 5、极强的学习与适应能力，包容不确定性，希望长期在互联网行业发展； 6、卓越的流程意识、效率意识、成本意识，有强烈的责任心和团队合作精神。

1、负责研发项目质量保证、确保项目开发过程符合流程要求； 2、参与项目研发过程，并指导项目组输出DHF文件，评审DHF文件； 3、负责产品变更评估及管理，产品缺陷管理； 4、负责对研发各环节输出文件的评审； 5、负责研发各阶段的评审； 6、负责设计开发相关的流程文件更新维护； 7、负责指导并督促项目组输出试生产所需的文件或资料，以确保试生产工作的完整性； 8、质量体系内外审核的协助支持。 任职要求： 1、本科以上学历； 2、机械、工程、电子、软件或相关医疗器械专业； 3、3年及以上研发质量管理或者研发项目管理工作经验，了解FMEA； 4、具有有源产品和/或无菌产品的经验优先； 5、具有医疗器械或药品质量管理管理工作经验者优先； 6、具有ISO13485内审员资质的优先。

职责描述：质量管理体系的维护、修订和完善 1) 协助体系主管对公司的质量管理体系进行维护和优化，监督体系的有效执行； 2) 组织策划公司内部审核活动，参与管理评审活动, 参与陪同NMPA、CE、FDA等外部审核； 3) 参与的产品注册质量体系现场审核工作，针对内部和外部核查所产生的问题，组织纠正预防措施的实施及效果验证，并确保执行到位； 4) 在满足法规要求的前提下，完善和优化公司的质量管理体系，并组织体系的宣贯和培训； 5) 做好公司各部门质量目标数据的收集、分析和通报，并跟踪验证各部门整改计划实施效果； 6) 定期监督、检查各部门质量体系运行情况，对体系监督中的问题点，提供相关纠正预防和改进措施指导，协助进行相关培训。 职责描述：相关文件及管理日常工作 1) 协助公司内部各部门制作相关管理制度、工作流程、表单制定和完善工作等； 2) 对文控中心文件日常维护和管理；组织进行文件评审，确保文件有效、适用； 3) 执行文件的变更、修改、发放、存档、销毁等工作； 4) 定期检查文件受控情况，确保文件处于受控状态，且版本及格式为有效状态； 5) 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，制药、机械、生物医学工程、电子等理工科专业或医疗器械监督管理等相关专业。 2、ISO13485内审员资格证及其他各类相关法规培训 3、二年及以上有源产品质量管理体系相关工作经验，熟悉ISO13485、GMP、CE质量管理体系，有内审员资格证优先。 1) 熟悉质量管理文件编写，能独立编写、汇档体系文件； 2) 熟悉行业质量管理体系标准和相关医疗器械法规要求； 3) 能对质量体系的运行状况进行指导与纠正； 4、具有一定的部门沟通协调能力，良好的团队协作精神，工作细心踏实，有耐心，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。

职责描述： 1.负责产品风险收集、分析、转化； 2.负责建立内控标准，判断内控标准的适宜性； 3.负责建立全性能验证方案，审核并测评方案的合理性; 4.按照验证方案进行测试，完成测试报告，给出结果判定； 5.配合设计工程师制定项目计划； 6.按照项目计划，监督各阶段的工作规范性。 任职要求： 1.大专以上，机械类、电气类、材料类相关专业； 2.2年以上产品测试工作，有医疗器械行业、家电企业经验者优先； 3.熟练操作相关办公软件； 4.善于思考，善于沟通，工作主动性强。

岗位职责：（非三类医疗器械产品质量管理经验请勿投递，谢谢） 1、负责质量体系建立和维护：贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求，推进质量管理体系建设； 依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行，并完成国家、省、市药监系统以及其它认证机构质量体系考核及日常监督检查； 2、关于产品质量分析及改进：理解产品标准和技术要求，负责产品质量策划、质量控制计划和检验规范，监督实施过程，负责检测资源开发，以满足监管要求并持续改进； 3、团队管理：负责公司品质部组织结构岗位职责及团队搭建发展，以保证部门各项工作的顺利开展； 4、法规工作：及时学习新的法律法规并负责本部门法律法规的宣贯；建立实施重大质量事故、客户投诉、不良事件快速反应及通报机制，负责不良事件监测与评价，完成闭环处理。 任职要求： 1、生物、化学、医药等相关专业本科以上学历，七年以上医疗器械研发测试品质生产等经验；五年以上二三类医疗器械质量管理经验；三年以上团队管理经验； 2、熟悉NMPA医疗器械相关法律法规（同时熟悉FDA、CE相关法规者优先），熟悉质量管理体系的运作，具有ISO13485质量管理体系内审员以上资格 3、有三类无菌植介入相关产品质量管理经验（微创介入或生物材料产品优先考虑），有管代相关经验优先考虑； 4、有较好的体系文件和检验文件编辑审核能力； 5、有较强组织、计划、控制、沟通协调能力、分析及解决问题能力、团队管理能力； 6、工作积极主动，有良好的职业道德和素养，抗压能力强，工作责任心、进取心强，良好的团队合作精神。 福利待遇： 1、公司团队年轻90后，工作氛围nice; 2、业绩结果导向为主，年底双薪，带薪年假； 3、5天8小时制，无加班文化，清华导师团队带队，强大的技术背景支撑； 4、餐补，各种节假日活动、礼物、聚餐、看电影； 5、重视人才发展，每年至少一次调薪机会； 6、核心岗位及贡献者，授予初始股权。

目前项目到过年结束大概四个月 、后续项目过年前后开始 关于机械制造、机械设备、机电通信等方面技术服务翻译 主要是口译工作 少量笔译 工作时间做五休二，节假日休息 入职缴纳五险一金 由于疫情原因暂不提供食宿 必须是英语、翻译及口译相关专业 需五官端正，反映灵敏 可以实习但是需要全职实习

工作职责：  1. 全英文教授3至18岁少儿数学、语言文学、科学等学科知识，培养学生的英文思维；英语思维能力及未来领导力的培养，使其成为杰出的世界公民；  2. 遵照课程安排，充分备课，保质保量完成教学任务；  3. 将孩子的在校表现与学习情况及时反馈给家长并有效沟通交流；  4. 积极参与学校和部门组织的各种培训、教研、讲座、会议等活动。  职位要求：  1. ****本科学历及以上，英语相关专业优先；  2. 有1至2年少儿英语教学经验者优先；  3. 英语发音标准，口语表达流利；  4. 有爱心，能够带给孩子积极正面的影响；  5. 热爱并致力投身于少儿英语教育事业，对教育行业有自己的认知和想法；  6. 积极主动、乐观上进、勇于承担、乐于助人。

1. 熟悉教辅市场与K12在线教育市场，市场敏锐度高，负责教辅图书产品策划、选题开发，准确把握教辅图书的卖点亮点，输出有影响力的内容产品。 2. 具有良好的沟通能力，具有5年及以上的教学经验，熟悉相关学科的教学情况及考情，有过审读经验的优先。 3. 能承受较大压力和挑战，作风务实沉稳，善于总结与反思。 4. 有较强的创新能力与持续学习能力，大学本科及以上学历。

全英文教授3-12岁少儿学科知识。。。。

岗位职责： 1、主要进行题库产品小学英语知识树建立及相关内容教研研发工作。 任职要求： 1、**本科起，相关专业优先； 2、熟悉小学英语常用教材版本，能很好把握教学过程中的试题需求和重难点； 3、对小学英语知识体系掌握扎实，能准确判断试题考查的知识点； 4、易于沟通，有良好的团队协作能力； 5、具有相关教学经验者优先。