工作内容： 1、落实部门各项规章制度和各类SOP流程，严格执行标准； 2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务； 3、定期巡视生产现场，持续收集.分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施； 4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量； 5、确保区域内厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态； 6、检查GMP执行情况，确保生产按照预期进度科学进行，符合GMP要求。 任职要求： 1、本科及以上学历；药学、生物学相关专业； 2、熟悉制剂设备相关原理及基本操作； 3、熟知GMP条款和规范； 4、能独立完成各种GMP文件修订、制剂设备类文件修订 5、有无菌制剂项目或者生产管理经验者优先考虑

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉口固制剂的相关工艺。

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉无菌制剂的相关工艺。

任职要求： 1、对原辅料、中间体及成品等进行质量控制检验（稳定性、仪器分析、理化、液相、气相、微生物等） 2、检验结果的数据分析，对原材料及成品的质量情况等数据进行汇总、分析。 3、检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总等。 任职要求： 大专及以上学历，药学、微生物、检验、分析、化学等相关专业。有相关工作经验。

工作内容： 1、组织完善质量保证体系，确保体系的有效运作。 2、通过生产全过程的质量管理和风险管理，运用知识管理积累的经验对生产的质量保证体系进行评估和改进。 3、负责组织药品生产全过程的质量监督管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求和质量标准，发现不符合规程/制度/指令的操作/行为要求及时整改，监督落实跟踪整改。 4、管理偏差/OOS，组织相关部门进行偏差的调查，根本原因的确认，采取整改措施，跟踪完成日期和进展，并根据调查过程进行合理的评估，密切关注引起的相关联的变更、CAPA等，落实执行跟踪； 5、组织开展自检，出具整改报告并限期责令整改，督导质量安全的规范性。 6、配合官方各类现场检查，完成检查发现项的整改。 7、定期对质量活动进行回顾总结分析，提出持续改进方案并予以实施。 8、进行供应商审计，并完成相应报告。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历； 2、熟练掌握GMP相关法规及国内外注册申报要求。 3、具备五年以上生产的质量管理相关经验，三年以上无菌制剂、生物制剂QA经验, 经历过EU\FDA 检查优先考虑。 4、具备优秀的分析问题、解决问题、统筹总结、组织跟踪和沟通协调能力，具有岗位责任心和保密意识。 5、熟悉质量保证体系的管理流程，包括偏差、变更、CAPA、异常、OOS/OOT的管理、自检、年度质量回顾、投诉。 6、熟悉质量风险管理、质量源于设计、流程图、鱼骨图、头脑风暴、控制图等工具。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

职位描述 * 管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验：本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求： 1. 良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力

岗位职责： 1.承担产品知识和所负责的相关市场的医生培训，业务员培训，省办培训经理内训； 2.根据标准课件有效传递企业文化，产品知识等； 3.不断完善和开发新的课件； 4.梳理产品线内容，对卖点进行提炼，形成标准； 5.收集产品市场数据及竞品资料，分析差异及对比。任职资格： 1.专科及以上学历，医学，营养学相关专业； 2.具有良好的演讲培训能力.沟通与协调技巧.组织策划能力； 3.熟练使用办公软件，能制作标准课件； 4.从事医.药相关工作1年以上，有临床经验或营销经验，有第三终端经验者优先； 5.能吃苦耐劳，适应国内出差。

岗位职责： 负责中药提取类车间的整体项目设计，优化平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）；设备选型等等； 岗位要求： 1、本科及以上学历，中药提取、制药工程、食品工程等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 5、熟悉GPM法规，有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验；

岗位职责： 1.根据用户或设计任务书要求，高质量按时完成项目设计及图纸输出，总结设计经验，迭代设备产品； 2.输出技术文档（BOM（原料）清单，用户手册，特殊技术说明等）； 3.负责设备标准化的维护及推进工作，并输出标准化设计资料； 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收； 5.为公司售后服务提供必要的技术支持，及时为现场问题提供有力帮助； 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能，协助方案部细化方案给售前提供有效支持，协助售前与客户交流，完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械设计、过程装备与控制工程等相关专业； 2、两年及以上工作经验； 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD，Inventor或其他三维软件）； 4、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 5、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 6、熟悉GPM法规，有制药机械行业工作经验优先

岗位职责： 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验； 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制； 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作，验收问题反馈及控制； 4、根据项目验证文件和用户需求，负责厂外设备和系统的验证工作； 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历，机械类相关专业，优秀应届生也可； 2、熟练使用office办公软件，会使用CAD软件优先（会看图纸）； 3、能够接受中短期出差； 4、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流；

岗位职责： 1、销售支持：负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持，促进项目订单实现； 2、验证策略确认：负责在项目实施前期与客户交流验证策略，并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方，如相关产品部、项目经理、方案负责人等； 3、项目信息汇总及阶段性文件归档：负责项目信息（URS、任务书、文件清单、要求）和已确认的文件阶段性汇总，并上传至网盘； 4、文件起草与审核：负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准，最终满足客户需求；  5、与客户对接：负责与客户对接，协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题，并将沟通后结果及时、准确转移至相关方，确保项目信息准确传递，促进项目交付； 6、现场验证管理：负责现场项目验证管理与实施，统筹管理现场项目验证工作，包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作； 7、项目交付：负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，英语佳优先； 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业，欢迎优秀应届生投递；   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力；  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证；  5、熟悉相关技术法规、标准和法规（如：cGMP、EU GMP、FDA、指南等）； 6、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流； 7、有药厂工作经验优先； 8、能适应短期出差。

岗位职责： 1.部门年度项目指标的分解与实现 跨部门沟通与资源协调。部门各类工作的决策审批。团队建设与培养。产品质量管理。 2责项目业主、总包、分包等参建方关系协调，保证项目按计划交付； 3.负责项目所需基建工程条件确认，形成确认文件并与客户反馈；负责单机或系统项目设备安装、管道安装、电气安装、调试、验收和售后服务工作； 4.负责项目SAT（现场交付）计划制定、执行和监督，项目进度和质量监管把控； 5.负责项目物料进场计划编制并与相关部门沟通解决，现场物料接收清点保管分发等台账记录保管，能够根据项目动态及时协调人工、材料、机械等方面资源，保证项目顺利实施； 6.负责项目现场与客户沟通和协调，及时有预见性的发现设备产品安装过程中的相关问题或制约条件并及时与客户或相关内部人员沟通解决，客户关系维护等； 7.负责项目实施过程中的安全防范事项，通过交底培训等措施保证人员、设备等处于安全可控状态； 8.负责项目成本控制，对客户多样性灵活性需求进行充分分析并与公司相关人员沟通解决；及时提出变更追加签证事宜； 9.负责项目结束后SAT报告签订及其他上级交代的其他事项及验收款收取； 10.主动维护公司及产品信誉利益，拥有良好的职业道德素养；

岗位职责： 1、负责机械行业内非标设备、外协加工件、机械标准件、电气元器件等日常采购订单处理； 2、负责采购件询价、比价、报价、合同拟定、流程下单、协助入库、发票处理等工作； 3、负责及时沟通与协调采购件交货期，协助采购件质量验收，全程跟踪发货及到货情况，避免异常问题影响采购交货期影响项目进度； 4、根据采购任务要求，开发具有竞争力的供应商，建立供应商档案库；与供应商维持健康、良好的商业合作关系；积极完成市场行情调查、动态资讯收集、整理，及时上报，以便及时调整采购战略； 5、负责对采购件异常问题的处理和跟踪； 6、上级交代的其他事项； 7、负责推动部门年度降价指标工作，落实完成降价指标任务。 岗位要求： 1、大专以上学历，机械类、机电类、工程类专业优先； 2、两年以上制造业采购经验，熟悉机械或电气行业标准材料优先； 3、能看懂机械图纸优先； 4、具有良好的职业道德，工作严谨、责任心强、有较强的谈判能力、沟通能力； 5、熟运用ERP、Office等办公软件；