岗位职责 1.负责医疗器械相关产品硬件方案设计，制定产品技术标准与规格; 2.负责医疗器械整机电气系统的规划与方案设计; 3.负责医疗器械相关产品的电子板卡硬件设计开发，其中包括: a.完成硬件技术方案及文件编写; b.负责硬件关键技术攻关及关键物料选型验证; c.负责电路板原理图、PCB的布局、布线设计; d.负责电路板的调试测试。 4.负责完成硬件样机试制、样机调试、送检测试、测试工装制作等工作; 5.负责解决内部测试和客户测试时遇到的硬件问题; 6.负责相关文档编写和归档。任职要求: 1.本科及以上学历，自动化、电子工程、计算机、机械电子等相关专业; 2.五年以上硬件开发工作经验，有激光器控制背景优先，熟悉硬件开发过程、生产制造完整工序; 3.具有扎实硬件基础知识，精通模拟/数字电路分析及设计，熟悉电磁兼容设计、信号完整性、热设计等技术; 4.熟悉医疗器械电气安全性，电磁兼容性的设计要求，熟悉产品可靠性设计;参与过产品的环境、安规及电磁兼容试验等，具有相关设计经验者优先考虑; 5.熟练使用电路设计软件及Layout技能，熟悉数字电路高速布线、阻抗计算、模拟信号布线、熟悉多层板的布线，有过4层及以上电路板布线经验的优先; 6.熟练使用电子类检测与监控仪器与工具: 7.有较强责任心，工作积极认真;具有良好的团队合作意识;具有良好的沟通、协调、解决问题能力。

职位名称：医疗器械注册工程师 工作地点：西安 工作职责： 1. 负责医疗器械产品的注册工作，包括注册申请、资料编写、审核、递交及跟进等； 2. 熟悉国内医疗器械注册法规、流程及标准，并能独立完成注册项目的规划和执行； 3. 负责与相关监管部门、评审机构进行沟通和协调，确保注册申请的顺利进行； 4. 跟踪注册进度，及时了解注册过程中的问题，并采取有效措施解决； 5. 协助完成产品临床试验、检测等工作，确保产品符合注册要求； 6. 负责注册资料的归档和管理，及注册证书的领取和维护； 7. 参与产品技术要求的编写和修订，确保产品符合法规要求； 8.公司内部质量体系运行 9. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2. 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉国内医疗器械注册法规和流程； 3. 具备良好的沟通和协调能力，能与相关部门和机构进行有效沟通； 4. 具备较强的文字功底，能独立编写注册资料和处理相关文件； 5. 工作细致认真，有责任心，能承受工作压力； 6. 具有团队合作精神，能与团队成员积极协作，共同完成项目任务。

岗位职责：1、负责该项目的质量监督和管控；2、宣传、贯彻执行国家、行业的质量方针政策、法令、法规及规范、标准；宣传贯彻执行公司的质量方针、目标，行使监督检查职权；3、参加过程质量检查，不合格不得进入下道工序；4、负责本项目的质量日常检查工作并完善质量监督日记；5、及时上报质量事故，参与质量事故的调查处理；6、严格按公司规定处罚违章，对于整改不彻底或拒不整改的，在向项目经理汇报后有权进行处罚；7、熟悉合同条件了解业主的质量要求；8、联系沟通业主、总包和监理单位确认质量检验内容及程序；9、确认质量验收规范及记录表格；10、编制质量计划指导项目质量工作；11、履行工程质量检查及验收，发现、处理质量问题及质量事故；12、配合做好公司综合运营管理系统质量管理模块的填报及手机APP操作。 任职要求：1、熟悉党和国家的有关方针、政策、法律、法规和本企业的规章制度；1、具有质量管理等安装专业理论知识；2、能熟练应用office等办公软件和计算机应用知识；3、具有大专以上学历，并取得岗位要求相关的从业资格证书；4、有良好的沟通和协调能力，能独立完成本岗位各项业务工作。

1、负责生产车间的日常工作的安排、管理与运筹。 2、根据物料齐套状况结合车间的生产能力，提前做好生产准备，合理安排生产排期。 3、负责制定车间员工培训计划，同时按照公司考核方案结合部门工作目标对下属进行考核与评定。 4、负责审核车间生产日报表、领料单、维修报表、了解生产状况并监督跟进。 5、对返修物料、辅料、工具的使用进行监督，控制生产成本。

职责描述： 1、负责公司医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写注册申报资料； 2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜； 3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行； 4、跟进相关的国家政策及法规的更新； 5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息。

1、完善管理体系并对产品质量监督控制：制定需求及质量的制度、流程、标准，对产品研发及使用过程中的质量进行监督控制； 2、负责对建设项目质量制度执行情况总结分析：负责对建设项目质量制度执行情况、质量成果达成度进行总结分析； 3、负责对产品使用进行总结分析：负责对产品使用过程中质量控制活动执行情况、质量结果进行总结分析； 4、负责对产品质量和项目执行过程中的问题进行改进：负责结合项目实际执行过程的问题情况及产品质量相关的流程、规范、质量标准进行适应性改进； 5、负责组织产品质量事故调研、处理、防控：负责组织产品质量事故及共性问题调研、处理和后期防控； 要求：1、有注册计量师证（一级或二级），有三年以上计量工作经验； 2、有1069/CNAS/CMA建标、扩项经验，能独立完成建标扩项相关资料； 3、有长度、电学经验检测经验优先考虑。

岗位职责及要求： 1.负责区域内心电、妇幼、检验产品的市场推广及销售 2.维护区域内客户，保持良性的客户关系 3.完成公司制定的销售任务 4.抗压能力强

具有NdFeB或SmCo生产管理经验，大专以上学历，年龄50岁以下。

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责: 1. 负责云原生方向（管理产品生命周期，产品领域包括但不限于容器集群编排管理、DevOps、应用PaaS、运维自动化、监控分析、ServiceMesh、Serverless等）产品设计工作，撰写相关技术/需求文档及产品原型 2. 调研用户需求，分析产品目标群体，制定产品规划，完成产品设计并持续优化用户体验 3. 负责项目管理，与其他关键角色保持紧密合作，协调组织设计、开发、测试资源，合理把控项目进度，推动产品完成发布和交付 4. 研究行业竞品，包括一线互联网公司和商业解决方案公司，把握行业动态及政策 职责要求： 1. 研究生及以上学历,计算机相关专业； 2. 精通Axure、思维导图、Visio、Excel、PPT等工具，可以快速将想法落实成原型。 3. 逻辑思维清晰，能敏捷的发现产品问题，并推动方案解决； 4. 具备较强的学习能力、执行能力和沟通能力，善于团队协作； 5. 有互联网公司平台产品或ToB产品经验者优先； 6. 了解云原生、云计算、大数据相关技术领域，有相关经验者优先。

岗位胑责： 1、负责安全产品服务端和公共框架的的研发； 2、担任重点项目的技术负责人：设计技术方案，协调和对接各方技术资源完成方案落地； 3、解决开发过程中的技术难题，处理生产系统中的各类疑难杂症（如性能）。 任胑要求： 1、精通Java语言，5年以上相关工作经验；熟练掌握至少一种关系型数据库，具备性能调优能力； 2、深入理解Spring、Spring Boot、My Batis等开源框架；熟悉Redis、Memcache等分布式缓存；熟悉Kafka、RabbitMQ等消息中间件； 3、熟悉Linux操作系统和K8s，有实际DevOps经验； 4、具备团队合作精神，对工作有热情，能够承受住压力； 5、有信息安全相关产品或身份认证、访问控制类产品研发经验者优先。

岗位职责： 1、负责警用产品酒精测试仪的市场渠道开拓与销售工作，执行并完成公司产品年度销售计划； 2、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求，为客户提供满意周到的服务； 3、动态把握市场，定期向公司提供市场分析及预测报告； 4、收集一线营销信息和用户意见，对公司营销策略、售后服务等提出参考意见。 任职资格: 1、中专以上学历，热爱销售；可接受应届毕业生 2、善于学习和挑战新事物； 3、良好的沟通能力和团队协作精神； 4、能接受出差。 福利待遇： 该岗位薪资结构：无责底薪（3.5-4.5K）+提成（销售额6%-8%）！ 1、五天八小时工作制，双休； 2、五险一金，节假日正常放假； 3、公司实行具有竞争性的薪酬激励机制； 4、公司设有完善的岗位培训机制和良性的晋升机会，为每位员工搭建适宜的晋升通道； 5、根据岗位工作特点，设有差旅补助、电话补助、交通补助； 6、公司提供住宿 公司自主研发生产销售于一体，在酒精测试仪行业处于领先地位，公司产品远销海内外，外销遍布德国、英国、意大利、瑞士等欧美发达国家警察部门，内销遍及全国各个省市警察部门。在国内酒精检测仪领域具有**的市场占有率，是国内**的一家被北上广深4大一线城市的警察部门都正式使用的酒精检测仪生产厂家。欢迎大家前来咨询投递

职责描述 1.负责Openstack、K8S云平台的规划设计、离线部署、系统优化和疑难问题解决； 2.负责Openstack、K8S平台基于国产硬件、软件环境的测试验证工作 3.负责云平台上承载业务系统的迁移部署实施工作； 4.负责工作中的方案、测试报告、汇报材料编写。 职位要求： 1.精通Linux系统，至少擅长一门编程语言，Python最佳 2.精通Openstack技术，需要有从0到1的设计规划与搭建经验，生产运维经验； 3.精通虚拟化，包括VMware/KVM等，熟悉Qemu/Libvirt架构 4.精通K8S与Docker容器技术，有实际环境搭建与运维经验； 5.熟悉分布式存储技术，需要有从0到1的设计规划与搭建经验，生产运维经验； 6.有OpenStack二次开发经验者优先； 具备较强的学习能力、逻辑思维能力，工作态度严谨负责，具备良好的文字功底

公司成立于2008年，公司规模1000人以上，主营医药产品，包括国药OTC、滋补品、营养品、医疗器械等多个项目，集药品生产、销售、运营、服务为一体。通过线上互联网商城、线下实体药店、客户服务中心、电子挑宝医院，四位一体运营，属于大型医药连锁企业。公司具备管理团队、新型营销策略和专业培训师资队伍，打破传统营销模式，打造国内新媒体正规医药企业！ 公司优势：公司提供精准客户资源，无需自己开发客户； 高收入、高保障、快成长、规范化、多福利 发薪日：每个月15号，工资打卡发放。 【我们会给你提供】: 1.不需要我们到处找客户，不需要跑市场、陌拜，公司提供精准老客户资源; 2.不用担心不会做，我们会有专业的培训+1对1带教(领导都是同龄，非常有耐心，发自内心的给员工传授技巧) 4.办公环境优美，团队氛围活跃，薪酬福利丰厚·· 【行业及产品优势】: 1、精准客户，资源匹配度高，高收入、高保障、快成长、规范化、多福利; 2、新人试岗即可开单，签收率高; 3、专业培训，老带新+1对1指导，业务简单易上手 岗位要求： 1、年龄18—35岁，懂得电脑操作或者有经验者可以适当放宽条件； 2、接受小白但是要具有较强的赚钱欲望； 首月底薪4000元（含新员工津贴）+提成+奖金。次月开始和老员工一样，底薪3000+提成+奖金，根据业绩设置阶梯式“星级底薪”3000-5500元，综合月薪平均在10000以上，努力干20000以上，上不封顶·~·~~ 福利待遇：带薪培训 晋升空间大 团队聚餐 团队旅游 过节福利 生日福利 法定节假日 年度调薪 缴纳五险 上班时间：朝九晚六，弹性化工作！法定节假日三薪，自由调休~ 奖金：新人奖、进步奖、现金奖、实物奖等奖励多多！！！

公司成立于2008年，公司规模1000人以上，主营医药产品，包括国药OTC、滋补品、营养品、医疗器械等多个项目，集药品生产、销售、运营、服务为一体。通过线上互联网商城、线下实体药店、客户服务中心、电子挑宝医院，四位一体运营，属于大型医药连锁企业。公司具备一流管理团队、新型营销策略和专业培训师资队伍，打破传统营销模式，打造国内最强新媒体正规医药企业！ 公司优势：公司提供精准客户资源，无需自己开发客户； 高收入、高保障、快成长、规范化、多福利 发薪日：每个月15号，工资打卡发放。 【我们会给你提供】: 1.不需要我们到处找客户，不需要跑市场、陌拜，公司提供精准老客户资源; 2.不用担心不会做，我们会有专业的培训+1对1带教(领导都是同龄，非常有耐心，发自内心的给员工传授技巧) 4.办公环境优美，团队氛围活跃，薪酬福利丰厚 【行业及产品优势】: 1、精准客户，资源匹配度高，高收入、高保障、快成长、规范化、多福利; 2、新人试岗即可开单，签收率高; 3、专业培训，老带新+1对1指导，业务简单易上手 岗位要求： 1、年龄18—35岁，懂得电脑操作或者有经验者可以适当放宽条件； 2、接受小白但是要具有较强的赚钱欲望； 首月底薪4000元（含新员工津贴）+提成+奖金。次月开始和老员工一样，底薪3000+提成+奖金，根据业绩设置阶梯式“星级底薪”3000-5500元，最高底薪5500元/月，综合月薪平均在10000以上，努力干20000以上，上不封顶·~·~~ 福利待遇：带薪培训 晋升空间大 团队聚餐 团队旅游 过节福利 生日福利 法定节假日 年度调薪 缴纳五险 上班时间：朝九晚六，弹性化工作！法定节假日三薪，自由调休~ 奖金：新人奖、进步奖、现金奖、实物奖等奖励多多。。

岗位职责: 1、供应链环节的质量制度建设和管理，与供应链上下游对接，负责质量把控； 2、组织制定详细的质量管理制度、规范和标准，负责组织实施质量计划以及质量管理规范，监督产品问题； 3、审核用于生产的原材料和生产设备的质量，保证原材料及设备达到企业生产要求; 4、对产品实施质量监督，及时发现并解决过程中的质量问题;对质量事故进行调查分析并撰写质量事故调查报告; 5、负责质量部门的日常工作，完成部门人员的培训和业绩考核工作。 岗位要求: 1、 本科及以上学历； 2、5 年以上相关工作经验， 3年以上同岗位管理经验； 3、 熟悉供应商开发/评鉴/稽核/辅导/品质异常处理等供应商管理工作； 4、 熟悉品质系统的运作,能够熟练运用各类品质管理手法；熟悉SMT相关制程管控和测试知识； 5、 良好的沟通、协调能力，具备互联网思维，拥抱变化。