职责职责： 1、深入理解公司业务战略、商业模式及需求场景，开拓大B端企业客户，完成业务目标； 2、与B端客户关键人员保持高效沟通并建立良好的合作关系，提升客户满意度，并能基于B端使用场景和延展需求，挖掘二次机会； 3、组织、带领销售团队开展各种销售活动； 4、完成公司或领导交办的其他各项工作。 任职要求： 1、 本科及以上学历，3年及以上面向大B端客户的经验； 2、 具有人力资源专业服务背景、同业公司、SAAS等B端方面销售背景优先考虑； 3、 具备优秀的客户沟通能力以及交际技巧，反应敏捷，亲和力强，善于和客户业务部门以及高层对话。 公司优势：国资委直属央企、现金流稳定、薪资高、福利好、流动性低、早 9 晚 6 周末双休不！加！班！ 薪资范围：薪资美丽；社保类型：六险二金；提成方式：销售额提成；有餐补、话补、交通补、零食包、七节两庆发各种福利拿到手软，文化活动多。 通勤时间：9:30-18:00，周末双休。

岗位职责： 1、负责小组团队的组建与管理； 2、根据市场营销计划，协助业务人员谈单，完成部门业绩考核； 3、开拓市场，发展新客户，增加产品销售范围； 4、负责市场信息收集； 5、负责销售活动的策划和执行，完成销售任务； 6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划 岗位要求： 1、形象气质佳，身高160cm以上，具有亲和力，热情自信； 2、有相关销售经验者优先。 薪资： 1、底薪+个人提成+带教提成，****（试用期无责底薪6000+提成）；

岗位职责： 1. 参与新产品的研发，负责新产品的医疗器械注册、产品注册的延续、变更等工作； 2. 独立完成相关注册文件的编写、审核和提交； 3. 跟进注册进度，与药监局、第三方检测机构等相关部门沟通协调，确保产品注册证的顺利取得； 4. 参与公司医疗器械产品的研发、临床试验、技术评审等相关工作； 5. 对公司内部相关人员进行医疗器械注册法规和流程的培训； 6. 负责公司体系认证的准备、组织和执行； 岗位要求： 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、临床医学等相关专业； 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类医疗器械注册流程和法规； 3. 具备独立完成二类医疗器械产品注册证的能力，有成功案例者优先； 4. 熟悉国家医疗器械注册法规、标准和政策，具备良好的法规理解能力； 5. 具备较强的沟通协调能力，能与政府部门、第三方检测机构等有效沟通； 6. 具备良好的团队合作精神，能承受工作压力； 7. 具备较强的学习能力，能适应行业发展和公司业务需求的变化。

岗位职责： 1.负责医疗器械采购等工作，完成各项经营任务； 2.协助采购主管日常工作及临时工作并达成各项业务指标完成； 3.制订采购计划，医疗器械的购进与退换，品种结构的调整及产品资料的维护，付款； 4.协调医疗器械入库、出库、配送、调拨，做好供应商维护。 任职要求： 1.人品优秀、诚信务实、严于律己、过往工作经历中没有任何不良记录； 2.药学专业相关大专以上学历，具有医疗器械行业采购相关工作经验1年以上，具有医疗商业公司采购工作经验优先； 3.有良好的沟通能力、判断能力和成本意识，执行能力强； 4.有良好的数据分析能力； 5.能熟练使用办公软件及ERP系统。

【湖州天诺数码科技有限公司】 我司是湖州TOP本地华为授权经销商，公司现有华为授权门店16家。鸿蒙智行授权体验店，主要业务为销售鸿蒙智行新能源系列汽车，品牌包括问界、智界、享界、尊界等 【工作内容】 1.领导汽车销售团队，完成团队老带新，对绩效目标的达成负责 2.负责门店日常展厅销售管理工作，包括人员考勤，5s管理等 3.贯彻执行鸿蒙智行汽车销售绩效，监督销售做好销售闭环 4.销售流程跟进，促进成交，对合规成绩负责 5.门店经营成本控制和品牌形象维护 【薪资福利】 1.薪资范围：10000-15000+元/月；固定20日发薪 2.职位底薪：6000元/月 3.试用期：根据工作经验1-30天，转正需完成华为认证持证上岗 4.提成方式：按单提成；完成月度销售方案另有绩效包奖励 5.通勤补贴：通勤时间过长的入职时可申请通勤补贴 6.奖金补贴：节日福利/生日福利/团建/年终奖/通勤补贴/大量奖励 【职位要求】 1.性别不限。年龄不超过32岁 2.大学专科同等及以上学历 3.具有1年及以上汽车销售经理或内训师经验 4.销售经验丰富，熟悉汽车行业各项工作流程 5.自我驱动能力强，具备优秀学习能力，注重顾客服务体验 6.c1及以上驾驶证，1年以上驾驶经验 【工作时间、地点】 1.工作时间：早班10：00-18：00；；晚班1：30-10：00 每周单休 2.工作地点：湖州南浔吾悦广场1F 华为授权体验店 3.职位类型：销售主管 4.晋升路径：销售主管→店长→区域经理→战略合伙人 职位空缺：2人

工作职责： 1、质量管理体系构建与维护 （1）建立、完善并维护符合医疗器械行业法规和标准的质量管理体系，如 ISO 13485 等。 （2）制定质量方针、目标和质量计划，监督其执行并持续改进。 2、注册认证事务跟进 （1）负责医疗器械产品的注册申报工作，包括资料准备、文件撰写、与监管部门沟通，跟踪注册进度，及时解决注册过程中的问题，确保产品按时获得注册证书。 （2）负责电子类产品认证及测试跟进。 3、法规收集、整理及宣导 （1）公司经营相关法规的收集及宣导 （2）产品研发生产相关法规、标准的收集及宣导。 4、领导交代的其他事务 岗位要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学等相关专业。 2、具有5年以上医疗器械质量体系工作经验，熟悉医疗器械行业法规和标准。 3、有成功完成医疗器械产品注册的经验。 4、精通 ISO13485 质量管理体系，精通GMP规范和要求，具备丰富的GMP实施和管理经验。 5、较强的沟通协调能力和团队管理能力。 6、严谨、细致、责任心强，具备良好的职业道德和合规意识。

职位描述上海京就医疗器械有限公司是一家生产加工型企业，注册于上海市金山工业区，主要从事京就品牌产品的研发、生产和销售，并提供售后服务。 公司成立至今，重视建立和维护自主品牌，专注于医疗影像输出领域，提供医用胶片、医用图像打印机设备及多功能自助取片机系统解决方案；致力于创造更高效、更安全、更精准的医疗服务。目前项目实施已覆盖全国多个二甲、三甲医院，为合作伙伴以及医疗机构提供全面的产品和技术服务 北京，天津地区 公司规模业务： 50-100人，医疗耗材生产研发和售卖，有自己研发的放射科打印机、售卖胶片等等 注：1-3年医疗耗材销售经验 必须有医用胶片的销售经验 主要销售产品为胶片和放射科打印机 薪资福利： 月薪:底薪+奖金提成（12薪） 底薪6-8k，凭个人经验能力期望而定，订单额的2% 业绩一般月薪1-2W;现有销售做的好的月薪有3-4W 工作职责 负责区域医用胶片的销售业务，执行并完成销售目标。   任职要求 1、大专以上学历，有三年以上医疗器械行业销售经验； 2、有良好的人际沟通能力，掌握电脑操作，对市场信息具有敏感度； 3、积极主动性强，责任心强。 工作地址 北京-北京-西城区-小西天-北京协和医院西单院区商圈：西单 职位信息 职位类别：销售/客服-医疗销售-医疗器械销售代表 薪资范围：12k~20k*12薪 职位名称：医疗器械耗材销售代表 行业经验：医用胶片销售经验 工作经验：1-3年 所在部门：市场部 团队规模：30

职位描述 工作内容： 1、熟悉手术室的手术操作流程及各类手术工具的使用方法； 2、负责术中跟台和本公司器械使用指导工作； 4、负责医疗器械手术工具的返库等工作； 5、负责做好术后资料的整理和存档； 6、了解临床需求，及时汇总临床数据。 任职资格： 1、有运动医学，创伤工作经验优先； 2、工作认真负责,热情耐心,有较强的责任心、服务意识及安全、保密意识,有良好的团队合作精神； 3、语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力； 4、勤奋好学，尽职尽责，有良好的职业道德和心理承受能力； 5、有独立工作能力。 工作地点：常熟第二人民医院  公司介绍 本公司专业从事运动医学骨科医疗器械销售，是骨科医疗器械的专业代理商，在骨科领域有很强的学术推广力度和品牌优势。您将得到很大的个人职业发展机会，并得到完备的福利保障。可接受应届毕业生，提供一段时间住宿。

岗位职责： - 独立撰写医疗器械相关的专利申请文件，确保创新技术得到有效保护。 - 分析国内外医疗器械专利趋势，制定符合公司战略的专利布局计划。 - 处理专利审查意见，协助处理专利无效、侵权诉讼等法律事务。 - 与研发团队紧密合作，提供专利保护咨询，促进医疗器械产品的商业化进程。 任职要求： - 生物医学工程、机械工程、电子工程或法律相关专业硕士及以上学历。 - 至少5年医疗器械领域专利撰写经验，熟悉医疗器械的研发与生产过程。 - 具备深厚的专利法律法规知识，了解国内外专利审查流程。 - 优秀的中英文书面表达能力，良好的沟通能力和团队合作精神。

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

职位名称：医疗器械注册工程师 工作地点：西安 工作职责： 1. 负责医疗器械产品的注册工作，包括注册申请、资料编写、审核、递交及跟进等； 2. 熟悉国内医疗器械注册法规、流程及标准，并能独立完成注册项目的规划和执行； 3. 负责与相关监管部门、评审机构进行沟通和协调，确保注册申请的顺利进行； 4. 跟踪注册进度，及时了解注册过程中的问题，并采取有效措施解决； 5. 协助完成产品临床试验、检测等工作，确保产品符合注册要求； 6. 负责注册资料的归档和管理，及注册证书的领取和维护； 7. 参与产品技术要求的编写和修订，确保产品符合法规要求； 8.公司内部质量体系运行 9. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2. 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉国内医疗器械注册法规和流程； 3. 具备良好的沟通和协调能力，能与相关部门和机构进行有效沟通； 4. 具备较强的文字功底，能独立编写注册资料和处理相关文件； 5. 工作细致认真，有责任心，能承受工作压力； 6. 具有团队合作精神，能与团队成员积极协作，共同完成项目任务。

岗位职责 1.负责医疗器械相关产品硬件方案设计，制定产品技术标准与规格; 2.负责医疗器械整机电气系统的规划与方案设计; 3.负责医疗器械相关产品的电子板卡硬件设计开发，其中包括: a.完成硬件技术方案及文件编写; b.负责硬件关键技术攻关及关键物料选型验证; c.负责电路板原理图、PCB的布局、布线设计; d.负责电路板的调试测试。 4.负责完成硬件样机试制、样机调试、送检测试、测试工装制作等工作; 5.负责解决内部测试和客户测试时遇到的硬件问题; 6.负责相关文档编写和归档。任职要求: 1.本科及以上学历，自动化、电子工程、计算机、机械电子等相关专业; 2.五年以上硬件开发工作经验，有激光器控制背景优先，熟悉硬件开发过程、生产制造完整工序; 3.具有扎实硬件基础知识，精通模拟/数字电路分析及设计，熟悉电磁兼容设计、信号完整性、热设计等技术; 4.熟悉医疗器械电气安全性，电磁兼容性的设计要求，熟悉产品可靠性设计;参与过产品的环境、安规及电磁兼容试验等，具有相关设计经验者优先考虑; 5.熟练使用电路设计软件及Layout技能，熟悉数字电路高速布线、阻抗计算、模拟信号布线、熟悉多层板的布线，有过4层及以上电路板布线经验的优先; 6.熟练使用电子类检测与监控仪器与工具: 7.有较强责任心，工作积极认真;具有良好的团队合作意识;具有良好的沟通、协调、解决问题能力。

公司名称:云偌贸易 工作地点:顺德区碧桂园盈翠苑 作为一名线上销售主管,你将负责领导和管理一个多品类互联网销售团队,并达成公司设定的销售目标。以下是你可能需要完成的任务: 1. 确定销售目标并制定销售策略:根据公司销售目标,制定具体的销售策略,包括销售计划、营销活动和推广策略等。 2. 管理和激励销售团队:招募、培训和管理销售团队,确保团队成员能够有效地执行销售计划和营销活动,达成销售目标。 3. 了解市场需求和竞争状况:通过分析市场数据和竞争对手的情况,了解市场需求和竞争状况,为公司提供有效的销售建议。 4. 协调和沟通各部门:与公司其他部门,如产品、客服、仓储等协调和沟通,确保销售目标的实现。 5. 监控销售业绩和数据:监控销售业绩和数据,对销售计划和营销活动进行优化和调整,以确保销售目标的达成。 职位要求: 1. 5年以上沉香行业销售经验,或3年以上多品类互联网销售经验,熟悉沉香行业或互联网销售市场。 2. 具有成功的销售管理经验,有月销量过百万的店铺管理经验。 3. 熟悉互联网销售、电商渠道和数字营销。 4. 具有团队管理、项目管理、项目管理、销售技巧等经验。 5. 具备良好的沟通、协调和领导能力,善于分析数据和解决问题。 6. 具有沉香行业或互联网销售背景,有香气产品销售经验者优先考虑。 请注意,以上职位描述仅供参考,具体职位要求可能会有所不同。

职位要求： 1. 医疗器械、生物医疗工程、医疗电子、机械与自动化等相关专业大专以上学历。 2. 有医疗器械设备原理、产品知识、生产、维修等方面培训者优先。 3.具备自主学习与不断提升工作能力和自律能力。 4.有较强的与客户沟通能力、表达能力、独立工作能力和团队观念。 岗位说明： 1. 负责设备安装、维修、保养、巡检、以及日常维护工作； 2. 负责设备档案资料的完善和整理； 3. 完成维修养护日志以及分析总结； 4. 完成领导安排的其他工作。

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