• 10k-15k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / 上市公司 / 2000人以上
    【工作职责】 医学信息沟通专员在医学信息沟通地区经理的领导和辅导下,负责所辖区域内的产品推广和客户专业支持,如拜访客户、召开产品介绍会以及开展其他活动,从而达成或超越所辖区域内的业务目标。 1. 在公司政策和程序指引下向客户提供及时准确的专业支持,建立合作伙伴关系。 2. 在公司政策和程序指引下充分利用资源进行有效的客户拜访,完成或超越业务目标。 3. 在公司政策和程序指引下规划和组织各种会议或活动,挖掘区域市场潜力。 4. 通过公司管理系统以及其他合规的渠道和方式,收集市场和客户信息,进行分析,反馈和建议。 5. 与上级经理,同事和其他部门的业务伙伴保持有效的联络,发现和促进各种合作机会。 6. 在上级经理的辅导下,把握各种学习机会不断提升专业知识和能力。 7. 执行公司推行的各项新举措,在公司政策和程序引导下探索创新和优化的机会。 8. 完成上级经理指派的其他各项工作。 【任职资格】 1. 认可公司价值观,为人诚实正直; 2. 具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望; 3. 工作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力; 4. 大专或以上学历,医学,药学,生命科学等相关专业优先; 5. 熟练使用MS Office,英语良好。
  • 15k-30k 经验不限 / 大专
    医疗丨健康 / 上市公司 / 2000人以上
    负责产品领域:(肿瘤、免疫、抗生素、心血管、皮肤等多条产品线岗位) 岗位职责: 1、负责责任区域内的产品推广工作,传递产品知识,提供专业药学服务; 2、完成工作任务涉及的各类数据报表; 3、调研、收集市场相关产品类信息,分析调整工作方向; 岗位要求: 1、**大专及以上学历,临床医学、预防医学、医学检验、医学影像学、护理学、药学、药物制剂、中药学、中医学、中西医结合临床医学、针灸推拿学、康复治疗学、麻醉学、医学心理学、口腔医学等医药相关专业 2、有相关工作经验,或有校园社团工作经验/社会实践经验优先,营销领域实践尤佳; 4、积极乐观,愿意接受挑战,执行力强、抗压能力强; 5、具备良好的沟通能力、应变能力和团队合作精神。
  • 6k-10k·13薪 经验在校/应届 / 本科
    其他 / 未融资 / 500-2000人
    岗位职责: 1. 制药包装设备的结构功能设计; 2. 项目技术资料的整理归档、说明书的编写; 3. 新产品的开发和试验。 任职要求: 1. 本科及以上学历,机械设计制造相关专业; 2. 具有良好的沟通能力和团队合作精神; 3. 2023应届毕业生优先。
  • 4k-5k 经验不限 / 大专
    硬件 / 上市公司 / 150-500人
    1.复试药房窗口按方抓药工作, 2.中药学或相关学历, 3.工作认真负责,仔细核对药品是否与药方一致
  • 4k-7k 经验不限 / 不限
    硬件 / 上市公司 / 150-500人
    工作内容: 1 在所属领导的带领下,负责分工范围内的工作。 2 严格执行生产工艺规程和本工序标准操作规程生产,保证产品质量,提高收率及效率。 3 按生产指令单要求领取物料。 4 清除药物中的杂质、霉变、虫蛀、变质、性状改变及非药用部位,或将药物按大小粗细分档。 5 去除饮片中的碎屑及性状不符的饮片,使饮片达到相关质量标准。 6 严格执行个人卫生、现场卫生、工艺规定卫生相关要求的执行情况。 7 保持室内通风,防止粉尘污染。 8 生产完工后先把物料放于指定位置,再对生产区域进行清场,清场合格后将 清洁工具放于指定位置。 9 严格执行生产设备操作规程,安全生产。 10 按规定详细填写生产岗位操作相关记录,内容真实、完整,填写规范,保存。
  • 5k-7k 经验1-3年 / 大专
    硬件 / 上市公司 / 150-500人
    1. 进行中药处方的配制和调剂,确保药方的准确性和有效性。 2. 评价和监控中药治疗的安全性和有效性。 3. 具备中药学或相关专业大专及以上学历。 4.持卫生口中药学主管药师证书。 5. 熟悉中药的种类、形态、特性、用法、用量和配伍规律。 6. 具有责任心和团队合作精神,能够承受一定的工作压力。
  • 15k-20k 经验10年以上 / 本科
    硬件,医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    * 职位描述: 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求,对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能; 2、 负责项目全生命周期管理,与委托方相关人员沟通协调,实现新产品项目技术转移,协调车间、质量、工程等相关部门; 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺,对生产中出现问题能做出正确的判断和处理,正确地处理变更、偏差、风险评估等; 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件,并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额,使技经指标合理有效,以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格: 1、本科及以上学历,药学等相关专业; 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验,3年以上口服固体制剂技术管理经验; 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件,熟悉项目剂型的生产工艺及流程; 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干,具有良好的抗压精神。
  • 15k-20k·14薪 经验5-10年 / 本科
    硬件,医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    * 职位描述: 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求,对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能; 2、 负责项目全生命周期管理,与委托方相关人员沟通协调,实现新产品项目技术转移,协调车间、质量、工程等相关部门; 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺,对生产中出现问题能做出正确的判断和处理,正确地处理变更、偏差、风险评估等; 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件,并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额,使技经指标合理有效,以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格: 1、本科及以上学历,药学等相关专业; 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验,3年以上口服固体制剂技术管理经验; 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件,熟悉项目剂型的生产工艺及流程; 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干,具有良好的抗压精神。
  • 18k-22k·14薪 经验10年以上 / 本科
    硬件,医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    职位描述 * 管理实验室日常运作,确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO,并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验:本科或以上学历,药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验,至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系;熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规(GMP,ISO,药典, 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求: 1. 良好的职业道德,诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调,组织,领导,创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力
  • 4k-6k 经验不限 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    岗位职责: 1.承担产品知识和所负责的相关市场的医生培训,业务员培训,省办培训经理内训; 2.根据标准课件有效传递企业文化,产品知识等; 3.不断完善和开发新的课件; 4.梳理产品线内容,对卖点进行提炼,形成标准; 5.收集产品市场数据及竞品资料,分析差异及对比。任职资格: 1.专科及以上学历,医学,营养学相关专业; 2.具有良好的演讲培训能力.沟通与协调技巧.组织策划能力; 3.熟练使用办公软件,能制作标准课件; 4.从事医.药相关工作1年以上,有临床经验或营销经验,有第三终端经验者优先; 5.能吃苦耐劳,适应国内出差。
  • 硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 负责中药提取类车间的整体项目设计,优化平面布局图、工艺流程图(PFD)、管道及仪表流程图(PID);设备选型等等; 岗位要求: 1、本科及以上学历,中药提取、制药工程、食品工程等相关专业; 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计; 3、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 4、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 5、熟悉GPM法规,有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验;
  • 10k-18k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1.根据用户或设计任务书要求,高质量按时完成项目设计及图纸输出,总结设计经验,迭代设备产品; 2.输出技术文档(BOM(原料)清单,用户手册,特殊技术说明等); 3.负责设备标准化的维护及推进工作,并输出标准化设计资料; 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收; 5.为公司售后服务提供必要的技术支持,及时为现场问题提供有力帮助; 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能,协助方案部细化方案给售前提供有效支持,协助售前与客户交流,完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求: 1、本科及以上学历,机械设计、过程装备与控制工程等相关专业; 2、两年及以上工作经验; 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD,Inventor或其他三维软件); 4、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 5、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 6、熟悉GPM法规,有制药机械行业工作经验优先
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验; 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制; 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作,验收问题反馈及控制; 4、根据项目验证文件和用户需求,负责厂外设备和系统的验证工作; 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历,机械类相关专业,优秀应届生也可; 2、熟练使用office办公软件,会使用CAD软件优先(会看图纸); 3、能够接受中短期出差; 4、有较好的沟通能力,能同客户进行良好的交流;
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、销售支持:负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持,促进项目订单实现; 2、验证策略确认:负责在项目实施前期与客户交流验证策略,并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方,如相关产品部、项目经理、方案负责人等; 3、项目信息汇总及阶段性文件归档:负责项目信息(URS、任务书、文件清单、要求)和已确认的文件阶段性汇总,并上传至网盘; 4、文件起草与审核:负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准,最终满足客户需求;  5、与客户对接:负责与客户对接,协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题,并将沟通后结果及时、准确转移至相关方,确保项目信息准确传递,促进项目交付; 6、现场验证管理:负责现场项目验证管理与实施,统筹管理现场项目验证工作,包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作; 7、项目交付:负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历,英语佳优先; 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业,欢迎优秀应届生投递;   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力;  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证;  5、熟悉相关技术法规、标准和法规(如:cGMP、EU GMP、FDA、指南等); 6、有较好的沟通能力,能同客户进行良好的交流; 7、有药厂工作经验优先; 8、能适应短期出差。
  • 8k-15k 经验3-5年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1.部门年度项目指标的分解与实现 跨部门沟通与资源协调。部门各类工作的决策审批。团队建设与培养。产品质量管理。 2责项目业主、总包、分包等参建方关系协调,保证项目按计划交付; 3.负责项目所需基建工程条件确认,形成确认文件并与客户反馈;负责单机或系统项目设备安装、管道安装、电气安装、调试、验收和售后服务工作; 4.负责项目SAT(现场交付)计划制定、执行和监督,项目进度和质量监管把控; 5.负责项目物料进场计划编制并与相关部门沟通解决,现场物料接收清点保管分发等台账记录保管,能够根据项目动态及时协调人工、材料、机械等方面资源,保证项目顺利实施; 6.负责项目现场与客户沟通和协调,及时有预见性的发现设备产品安装过程中的相关问题或制约条件并及时与客户或相关内部人员沟通解决,客户关系维护等; 7.负责项目实施过程中的安全防范事项,通过交底培训等措施保证人员、设备等处于安全可控状态; 8.负责项目成本控制,对客户多样性灵活性需求进行充分分析并与公司相关人员沟通解决;及时提出变更追加签证事宜; 9.负责项目结束后SAT报告签订及其他上级交代的其他事项及验收款收取; 10.主动维护公司及产品信誉利益,拥有良好的职业道德素养;