岗位职责： 负责中药提取类车间的整体项目设计，优化平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）；设备选型等等； 岗位要求： 1、本科及以上学历，中药提取、制药工程、食品工程等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 5、熟悉GPM法规，有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验；

岗位职责： 1、负责合成类车间的整体方案设计，绘制平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）、方案描述、设备选型等等； 2、针对有意向客户，配合销售进行前期技术交流，收集设备和系统工程相关信息，输出技术方案； 3、根据客户需求，做出URS（用户需求说明）响应，输出详细的方案图纸、技术参数、报价，进行现场投标，解答客户疑问，跟踪项目情况； 4、合同签订后，进行图纸会审、技术交底、项目计划执行等，协助采购与客户厂家确认技术参数； 5、支持项目售中与售后技术指导与服务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学工程、制药工程、过控等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、设计软件（二维AutoCAD）； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 6、熟悉GPM法规，有制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。

岗位职责： 1、销售支持：负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持，促进项目订单实现； 2、验证策略确认：负责在项目实施前期与客户交流验证策略，并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方，如相关产品部、项目经理、方案负责人等； 3、项目信息汇总及阶段性文件归档：负责项目信息（URS、任务书、文件清单、要求）和已确认的文件阶段性汇总，并上传至网盘； 4、文件起草与审核：负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准，最终满足客户需求；  5、与客户对接：负责与客户对接，协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题，并将沟通后结果及时、准确转移至相关方，确保项目信息准确传递，促进项目交付； 6、现场验证管理：负责现场项目验证管理与实施，统筹管理现场项目验证工作，包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作； 7、项目交付：负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，英语佳优先； 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业，欢迎优秀应届生投递；   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力；  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证；  5、熟悉相关技术法规、标准和法规（如：cGMP、EU GMP、FDA、指南等）； 6、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流； 7、有药厂工作经验优先； 8、能适应短期出差。

职责描述： 1、协助前期原料药车间搭建，如厂房设计、设备采购、监造等； 2、按照要求，进行原料药试生产、工艺验证； 3、按照提炼/纯化/合成操作规程及技术要求，对工艺关键控制参数进行巡查与调节； 4、按照岗位记录填写要求，及时填写工作记录，准确记录工作情况； 5、按照GMP要求，及时整理、核对生产批记录、常规记录，协助上级进行生产数据的积累。 任职要求： 1、大学本科及以上学历，药物化学、生物化学与分子生物学、微生物学等专业。 2、具备3年以上相关工作经验； 3、具备良好的沟通能力、协调能力和分析判断能力。

工作内容： 1、带领并指导发酵车间员工完成工作计划； 2、协助上级做好发酵车间工作总结，提交技术、工艺、设备部门的总结； 3、根据发酵车间生产计划，合理分配工作任务 ，确保生产计划的完成； 4、承担发酵车间质量控制工作，落实质量管理； 组织落实工艺改进方案，定期反馈改进进度； 5、巡查生产现场，跟进生产进度，检查标准执行情况，收集产品生产过程中的问题，找出改进方法并组织实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，发酵工程、生物工程相关专业； 2、有3年以上生物发酵相关工作经验，熟悉发酵工艺； 3、有良好的学习能力，团队合作能力强。

工作内容： 1、落实部门各项规章制度和各类SOP流程，严格执行标准； 2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务； 3、定期巡视生产现场，持续收集.分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施； 4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量； 5、确保区域内厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态； 6、检查GMP执行情况，确保生产按照预期进度科学进行，符合GMP要求。 任职要求： 1、本科及以上学历；药学、生物学相关专业； 2、熟悉制剂设备相关原理及基本操作； 3、熟知GMP条款和规范； 4、能独立完成各种GMP文件修订、制剂设备类文件修订 5、有无菌制剂项目或者生产管理经验者优先考虑

为了对工厂安全稳定高效运行、技术改进及生产优化过程提供技术支持，在国家和公司相关技术规范的指引下，承担过程控制完整性(DCS)相关问题的解决,对现场工程权威提供控制保证，管理公司控制设备和系统(DCS)的各项技术和控制系统备件。 一、工作职责： 1、制定适应现场的控制完整性规范和程序，并定期更新和回顾，降低DCS完整性损失风险； 2、定期审查控制完整性(DCS)的执行情况以及相关的技术文件； 3、作为公司的控制权威, 对现场工程提供控制保证，保证装置高效和安全运行和公用工程的控制完整性(DCS)； 4、按照公司批准的工程标准和制度，制定维修保养计划； 5、对供应商和第三方承包商选择提进行技术支持 （技术要求及技术评估含供应商的人员技术能力）； 6、运用新技术提高装置可靠性,成本效率,能源效率,减少维修成本并提供控制专业技术的服务； 7、参与控制系统未遂事故和事故的调查。完善现场标准和实践,建议整改措施； 8、在仪表工程师不在岗时，能替代仪表工程师的相关工作以不影响工厂正常运营和仪表一体化管理。 二、任职要求： 1、自控专业本科及以上学历，熟练掌握计算机、控制、通讯技术; 2、3年以上自动化项目电气工作经验，会DCS/PLC系统编程调试； 3、熟悉工艺理论; 4、基本掌握仪器、仪表知识; 5、熟悉Honeywell DCS及西门子PLC系列产品及调试优先。

岗位职责： 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验； 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制； 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作，验收问题反馈及控制； 4、根据项目验证文件和用户需求，负责厂外设备和系统的验证工作； 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历，机械类相关专业，优秀应届生也可； 2、熟练使用office办公软件，会使用CAD软件优先（会看图纸）； 3、能够接受中短期出差； 4、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流；

岗位职责： 1、负责机械行业内非标设备、外协加工件、机械标准件、电气元器件等日常采购订单处理； 2、负责采购件询价、比价、报价、合同拟定、流程下单、协助入库、发票处理等工作； 3、负责及时沟通与协调采购件交货期，协助采购件质量验收，全程跟踪发货及到货情况，避免异常问题影响采购交货期影响项目进度； 4、根据采购任务要求，开发具有竞争力的供应商，建立供应商档案库；与供应商维持健康、良好的商业合作关系；积极完成市场行情调查、动态资讯收集、整理，及时上报，以便及时调整采购战略； 5、负责对采购件异常问题的处理和跟踪； 6、上级交代的其他事项； 7、负责推动部门年度降价指标工作，落实完成降价指标任务。 岗位要求： 1、大专以上学历，机械类、机电类、工程类专业优先； 2、两年以上制造业采购经验，熟悉机械或电气行业标准材料优先； 3、能看懂机械图纸优先； 4、具有良好的职业道德，工作严谨、责任心强、有较强的谈判能力、沟通能力； 5、熟运用ERP、Office等办公软件；

岗位职责： 1. 制药包装设备的结构功能设计； 2. 项目技术资料的整理归档、说明书的编写； 3. 新产品的开发和试验。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械设计制造相关专业； 2. 具有良好的沟通能力和团队合作精神； 3. 2023应届毕业生优先。

岗位职责： 1.根据用户或设计任务书要求，高质量按时完成项目设计及图纸输出，总结设计经验，迭代设备产品； 2.输出技术文档（BOM（原料）清单，用户手册，特殊技术说明等）； 3.负责设备标准化的维护及推进工作，并输出标准化设计资料； 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收； 5.为公司售后服务提供必要的技术支持，及时为现场问题提供有力帮助； 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能，协助方案部细化方案给售前提供有效支持，协助售前与客户交流，完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械设计、过程装备与控制工程等相关专业； 2、两年及以上工作经验； 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD，Inventor或其他三维软件）； 4、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 5、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 6、熟悉GPM法规，有制药机械行业工作经验优先

PS：公司总部在上海，工作地点在浙江 / 江苏，根据人选意向安排。 工作使命Job Mission: --发展新客户，维护现有客户，推广公司智能装配产品及解决方案，达成所负责区域的销售目标。 主要工作任务Main Tasks： 工作任务包括但不限于： --对新能源行业、汽车行业等目标市场及相关客户进行分析判断，收集竞争对手的信息、潜在市场容量、当前市场份额以及客户反馈等。 --维护并开拓新能源行业、汽车行业等目标市场内目标客户，持续寻找新的销售机会。 --和客户、线体商建立并保持良好的合作关系。 --规划销售活动，例如产品展示、技术交流等，挖掘客户需求并把可能的机会转化为订单。 --和产品市场部同事合作共同开展市场推广活动以及市场分析工作。 --和售后服务部同事合作共同提高客户满意度。 --和财务部同事合作共同提高财务表现。 --持续提高个人工作能力及工作表现。 任职要求Job Qualification: 教育背景 Education Background: --本科及以上学历，自动化、机械工程、汽车工程等相关专业； 工作经验 Work Experience: --4年及以上工业品直接销售经验； 知识&技能Knowledge & Skill: --机械/电气等专业知识 --基本电脑操作 --PPT演示技能 --谈判技巧 --基础英语读写能力 职位关键能力Job Key Competence： --建立关系 --以结果为导向 --以客户为中心 --积极主动

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

职位描述 * 管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验：本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求： 1. 良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力