工作内容： 1、落实部门各项规章制度和各类SOP流程，严格执行标准； 2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务； 3、定期巡视生产现场，持续收集.分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施； 4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量； 5、确保区域内厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态； 6、检查GMP执行情况，确保生产按照预期进度科学进行，符合GMP要求。 任职要求： 1、本科及以上学历；药学、生物学相关专业； 2、熟悉制剂设备相关原理及基本操作； 3、熟知GMP条款和规范； 4、能独立完成各种GMP文件修订、制剂设备类文件修订 5、有无菌制剂项目或者生产管理经验者优先考虑

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉口固制剂的相关工艺。

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉无菌制剂的相关工艺。

岗位职责： 1. 负责公司计算机及周边设备的维护管理，确保硬件设备正常运行； 2. 负责公司信息系统、网络的维护及安全管理工作，确保正常运行； 3. 提供IT技术支持，解决员工在使用过程中遇到的技术问题； 4. 负责公司OA等系统维护及参与信息化相关项目的申报； 5. 协助部门领导完成其他相关工作。 应聘条件： 1、计算机管理、软件或相关专业本科及以上学历应届毕业生，有2年内相关工作经验者优先； 2、良好的职业操守及团队合作精神；好学上进，积极主动、工作责任心强，良好的沟通能力； 3、认同公司价值观和企业文化理念； 4、身体健康（符合公司要求），服从公司和部门的安排，能适应短期加班，能接受异地短期轮岗学习（苏州）。 福利待遇： 成绩优异者将给予内部晋升、轮岗等发展机会；提供五险一金，享受双休、法定节假日、带薪年休假、高温津贴、过节费及生日福利、年终奖金等，免费提供工作餐。

任职要求： 1、对原辅料、中间体及成品等进行质量控制检验（稳定性、仪器分析、理化、液相、气相、微生物等） 2、检验结果的数据分析，对原材料及成品的质量情况等数据进行汇总、分析。 3、检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总等。 任职要求： 大专及以上学历，药学、微生物、检验、分析、化学等相关专业。有相关工作经验。

工作内容： 1、组织完善质量保证体系，确保体系的有效运作。 2、通过生产全过程的质量管理和风险管理，运用知识管理积累的经验对生产的质量保证体系进行评估和改进。 3、负责组织药品生产全过程的质量监督管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求和质量标准，发现不符合规程/制度/指令的操作/行为要求及时整改，监督落实跟踪整改。 4、管理偏差/OOS，组织相关部门进行偏差的调查，根本原因的确认，采取整改措施，跟踪完成日期和进展，并根据调查过程进行合理的评估，密切关注引起的相关联的变更、CAPA等，落实执行跟踪； 5、组织开展自检，出具整改报告并限期责令整改，督导质量安全的规范性。 6、配合官方各类现场检查，完成检查发现项的整改。 7、定期对质量活动进行回顾总结分析，提出持续改进方案并予以实施。 8、进行供应商审计，并完成相应报告。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历； 2、熟练掌握GMP相关法规及国内外注册申报要求。 3、具备五年以上生产的质量管理相关经验，三年以上无菌制剂、生物制剂QA经验, 经历过EU\FDA 检查优先考虑。 4、具备优秀的分析问题、解决问题、统筹总结、组织跟踪和沟通协调能力，具有岗位责任心和保密意识。 5、熟悉质量保证体系的管理流程，包括偏差、变更、CAPA、异常、OOS/OOT的管理、自检、年度质量回顾、投诉。 6、熟悉质量风险管理、质量源于设计、流程图、鱼骨图、头脑风暴、控制图等工具。

岗位职责： 1. 制药包装设备的结构功能设计； 2. 项目技术资料的整理归档、说明书的编写； 3. 新产品的开发和试验。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械设计制造相关专业； 2. 具有良好的沟通能力和团队合作精神； 3. 2023应届毕业生优先。

1.复试药房窗口按方抓药工作， 2.中药学或相关学历， 3.工作认真负责，仔细核对药品是否与药方一致

工作内容： 1 在所属领导的带领下，负责分工范围内的工作。 2 严格执行生产工艺规程和本工序标准操作规程生产，保证产品质量，提高收率及效率。 3 按生产指令单要求领取物料。 4 清除药物中的杂质、霉变、虫蛀、变质、性状改变及非药用部位，或将药物按大小粗细分档。 5 去除饮片中的碎屑及性状不符的饮片，使饮片达到相关质量标准。 6 严格执行个人卫生、现场卫生、工艺规定卫生相关要求的执行情况。 7 保持室内通风，防止粉尘污染。 8 生产完工后先把物料放于指定位置，再对生产区域进行清场，清场合格后将 清洁工具放于指定位置。 9 严格执行生产设备操作规程，安全生产。 10 按规定详细填写生产岗位操作相关记录，内容真实、完整，填写规范,保存。

1. 进行中药处方的配制和调剂，确保药方的准确性和有效性。 2. 评价和监控中药治疗的安全性和有效性。 3. 具备中药学或相关专业大专及以上学历。 4.持卫生口中药学主管药师证书。 5. 熟悉中药的种类、形态、特性、用法、用量和配伍规律。 6. 具有责任心和团队合作精神，能够承受一定的工作压力。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

职位描述 * 管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验：本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求： 1. 良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力

岗位职责： 1.承担产品知识和所负责的相关市场的医生培训，业务员培训，省办培训经理内训； 2.根据标准课件有效传递企业文化，产品知识等； 3.不断完善和开发新的课件； 4.梳理产品线内容，对卖点进行提炼，形成标准； 5.收集产品市场数据及竞品资料，分析差异及对比。任职资格： 1.专科及以上学历，医学，营养学相关专业； 2.具有良好的演讲培训能力.沟通与协调技巧.组织策划能力； 3.熟练使用办公软件，能制作标准课件； 4.从事医.药相关工作1年以上，有临床经验或营销经验，有第三终端经验者优先； 5.能吃苦耐劳，适应国内出差。

岗位职责： 负责中药提取类车间的整体项目设计，优化平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）；设备选型等等； 岗位要求： 1、本科及以上学历，中药提取、制药工程、食品工程等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 5、熟悉GPM法规，有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验；