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市场传讯部协调员(欢迎应届毕业生) 工作内容: 1.熟悉线上渠道,上架微信商城及抖音产品 2.更新酒店内促销电子屏内容 3.跟进财务流程,如报销、付款等 4.参与团队工作内容,拍摄照片、视频、讨论设计方案等 5.整理每周工作报告 6.完成上级交代的其它任务 7.协助公关部门完成日常工作,包括活动组织、媒体沟通、形象宣传等。 8.协调各部门间的沟通与合作,确保信息流畅、项目顺利进行。 任职要求: 1.有酒店工作经验者优先 2.具备良好的沟通能力和组织协调能力。 3.希望你有审美、有冲劲、喜欢团队讨论、态度积极 特别说明: 我们市场传讯部是市场销售部下的小部门,编制为3人,目前2缺1,基本工作就是我们做啥你做啥,大家都有帮衬,是一个温暖的小集体,气氛融洽,欢迎你的加入
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职位名称:生产跟单PMC(生产计划协调员) 工作职责: 1. 负责生产计划和生产排程的执行和监督,确保生产计划达成并符合客户需求。 2. 协调生产计划和生产排程,与生产车间、采购部、品质部等其他部门沟通,确保生产计划和排程的实施。 3. 跟踪生产进展,协调生产过程中的各个环节,及时处理生产中出现的问题。 4. 制作生产计划和生产排程报表,与上级领导汇报生产进展和生产计划执行情况。 5. 协助采购部门处理生产所需的物料和资源,跟踪采购订单的执行情况。 6. 协助生产车间进行生产计划的执行,协调生产过程中的各个环节,确保生产计划的实施。 7. 协助品质部门进行生产计划的执行,确保产品的质量符合客户需求。 8. 参与生产会议,提出生产计划和生产排程的建议和改进。 9. 完成其他由公司领导交办的任务。 职位要求: 1. 大专或以上学历,,生产与物料控制、物流、工业工程相关专业优先。 2. 2年以上生产计划协调工作经验,有大型生产计划实施经验者优先。 3. 熟悉生产计划和生产排程的流程和方法,具备一定的项目管理经验。 4. 具备良好的沟通协调能力,能够有效地与其他部门沟通和协作。 5. 具备良好的数据处理能力和思维能力,能够熟练使用各种办公软件。 6. 具备良好的团队合作精神和责任心,能够承担一定的工作压力。
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临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历(研究生优先录取),男女不限,年龄22-30周岁,热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业,预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物.的除外); 4、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
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有经验优先,无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金,补充医疗保险; 2、福利补贴:餐费补贴,交通补贴,通讯补贴; 3、高温补贴; 4、团建,结婚礼物,生育礼物,过节礼(费); 5、入职周年礼:蕊心奖,蕊恩奖,蕊真奖; 6、研究中心业务拓展奖金,项目管理奖金,带教奖金,PK项目补助,肿瘤项目SAE报告奖金等; 7、带薪年假(含应届生,转正即享有),超长春节假期; 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院(院区就近分配)从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业,大专及以上学历; 2、良好的英文读写及听说能力,英文四级优先; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节; 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
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有经验优先,无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金,补充医疗保险; 2、福利补贴:餐费补贴,交通补贴,通讯补贴; 3、高温补贴; 4、团建,结婚礼物,生育礼物,过节礼(费); 5、入职周年礼:蕊心奖,蕊恩奖,蕊真奖; 6、研究中心业务拓展奖金,项目管理奖金,带教奖金,PK项目补助,肿瘤项目SAE报告奖金等; 7、带薪年假(含应届生,转正即享有),超长春节假期; 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院(院区就近分配)从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业,大专及以上学历; 2、良好的英文读写及听说能力,英文四级优先; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节; 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
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岗位职责: 协助开展和完成项目协调、执行、管理和总结,确保项目按时、高质量完成; 协助制定项目工作计划,包括项目目标、阶段计划、资源需求等,并定期更新; 协调项目团队成员,确保团队合作顺畅,提高团队绩效; 跟踪项目进展,及时发现和解决项目中的问题,确保项目目标的实现; 与专家、合作伙伴保持有效的沟通,建立良好的合作关系; 汇报项目进展给上级领导,提交项目分析和总结报告; 协调项目会议、撰写会议纪要和报道等。 任职背景: 硕士及以上学历,生态学、气候变化、环境科学等相关专业优先; 具有项目管理经验,熟悉项目管理流程和工具; 具备团队协作和领导能力,善于沟通和解决问题; 具备良好的组织和计划能力,能够应对复杂多变的工作环境; 具有良好的英语听说读写能力,能够与外方专家沟通,并撰写项目报告。 对可持续发展领域有浓厚兴趣,有相关工作经验者优先。
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1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表
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海外客服协调员(8个月) (MJ000059)
[珠海·香洲区] 2023-10-266k-7k 经验不限 / 本科移动互联网,企业服务 / 不需要融资 / 500-2000人Main Accountability: - Assist customer service teams to support customers in reporting and system solutions. - Monitor origin teams’ data quality and improve data integrity - Provide system support and training to internal and external users for new production rollout - Provide KPI reports timely and accurately. 主要职责: - 协助客服人员为客户提供报表及系统支持 - 监督公司内部用户系统数据录入的及时性和准确性 - 协助推广系统新功能,包括撰写操作手册及对内部和外部用户的系统培训。 - 按时按需完成公司各类数据分析及报表。 Requirements: - University graduates or above, major in Logistics, International Economy and Trade, English or related disciplines - Basic experience and background of business knowledge (trading, shipping, import or export) - Good written and spoken English, good understanding and communication skill, CET-4 or above, CET-6 is preferred - Detail-minded, organized, proactive, patient, responsible and able to work under pressure - Good EXCEL, PPT, WORD skills 任职要求: - 大学本科以上学历,物流管理,国际贸易或英语等相关专业。 - 具有国际进出口贸易的相关知识和经验 - 良好的沟通能力及英语口语和书写能力, 拥有CET-4或以上证书, CET-6优先考虑 - 工作耐心细致,积极主动,有条理,有逻辑思维和分析能力。责任心强,能抗压。 - 能熟练应用各类办公室软件,如果EXCEL, PPT, WORD等等。 备注:本岗位聘用期为8个月(2023.12-2024.8) -
可靠的硬件和无缝运作周密且顺畅的的软件是 IHG 日常体验的核心,让酒店的运营更加流畅,确保计算机正确安装、高效工作并远离任何网络威胁 每一天都是不同的一天,但大致工作内容如下: 担任值得信赖的联系人,为我们的计算机硬件提供服务,确保系统安装正确并高效工作 及时了解所有审批的系统和技术(从 LAN 到 POS) 记录硬件和软件性能,维护技术文档和编译系统报告 管理用户 ID 和密码 保护 IT 基础设施不受网络威胁 在必要时,需协助其他部门营运工作的开展,互帮互助、协作共赢 计算机科学或 IT 或相关领域的文凭或职业证书 1 年计算机设置和故障排除经验 掌握网络、操作系统和数据库的实践知识 善于分析和解决问题 掌握 PCI DSS(支付卡行业数据安全标准)知识 良好的沟通技能 具有团队精神、积极主动、勇于负责、工作勤奋、抗压性强
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驻点:温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 2、具有临床医学,护理或药学相关医疗专业学习或工作经历; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、有GCP证书的优先考虑;
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需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
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需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
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岗位职责: 1、 负责临床试验的协调工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调,协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理,协助研究文档管理,确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求: 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。
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工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.学历/专业:大专及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。 4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。
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工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:(a)教育背景: 大专学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求: 有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识: 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它: 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
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