1.展馆内或停车场寻找客户，介绍装修业务及当前活动，引导至实体店交由设计师接待。 2.工作内容较简单，无需专业技能。

日日结需要着装要求，第二天结算待遇，可以留下你V或者联系方式

北京百货常温仓分拣 管吃住日结分拣 计件综合薪资7000～10000 日结预支210/天，剩余工资次月发薪日补发。免费吃2餐，提供住宿！ 分拣5：00-17：00 综合薪资7000-10000 计件薪资，多劳多得！ ****，40以下。压3天预支日结 上班地址：北京通州区

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

博医时代是国内专业从事微创手术技能培训的企业，致力于提高医生的手术技能水平，为大众健康做出贡献。希望能找到志同道合的小伙伴，共同为国家医学技术水平提升助力！ 入职后将进行一对一专业系统的培训，基本待遇：薪资10-15K+ 叠加每月交通补助+餐费补助+话费补助+出差补助+绩效奖励+员工宿舍+入职缴纳五险一金 职位描述： 1、负责微创手术培训活动举办和管理工作； 2、负责公司微创手术培训系统市场推广活动中的专业支持：包括产品演示、产品讲解、问题答疑； 3、经过公司统一培训后负责微创手术培训系统专业教学工作； 4、负责公司微创手术培训系统的升级研发工作：课件的编辑和制作、培训方法升级、培训教材及培训体系的升级； 5、从专业和市场需求角度定期对公司教学硬件、软件开发提出需求及改进建议； 6、拜访合作专家，与专家进行沟通与交流，制定专家合作项目方案、并组织/参与实施； 7、不断学习提高自身专业技能。 任职资格： 1、本科以上临床医学、中医学、中西医临床专业毕业，有妇科、泌尿外、肝胆外、胃肠外、胸外或普外的工作相关经历优先； 2、一年工作经验，了解微创手术，认可微创手术培训，有过微创手术扶镜手或者微创手术观摩经验者优先，亦可考虑应届毕业生； 3、沟通能力强，具有优秀的语言表达能力，抗压能力强； 4、工作认真细致，有钻研精神，学习能力和责任心强； 5、善于思考、总结、汇总与创新； 6、能够接受出差和加班。 晋升体系： 专业发展路线：助理培训师-初级培训师-中级培训师-高级培训师 市场推广发展路线：培训师-培训主管-市场经理-区域总监-大区总监

1天起做日结工临时工，钱次日到账，20元/时 ，结算次日结算， 最晚次日17.00点前到账 上班时间早7晚7 早8晚8 仓内日常工作内容： 1、对超市线上订单商品进行分拣和打包，以及超市来货商品进行转运及上架。 2、 认识字和26个英文字母 并听从组长工作安排 接受仓里上班时间 3、 能接受不定时进出冷库拿商品，例如蔬果酸奶、冷藏之类的食品

岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务； 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件； 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报； 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求； 5、 项目过程中与同事，上级，客户进行合理的中英文沟通。 职位要求： 1、 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑； 2、 对数据有强烈的热情，细心，耐心，责任心强，自学能力强； 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力； 4、 能够适应变化的工作强度，很强的时间观念，客户服务意识； 5、 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务。 职位描述： 根据监管部门要求，按照规定的流程，对临床试验数据进行标准化转换，确保临床试验数据符合递交规范；对标准化后的临床数据进行检查；撰写临床数据标准化相关文档；不断总结经验，优化系统工具和工作效率质量。

岗位职责： 1、公司产品的安装调试、升级服务、维护维修等售后技术服务工作； 2、负责产品在客户使用过程中问题的跟踪、反馈及问题的处理； 3、能够进行公司产品的操作指导、基础临床问题解答； 4、定期对维修任务进行总结分析分享，强化及提升维修能力； 5、公司及领导安排的其他工作。 任职资格 1、本科学历，英语四级及以上优先，生物医学工程、医学检验、生物、机械、电子等相关专业优先； 2、有医疗器械售后维修、临床问题分析经验者优先； 3、具备较强的学习能力、沟通表达能力、团队协作能力； 4、具备较强的服务意识，吃苦耐劳，能适应出差。

岗位职责： 1.负责为大数据技术解决方案、项目、产品提供医学专业支持，包括医学资料的查找、整理、归纳，以及临床研究解决方案的医学专业评估和输入； 2.负责为大数据技术解决方案或项目，进行数据挖掘和分析策略的医学规则和医学逻辑的拆解和整理，确保数据挖掘和分析的科学性； 3.跟踪和掌握国内外研究动态，针对疾病领域，主动发现、挖掘和设计大数据研究课题，包括流行病学、药物经济学、临床研究等研究方向，并与商务运营、大数据科研服务顾问一起与专家合作实施和发表； 4.独立或协助大数据科研服务顾问拜访各领域临床专家，了解最新临床研究需求和动态，并反馈给商务运营和大数据科研服务顾问，参与项目或解决方案的设计制定. 任职要求： 1.学历/专业：预防医学或流行病学专业，硕士以上学历； 2.经验：从事流行病学研究及相关工作2年以上，临床科研型学历背景且有临床工作经验者、或者为企业提供医学服务的专业公司工作经验者优先；优秀的应届毕业生亦可； 3.专业技能：熟悉临床常见疾病的诊疗流程；对疾病的诊疗有较深的认识和见解。对医疗大数据领域有一定的认知，有较强的研究或科研思维； 4.英文阅读能力：良好的英文文档阅读能力； 5.其它能力要求：有责任心和自驱力，能独立、主动开展工作；客户为先的思维，善于独立思考，有较强的创新和学习能力；具备较强的抗压能力、沟通谈判能力和团队协作能力；文化适应能力较强.

岗位职责： 1、医学知识库编辑整理工作，包括分析国内外各种临床诊疗规范、医疗文献等，提取结构化医疗知识和诊疗规则，以及医疗术语校对、归纳和总结等工作； 2、对病历分词后的数据标注和确认； 3、协助产品经理和程序员，为医疗大数据产品开发提供医学专业支持，并进行产品功能测试。 任职资格： 1、 临床医学相关专业背景，本科及以上学历； 2、 一年以上临床医学工作经验，有执业医师证优先； 3、 对政策和法规具有良好的理解判断能力； 4、 擅长独立分析问题和解决问题； 5、 电脑技能：熟练使用电脑和互联网进行相关业务工作。

岗位职责： 1、主要负责定君生现有市场的维护，金双歧空白开发等工作； 2、开展所负责的终端市场的学术活动等。 任职要求： 1、有妇科产品工作经历者优先，其他优秀者也可。 2、有多年以上工作经历。

岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ； 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ； 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目； 2.本科及以上学历； 3.熟悉GCP及相关临床试验法规，熟悉临床试验要求及流程； 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求； 5.能够适应出差。

1通过电话回访客户，帮用户处理业务 2、官方电话无需外勤，无需市场开括推销 工作时间:朝九晚五 月休6-8天，薪资日结:日薪2-5百 法定三倍薪资+公司下午茶(零食)+团建游戏等等任职要求 18岁-35岁表达能力流利 2高中中专或以上(初中学历看意向度)3，经验不限

岗位职责： 1、设计体外诊断试剂临床试验方案、研究者手册、CRF、临床标准操作SOP，监查方案等临床试验文档。 2、负责筛选及管理临床试验基地，以及基地的调研为项目开展提供专业决策。主动维护与临床相关专家、SMO、CRO的关系。 3、负责临床试验全过程的管理和质量体系建立和监督，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP的要求顺利进行。 4、负责申报资料中临床部分资料的撰写，审核以及协助当局审核。 5、组织CRA进行临床试验项目的监督\核查，按时完成相关报告，主导临床试验的顺利进行。 岗位要求： 1、 医学、护理、生物等相关专业，本科及以上学历； 2、 5年以上体外诊断试剂临床项目管理相关经验； 3、 良好的团队管理、项目管理、时间管理能力。善于分析项目问题和节点进展把握； 4、熟练使用office办公软件，医院CTMS管理系统； 5、 英语四级及以上，有一定的英语读写能力； 6、熟悉GCP相关法律法规，对临床试验全过程做主导

岗位职责： 一、资料检索与分析： 1.1负责医疗行业发展、学术研究、法律法规等相关信息的收集整理； 1.2负责需要进行临床试验评价方式的临床项目的文献检索与汇总分析，形成检索报告； 1.3负责调研产品或同类产品的临床使用文献跟踪及分析. 二、临床方案及配套文件撰写 2.1具体执行撰写、修订临床试验方案、评价及总结报告等文件; 2.2 具体执行撰写、修订研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表等文件； 2.3 负责临床试验首例入组医学内容审核，临床试验过程中相关医学问题咨询解答。 三、学术支持 3.1负责跟进相关项目的最新医学进展，支持市场营销等部门用于产品的推宣传； 3.2 协助市场和商务等部门提供临床应用相关数据资料，用于产品使用培训方案、产品宣传手册等文件的制定； 3.3协助研究者完成相关学术论文的撰写与发表事宜； 3.4协助部门领导组织举办/参加临床学术会议相关事项 任职要求： 基本要求：本科以上学历，临床医学、药学、生物学相关专业； 经验要求：熟悉医学相关知识，具备临床实践或从事临床试验经验者优先； 知识技能： 1.具备文献检索能力，一般统计分析知识 2.具备良好英语读写能力，较强的英语口语能力； 3.较强的学术文章及管理类文件撰写能力 能力素质： 1.有较强的沟通协调能力，具有良好的工作责任心和上进心，细心谨慎 2.较强的沟通协调能力及良好的团队合作精神；