职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

岗位职责： 1、在医学实践、临床研究的法规要求方面提供支持，参与公司与新产品研发有关的医学决策、医学方案的制定、总结报告撰写的领导和审核工作； 2、领导和管理公司的临床研究项目，并对进度和质量进行监管，审核； 3、负责组织对医院和其他临床机构专家的交流与课题合作工作，并促进学术课题项目的建立和落实； 4、负责为项目团队提供医学支持，并根据要求进行项目咨询合作； 5、负责项目申报注册所需的临床试验资料的整理； 6、配合完成项目的稽查、现场核查以及其他与临床方面相关的申报注册工作； 7、负责公司临床研究团队的搭建和管理工作； 8、完成公司上级领导安排的其他任务。 岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历； 2、3年以上临床试验相关经验，熟悉药品或医疗器械临床试验管理规范和医疗器械注册法律法规； 3、具有较强的临床方案设计能力、临床专家维护能力、团队管理能力、组织协调能力、问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题； 4、有专业文献检索、阅读、翻译技能； 5、个人综合能力强，有敏锐的市场洞察力，有较强的团队意识。 6、心态开放，乐于接受新事物，适应快节奏的工作模式和强度，适应出差。

工作汇报对象：Boss 硬性条件： ①**本科学历， ②大中型研产销一体企业（研发为主）人力资源工作经验 一、岗位职责： 1、 根据现有编制及业务发展需求，协调、统计各部门的招聘需求，编制年度人员招聘计划； 2、通过各种招聘渠道，开展日常招聘工作； 3、负责招聘团队管理工作； 4、建立和完善公司的招聘流程和招聘体系； 5、建立后备人才选拔方案和人才储备机制； 6、完成领导安排的其他工作。 二、任职要求： 1、本科以上学历，人力资源管理相关专业，同等岗位三年以上经验； 2、有一定的招聘团队管理经验，能指导招聘成员完成招聘目标； 3、研发型企业招聘管理经验优先。 福利待遇: 1、上班时间8:30-18:00，周末双休双休~ 2、薪资结构：月薪*14薪， 3、一经录用即签订劳动合同，建立劳动关系；严格遵守国家法律法规，新人入职即购买五险一金， 4、完善的调薪机制，每年享有2次调薪机会，调薪时间在4月和10月； 5、包吃包住宿，手机免费点餐，提供2-3人间的集体宿舍，距离公司50m，有空调、热水器、独立卫生间、生活阳台； 6、享有带薪年假以及其他法定假期，如五一、清明、国庆、中秋、元旦等等；节假日为员工提供节日礼品； 7、设有完善的岗位培训机制和良性的晋升机会，为每位员工搭建适宜的晋升通道； 公司简介： 佳思德科技(深圳)有限公司成立于2008年，总部在深圳，在全国拥有11个分公司及办事处； 是专业从事警用仪器，医疗电子仪器及环境检测类仪器的研发、生产及销售一体化的自研企业。 公司拥有强大的研发能力，以研发为主导，现已获得150多项国内及国际专利，处于行业领先地位。 其中佳思德发明的快速排查酒精检测仪是行业中的标杆产品，通过了欧洲权威检测机构的检测并被德国及其他欧洲国家部门作为酒驾执法工具。血氧检测类产品通过了美国临床试验并被欧美主流医院所采用。

开放2个岗位需求：①招聘主管，②人事主管（全盘） 工作汇报对象：Boss 硬性条件： ①本科（**学信网可查） ②大中型研产销一体企业（研发为主）人力资源工作经验 岗位职责： 1、根据现有编制及业务发展需求，确定招聘目标，汇总岗位及人员需求数目，制定招聘计划； 2、负责招聘渠道的拓展与维护，满足公司用人需求； 3、负责培训、绩效、薪酬、员工关系等人力资源日常管理工作； 4、负责组织起草、修改和完善行政人事相关管理制度和工作流程； 5、根据公司发展情况，协助制定公司运营体系、激励体系并负责实施； 6、负责与其他部门的协调工作，做好信息的上传下达。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、五年以上人力资源工作经验，至少两年以上人力资源部管理工作经验，有大中型研产销一体企业（研发为主）人力资源工作经验优先； 3、对人力资源管理各个职能模块均有较深的认识，尤其擅长招聘、培训、绩效考核模块的工作； 4、熟悉国家相关的政策、法律法规； 5、工作认真负责，有亲和力，具备优秀的计划性和执行力；有沟通和组织协调能力。 福利待遇: 1、上班时间8:30-18:00，周末双休双休~ 2、薪资结构：月薪*14薪， 3、一经录用即签订劳动合同，建立劳动关系；严格遵守国家法律法规，新人入职即购买五险一金， 4、完善的调薪机制，每年享有2次调薪机会，调薪时间在4月和10月； 5、包吃包住宿，手机免费点餐，提供2-3人间的集体宿舍，距离公司50m，有空调、热水器、独立卫生间、生活阳台； 6、享有带薪年假以及其他法定假期，如五一、清明、国庆、中秋、元旦等等；节假日为员工提供节日礼品； 7、设有完善的岗位培训机制和良性的晋升机会，为每位员工搭建适宜的晋升通道； 公司简介： 佳思德科技(深圳)有限公司成立于2008年，总部在深圳，在全国拥有11个分公司及办事处； 是专业从事警用仪器，医疗电子仪器及环境检测类仪器的研发、生产及销售一体化的自研企业。 公司拥有强大的研发能力，以研发为主导，现已获得150多项国内及国际专利，处于行业领先地位。 其中佳思德发明的快速排查酒精检测仪是行业中的标杆产品，通过了欧洲权威检测机构的检测并被德国及其他欧洲国家部门作为酒驾执法工具。血氧检测类产品通过了美国临床试验并被欧美主流医院所采用。

任职要求  1. 985/211本科及以上，计算机/生物医学/电子信息/工业设计等相关专业。 2. 相关工作一年以上，有完整的从0-1的产品设计或项目管理经验，要有较强的文案能力。 4.有较强学习能力，愿意从事产品需求、产品规划、产品设计、产品管理、产品注册、产品宣传、产生实施等系列工作。 6.对医学影像，院内信息系统，AR/VR/MR技术有经验者优先考虑  7.热爱技术，自驱力强，善于团队协作，以结果为导向。 工作内容  1、负责元宇宙医疗产品整个生命周期内的规划和执行，包括：定义产品愿景、收集产品和客户需求并确定优先级，以及与开发团队密切合作，确保每个软件功能的实施都能满足目标市场和用户需求。  2、制定产品规划，跨部门跨行业协调资源，确保产品按时发布和更新；  3、与行业内部分进行深入交流，收集反馈，优化产品性能；  4. 负责产品的推广、培训和宣传等；  5. 配合做好产品注册、体系建立和临床试验。 

岗位职责： 1. 参与新产品的研发，负责新产品的医疗器械注册、产品注册的延续、变更等工作； 2. 独立完成相关注册文件的编写、审核和提交； 3. 跟进注册进度，与药监局、第三方检测机构等相关部门沟通协调，确保产品注册证的顺利取得； 4. 参与公司医疗器械产品的研发、临床试验、技术评审等相关工作； 5. 对公司内部相关人员进行医疗器械注册法规和流程的培训； 6. 负责公司体系认证的准备、组织和执行； 岗位要求： 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、临床医学等相关专业； 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类医疗器械注册流程和法规； 3. 具备独立完成二类医疗器械产品注册证的能力，有成功案例者优先； 4. 熟悉国家医疗器械注册法规、标准和政策，具备良好的法规理解能力； 5. 具备较强的沟通协调能力，能与政府部门、第三方检测机构等有效沟通； 6. 具备良好的团队合作精神，能承受工作压力； 7. 具备较强的学习能力，能适应行业发展和公司业务需求的变化。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

职位描述: 负责精神健康类数字疗法产品的规划与设计，确保项目如期完成;及时发现并跟踪解决项目问题，有效管理项目风险; ·理解数字疗法行业，协助医疗团队完成临床试验; ，负责相关数字疗法产品的市场调研、竞品分析和功能规划，分析、构建产品的竞争力; ，负责对产品进行持续的优化和更新迭代，提升产品效果，深度挖掘用户需求及时捕捉市场趋势。 职位要求: ·本科以上学历，3年以上产品经理工作经验，有数字健康、互联网医疗相关经验优先考虑;·熟练使用Axure、XMIND等工具完成产品设计的业务流程、产品原型设计、产品说明文档的撰写; ·具备一定的交互设计和用户研究经验; ·具有良好的学习能力、沟通能力、组织协调能力、分析问题能力; 具备学术研究经历优先。

岗位职责： 1. 根据医师处方，审核、调配药品，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核； 2. 按照药品管理法及相关规定，负责药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理与监督； 3. 参与制定和实施药品质量管理规章制度，确保药品质量安全； 4. 指导患者合理用药，解答患者用药疑问，提供用药建议； 5. 参与临床药学服务，参与临床药物治疗方案的制定与调整，为临床提供药学技术支持； 6. 开展药学信息、药品不良反应监测和药物警戒工作，及时报告药品不良反应； 7. 参与药品的临床试验、药品注册等工作，提供药学技术支持； 8. 配合政府部门进行药品质量监督、药品抽检等工作； 9. 参与药学****和药学人员的培训工作； 10. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，药学专业，具备执业药师资格证书； 2. 熟悉药品法律法规、药品质量管理规范，具备药品质量管理经验； 3. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够为患者提供专业的用药指导； 4. 具备一定的临床药学知识和技能，能参与临床药物治疗方案的制定与调整； 5. 具备较强的团队协作能力和责任心，善于学习和接受新知识； 6. 熟练使用办公软件，具备一定的数据分析能力； 7. 有医院药房、药品批发企业

**职位概述**  负责特定药物在特定区域的销售推广工作，直接服务于医院、医生，推广公司的医药产品并确保产品在医院获得合理、合规的布局。  **岗位职责**  1. **销售目标达成**：负责所分配区域的销售目标实现，包括但不限于新客户开发、现有客户维护以及销售回款。  2. **市场信息收集与分析**：对所负责的区域市场进行细致的调研和分析，为公司的产品策略和市场活动提供数据支持。  3. **产品推广**：利用各种渠道和资源，如参加学术会议、撰写专业文章、制作产品演示资料等，推广公司药品的特点和优势。  4. **合规工作**：确保所有销售活动都符合国家法律法规和公司政策，包括处方药和非处方药的法规要求，以及公司关于商业行为、市场推广、客户关系等的政策。  5. **客户服务**：提供专业的客户服务，包括解答客户疑问、处理客户投诉、提供用药咨询等。  6. **团队协助**：与团队成员保持良好的合作关系，共同完成公司的销售目标。  **任职要求**  1. **医学、药学或相关领域的学历背景**：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历。  2. **良好的沟通能力和人际交往能力**：能够有效地与医生、患者以及各类团队进行沟通，建立并维护良好的关系。  3. **优秀的团队协作能力**：能够与不同部门和团队进行有效的合作，以实现公司的整体目标。  4. **强大的问题解决能力**：能够处理复杂的问题，如药品不良反应、临床试验信息等。  5. **熟悉医药行业和市场**：了解医药行业的运作模式和市场动态，能够对新的药品和治疗方法有深入的理解。  6. **熟练掌握各种销售技巧和方法**：能够灵活运用各种销售技巧和方法，包括网络搜索、会议参与、患者招募等。  7. **良好的职业道德和自我驱动力**：能够在压力下保持专业和积极的态度，遵守职业道德规范。

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

岗位职责： 1. 负责与医生客户沟通AI、数字化工具的使用、协作及迭代，了解客户需求，提供专业的技术支持和咨询服务； 2. 参与项目策划和执行跟踪项目进度，协调内部资源，确保项目按时完成，根据需求制作项目推广资料； 3. 负责撰写和编辑医学文献、报告、合同等文档，具备独立完成区域销售日常答疑以及资料或文献需求支持工作能力； 4. 负责独立召开学术会议和科室会，向客户传递产品医学信息，并收集医学需求和面临的问题； 5. 负责搜集市场相关产品资料和文献，追踪分析国内外研究进展，了解领域进展及趋势； 6. 负责与监管机构保持良好的沟通，确保合规性； 7. 基于其他部门需求，为跨部门团队提供医学知识培训。 任职要求： 1. 医学、药学或相关专业硕士及以上学历； 2. 至少3年以上医学联络官工作经验，外企经验优先考虑； 3. 熟悉临床试验流程和法规，具备丰富的项目管理经验； 4. 具备较强的文档编写能力和英语听说读写能力； 5. 有创新意识和团队合作精神，能够适应出差，适应高强度工作压力。

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

工作职责： 1. 负责干细胞技术平台的搭建、维护和优化，确保平台的稳定性和效率。 2. 带领团队进行干细胞相关实验操作、数据分析和结果呈现，确保实验结果的准确性和可靠性。 3. 参与干细胞技术研发的策略制定和实验设计，为研发团队提供技术支持。 4. 维护与干细胞相关的实验设备，确保设备的正常运行和保养。 5. 利用基金编辑技术构建干细胞突变株，进行体细胞重编程，并稳定培养多潜能干细胞。 5. 参与公司内部和外部的学术交流和合作，推广公司的干细胞技术。 职位要求： 1. 硕士及以上学历，生物学、医学等相关专业背景。 2. 具备5年以上干细胞相关工作经验，具备基因编辑经验，有长期开展基因编辑技术背景者优先。 3. 有多年体细胞重编程，多潜能干细胞培养及定向分化经验者优先。 4. 具备较强的组织协调和团队管理能力，能够带领团队高效执行任务。 5. 具备出色的分析和解决问题的能力，能够独立进行实验设计和数据分析。 6. 具备强烈的责任心和事业心，品行优良，身体健康，能够承受一定的工作压力。 加分项： 1. 拥有海外留学或工作背景。 2. 拥有专利或发表高水平研究论文的记录。 3. 具备领导或参与干细胞临床试验的经验。