职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

岗位职责： 1、在医学实践、临床研究的法规要求方面提供支持，参与公司与新产品研发有关的医学决策、医学方案的制定、总结报告撰写的领导和审核工作； 2、领导和管理公司的临床研究项目，并对进度和质量进行监管，审核； 3、负责组织对医院和其他临床机构专家的交流与课题合作工作，并促进学术课题项目的建立和落实； 4、负责为项目团队提供医学支持，并根据要求进行项目咨询合作； 5、负责项目申报注册所需的临床试验资料的整理； 6、配合完成项目的稽查、现场核查以及其他与临床方面相关的申报注册工作； 7、负责公司临床研究团队的搭建和管理工作； 8、完成公司上级领导安排的其他任务。 岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历； 2、3年以上临床试验相关经验，熟悉药品或医疗器械临床试验管理规范和医疗器械注册法律法规； 3、具有较强的临床方案设计能力、临床专家维护能力、团队管理能力、组织协调能力、问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题； 4、有专业文献检索、阅读、翻译技能； 5、个人综合能力强，有敏锐的市场洞察力，有较强的团队意识。 6、心态开放，乐于接受新事物，适应快节奏的工作模式和强度，适应出差。

扩招需求人数不限，欢迎来撩！~ 有2个方向：①单片机方向 ②linux方向 公司自研产品：警用电子产品（酒精检测仪、执法记录仪），医用电子设备（血氧仪），检测仪器（水质分析仪器-溶解氧测量仪、传感器）、新能源产品（风力发电机）等等。 工作描述： 1、 负责公司产品的软件开发，以单片机为主要工作平台; 2、 负责新产品单片机软件设计规划、代码编写、调试及测试; 3、 负责已有产品软件维护、升级; 4、 负责相关技术文档输出; 具体要求： 1、**本科及以上学历，电子、机电一体化、计算机及仪器类相关专业； 2、2年以上单片机编程经验，至少精通一种单片机，精通C语言编程； 3、熟悉TI的MSP430、STM32、ARM单片机者优先； 4、有良好的编程风格，熟悉软件文档的编写及管理要求。 福利待遇: 1、上班时间8:30-18:00，周末双休双休~ 2、薪资结构：月薪*14薪， 3、一经录用即签订劳动合同，建立劳动关系；严格遵守国家法律法规，新人入职即购买五险一金， 4、完善的调薪机制，每年享有2次调薪机会，调薪时间在4月和10月； 5、包吃包住宿，手机免费点餐，提供2-3人间的集体宿舍，距离公司50m，有空调、热水器、独立卫生间、生活阳台； 6、享有带薪年假以及其他法定假期，如五一、清明、国庆、中秋、元旦等等；节假日为员工提供节日礼品； 7、设有完善的岗位培训机制和良性的晋升机会，为每位员工搭建适宜的晋升通道； 公司简介： 佳思德科技(深圳)有限公司成立于2008年，总部在深圳，在全国拥有11个分公司及办事处； 是专业从事警用仪器，医疗电子仪器及环境检测类仪器的研发、生产及销售一体化的自研企业。 公司拥有强大的研发能力，以研发为主导，现已获得150多项国内及国际专利，处于行业领先地位。 其中佳思德发明的快速排查酒精检测仪是行业中的标杆产品，通过了欧洲权威检测机构的检测并被德国及其他欧洲国家部门作为酒驾执法工具。血氧检测类产品通过了美国临床试验并被欧美主流医院所采用。

工作汇报对象：Boss 硬性条件： ①**本科学历， ②大中型研产销一体企业（研发为主）人力资源工作经验 一、岗位职责： 1、 根据现有编制及业务发展需求，协调、统计各部门的招聘需求，编制年度人员招聘计划； 2、通过各种招聘渠道，开展日常招聘工作； 3、负责招聘团队管理工作； 4、建立和完善公司的招聘流程和招聘体系； 5、建立后备人才选拔方案和人才储备机制； 6、完成领导安排的其他工作。 二、任职要求： 1、本科以上学历，人力资源管理相关专业，同等岗位三年以上经验； 2、有一定的招聘团队管理经验，能指导招聘成员完成招聘目标； 3、研发型企业招聘管理经验优先。 福利待遇: 1、上班时间8:30-18:00，周末双休双休~ 2、薪资结构：月薪*14薪， 3、一经录用即签订劳动合同，建立劳动关系；严格遵守国家法律法规，新人入职即购买五险一金， 4、完善的调薪机制，每年享有2次调薪机会，调薪时间在4月和10月； 5、包吃包住宿，手机免费点餐，提供2-3人间的集体宿舍，距离公司50m，有空调、热水器、独立卫生间、生活阳台； 6、享有带薪年假以及其他法定假期，如五一、清明、国庆、中秋、元旦等等；节假日为员工提供节日礼品； 7、设有完善的岗位培训机制和良性的晋升机会，为每位员工搭建适宜的晋升通道； 公司简介： 佳思德科技(深圳)有限公司成立于2008年，总部在深圳，在全国拥有11个分公司及办事处； 是专业从事警用仪器，医疗电子仪器及环境检测类仪器的研发、生产及销售一体化的自研企业。 公司拥有强大的研发能力，以研发为主导，现已获得150多项国内及国际专利，处于行业领先地位。 其中佳思德发明的快速排查酒精检测仪是行业中的标杆产品，通过了欧洲权威检测机构的检测并被德国及其他欧洲国家部门作为酒驾执法工具。血氧检测类产品通过了美国临床试验并被欧美主流医院所采用。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

**职位概述**  负责特定药物在特定区域的销售推广工作，直接服务于医院、医生，推广公司的医药产品并确保产品在医院获得合理、合规的布局。  **岗位职责**  1. **销售目标达成**：负责所分配区域的销售目标实现，包括但不限于新客户开发、现有客户维护以及销售回款。  2. **市场信息收集与分析**：对所负责的区域市场进行细致的调研和分析，为公司的产品策略和市场活动提供数据支持。  3. **产品推广**：利用各种渠道和资源，如参加学术会议、撰写专业文章、制作产品演示资料等，推广公司药品的特点和优势。  4. **合规工作**：确保所有销售活动都符合国家法律法规和公司政策，包括处方药和非处方药的法规要求，以及公司关于商业行为、市场推广、客户关系等的政策。  5. **客户服务**：提供专业的客户服务，包括解答客户疑问、处理客户投诉、提供用药咨询等。  6. **团队协助**：与团队成员保持良好的合作关系，共同完成公司的销售目标。  **任职要求**  1. **医学、药学或相关领域的学历背景**：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历。  2. **良好的沟通能力和人际交往能力**：能够有效地与医生、患者以及各类团队进行沟通，建立并维护良好的关系。  3. **优秀的团队协作能力**：能够与不同部门和团队进行有效的合作，以实现公司的整体目标。  4. **强大的问题解决能力**：能够处理复杂的问题，如药品不良反应、临床试验信息等。  5. **熟悉医药行业和市场**：了解医药行业的运作模式和市场动态，能够对新的药品和治疗方法有深入的理解。  6. **熟练掌握各种销售技巧和方法**：能够灵活运用各种销售技巧和方法，包括网络搜索、会议参与、患者招募等。  7. **良好的职业道德和自我驱动力**：能够在压力下保持专业和积极的态度，遵守职业道德规范。

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

岗位职责： 1. 负责与医生客户沟通AI、数字化工具的使用、协作及迭代，了解客户需求，提供专业的技术支持和咨询服务； 2. 参与项目策划和执行跟踪项目进度，协调内部资源，确保项目按时完成，根据需求制作项目推广资料； 3. 负责撰写和编辑医学文献、报告、合同等文档，具备独立完成区域销售日常答疑以及资料或文献需求支持工作能力； 4. 负责独立召开学术会议和科室会，向客户传递产品医学信息，并收集医学需求和面临的问题； 5. 负责搜集市场相关产品资料和文献，追踪分析国内外研究进展，了解领域进展及趋势； 6. 负责与监管机构保持良好的沟通，确保合规性； 7. 基于其他部门需求，为跨部门团队提供医学知识培训。 任职要求： 1. 医学、药学或相关专业硕士及以上学历； 2. 至少3年以上医学联络官工作经验，外企经验优先考虑； 3. 熟悉临床试验流程和法规，具备丰富的项目管理经验； 4. 具备较强的文档编写能力和英语听说读写能力； 5. 有创新意识和团队合作精神，能够适应出差，适应高强度工作压力。

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

工作职责： 1. 负责干细胞技术平台的搭建、维护和优化，确保平台的稳定性和效率。 2. 带领团队进行干细胞相关实验操作、数据分析和结果呈现，确保实验结果的准确性和可靠性。 3. 参与干细胞技术研发的策略制定和实验设计，为研发团队提供技术支持。 4. 维护与干细胞相关的实验设备，确保设备的正常运行和保养。 5. 利用基金编辑技术构建干细胞突变株，进行体细胞重编程，并稳定培养多潜能干细胞。 5. 参与公司内部和外部的学术交流和合作，推广公司的干细胞技术。 职位要求： 1. 硕士及以上学历，生物学、医学等相关专业背景。 2. 具备5年以上干细胞相关工作经验，具备基因编辑经验，有长期开展基因编辑技术背景者优先。 3. 有多年体细胞重编程，多潜能干细胞培养及定向分化经验者优先。 4. 具备较强的组织协调和团队管理能力，能够带领团队高效执行任务。 5. 具备出色的分析和解决问题的能力，能够独立进行实验设计和数据分析。 6. 具备强烈的责任心和事业心，品行优良，身体健康，能够承受一定的工作压力。 加分项： 1. 拥有海外留学或工作背景。 2. 拥有专利或发表高水平研究论文的记录。 3. 具备领导或参与干细胞临床试验的经验。

职位名称：医疗器械注册工程师 工作地点：西安 工作职责： 1. 负责医疗器械产品的注册工作，包括注册申请、资料编写、审核、递交及跟进等； 2. 熟悉国内医疗器械注册法规、流程及标准，并能独立完成注册项目的规划和执行； 3. 负责与相关监管部门、评审机构进行沟通和协调，确保注册申请的顺利进行； 4. 跟踪注册进度，及时了解注册过程中的问题，并采取有效措施解决； 5. 协助完成产品临床试验、检测等工作，确保产品符合注册要求； 6. 负责注册资料的归档和管理，及注册证书的领取和维护； 7. 参与产品技术要求的编写和修订，确保产品符合法规要求； 8.公司内部质量体系运行 9. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2. 2年以上医疗器械注册工作经验，熟悉国内医疗器械注册法规和流程； 3. 具备良好的沟通和协调能力，能与相关部门和机构进行有效沟通； 4. 具备较强的文字功底，能独立编写注册资料和处理相关文件； 5. 工作细致认真，有责任心，能承受工作压力； 6. 具有团队合作精神，能与团队成员积极协作，共同完成项目任务。

河北大学附属医院招募健康志愿者，兼职可做： 项目一: 司来帕格空腹组临床试验项目 招募健康志愿者入组:60人 两周期项目；6天费用3500元 本品主要用于治疗肺动脉高压 体检日期：5月22日-24日 [入住周期] 入住时间:  预计第一周期:5月25日-28日； 预计第二周期:6月1日-4日 项目二: 沙库巴曲50mg空腹组临床试验 招募健康志愿者入组:46人，四周期项目，补偿金6000元。 本品主要用于治疗原发性高血压 体检日期:6月4日-5日 [入住周期] 第一周期：6月8日-11日； 第二周期：6月15日-18日； 第三周期：6月22日-25日； 第四周期：6月29日-2日； 【基本要求】：1:健康志愿受试者，男女不限 2:年龄18-45；体重指数19-26之间 3.试验期间，需严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，服从管理。 4、身体健康，没有药物食物的过敏史，不晕针不晕血。 5、入住前一个月没有打疫苗，近三个月没有做手术，近三个月没有在河北大学附属医院就诊。 6、没有发生过空腹低血糖，近三个月没有献血，近三个月无生育计划。 有以下的情况不得参加！ 1.作息混乱，饮食不规律，对饮食有特殊要求。 2.传染病，心脏病，消化系统疾病高血压糖尿病，肝肾功能异常。 3.有晕针，晕血，乳糖不耐受，过敏症病史 鸽子党，依从性差，试验期间不能禁烟禁酒的不要报名 联系电话139_3027_8336同微信

一、单位简介 1. 博志生物科技（深圳）有限公司： 博志生物成立于2018年，总部位于中国香港，设有位于深圳市的研发办公室。立志于通过数字化和药械结合的创新技术帮助人类预防及治疗骨骼系统疾病。公司的愿景是让每一位老人拥有健康快乐的骨骼，通过骨科“脑、眼、手、械”一体化产品矩阵，实现骨科诊疗与防治的智能化转型升级。目前已完成数字化骨科诊疗一体机的研发注册，并开启了完整产品矩阵的临床试验和全球注册，包括骨科诊疗一体机、智能力控骨科机器人、载药骨植入物及预防性筛查产品。公司于2022年完成千万级美元A轮融资，红杉中国领投，数坤科技、奇绩创坛、HKX基金等老股东跟投，将主要用于加速其智能骨科机器人及载药植入物等产品矩阵的科研转化，全力推进数个三类医疗器械产品的临床试验及国内外注册、快速提升市场渗透率并建立全国营销渠道。 2. 龙岗区人民医院： 深圳市龙岗区人民医院成立于1993年，系香港中文大学(深圳)附属第二医院，是一所集急救、医疗、教学、科研、预防保健、康复为一体的综合性三甲医院。近5年，医院获中华预防医学会科技二等奖、华夏医学科技三等奖、全国妇幼健康科技二等奖等多种奖项；获多项国家专利，受资助的各类科研项目数量众多，科研成果丰富。医院自2021年招收博士后以来，共招收进站13人。为进一步壮大科研人才队伍，2023年度我院将面向国内外招收博士后研究人员。 二、福利待遇 1. 博士后研究人员由医院直接聘用，年薪待遇36-54万元/年，包括政府补贴、医院基本年薪和医院考核绩效三部分； 2. 提供住房补贴3000元/月或享受医院提供的一室一厅住房； 3. 超额完成出站任务者可根据医院的科技奖惩办法享受相应的奖励； 4. 广东省和深圳市其他相关人才补贴。 三、申请人基本条件 1. 国内外生物医学工程、计算机科学、人工智能或相关学科专业，获得博士学位不超过3年，35 岁以下（含 35周岁），品学兼优，身心健康，具备较高的学术水平和较强的科研能力，申请者要求全职在我院从事博士后研究。 2. 有独立开展科学研究的能力，有较强的工程、计算机或医学人工智能背景（如熟练掌握Python语言、深度学习、计算机视觉等）优先。