职位职责： 1、参与产品需求和架构设计评审，评估整体技术架构合理性以及相关的可测性，测试方案的输出与评审； 2、主导测试项目/方案的制定与优化，通过测试流程、策略、方法和工具等创新，努力提升测试的质量和效率； 3、熟练使用CPK、GRR制作工具，对于不达标测试项能够快速定位到root cause； 4、主导测试问题单关闭，负责测试领域目标达成； 5、负责测试覆盖率评估、DOE验证、误测问题定位分析，完成重点问题攻坚； 6、负责搭建测试知识体系，积累不同产品feature的测试基础知识，测试方案沉淀。负责测试工站软硬件交付，研发与工厂沟通对接工作； 7、主导开发创新性、先进性的测试优化方案，完成测试工站提效降本工作； 8、模拟产品特性制定FAI Check List； 9、强交付意识、owner意识，能够协调资源完成组织既定的交付目标。 职位要求： 1、电子/通信/机电/机械设计相关专业本科及以上学历，5年以上智能硬件相关工作经验； 2、熟悉产品开发流程/新产品导入流程/生产制造流程以及生产工艺与测试流程； 3、熟悉测试软件的开发/上位机程序开发、界面设计以及PC机与其他设备的通信控制软件开发； 4、有扎实的专业基础与较强的分析能力，特别具备IOT类硬件研发经验与FA经验，能主动发现并解决问题； 5、具备快速学习能力/适应能力/团队沟通能力，有团队意识，抗压能力强，能适应出差。

职位职责： 1、生产计划管理：根据前端需求计划，制定制造工厂生产计划策略，MPS的沟通执行落地，生产承诺交付达成； 2、生产现场管理：制造工厂量产资源协调、交付管理、关键KPI监督，组织与工厂相关交付例会的运作； 3、统筹制造工厂（人、料、设备等），解决和改进现场问题； 4、整机异常返工管理、PO订单管理、呆滞管理， 参与产品变更管理； 5、产能管理：峰值规划，产线布局、产能规划，线体规划等评审，试产PVT、线体LQ等进展跟进，首单爬坡/扩产，按项目节点和需求计划交付承诺。 职位要求： 1、本科及以上学历，5年以上智能硬件代工厂或品牌公司制造工厂相关生产交付经验； 2、能够制造工厂生产计划交付，协同所有领域保障承诺交付目标达成，对出现的风险和瓶颈推进解决； 3、能够统筹制造工厂（产能、排产、人、料、设备等），解决和改进现场问题； 4、具备快速学习能力，团队沟通能力强，有团队意识，抗压能力强。

任职要求： 1. 本科及以上学历，专业不限（生物医学工程、机械电子等理工专业优先），1年以上销售经验； 2. 有渠道、分销销售经验或有手术室设备销售经验优先考虑（非必须）； 3. 抗压能力强，工作主动性强，具有较强的沟通能力、协调能力； 4. 接受周期性出差。 岗位职责： 1. 开发所负责的区域的客户资源，根据需要拜访相关医护人员，完成销售目标； 2. 负责区域内代理商管理。对代理和经销商进行相关培训； 3. 收集市场信息，及时向上级主管反馈市场动态，对公司营销策略、售后服务等提出参考意见。

岗位职责：（非三类医疗器械产品质量管理经验请勿投递，谢谢） 1、负责质量体系建立和维护：贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求，推进质量管理体系建设； 依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行，并完成国家、省、市药监系统以及其它认证机构质量体系考核及日常监督检查； 2、关于产品质量分析及改进：理解产品标准和技术要求，负责产品质量策划、质量控制计划和检验规范，监督实施过程，负责检测资源开发，以满足监管要求并持续改进； 3、团队管理：负责公司品质部组织结构岗位职责及团队搭建发展，以保证部门各项工作的顺利开展； 4、法规工作：及时学习新的法律法规并负责本部门法律法规的宣贯；建立实施重大质量事故、客户投诉、不良事件快速反应及通报机制，负责不良事件监测与评价，完成闭环处理。 任职要求： 1、生物、化学、医药等相关专业本科以上学历，七年以上医疗器械研发测试品质生产等经验；五年以上二三类医疗器械质量管理经验；三年以上团队管理经验； 2、熟悉NMPA医疗器械相关法律法规（同时熟悉FDA、CE相关法规者优先），熟悉质量管理体系的运作，具有ISO13485质量管理体系内审员以上资格 3、有三类无菌植介入相关产品质量管理经验（微创介入或生物材料产品优先考虑），有管代相关经验优先考虑； 4、有较好的体系文件和检验文件编辑审核能力； 5、有较强组织、计划、控制、沟通协调能力、分析及解决问题能力、团队管理能力； 6、工作积极主动，有良好的职业道德和素养，抗压能力强，工作责任心、进取心强，良好的团队合作精神。 福利待遇： 1、公司团队年轻90后，工作氛围nice; 2、业绩结果导向为主，年底双薪，带薪年假； 3、5天8小时制，无加班文化，清华导师团队带队，强大的技术背景支撑； 4、餐补，各种节假日活动、礼物、聚餐、看电影； 5、重视人才发展，每年至少一次调薪机会； 6、核心岗位及贡献者，授予初始股权。

岗位职责： 1.负责外部审核前的准备和审核现场的协调；负责推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭；确保公司顺利通过各种外部体系审核； 2.负责内部审核和产品自查、日常巡查等工作，对发现的问题进行推进和跟踪； 3.负责质量体系文件的梳理和修订工作，以及质量体系变更的协调和外部申报工作，确保变更有序可控； 4.负责质量体系维持优化、改善或提升工作； 5.负责质量体系相关要求的培训以及监督，负责制定纠正和预防措施(CAPA)的监督； 6.上级布置的其它任务。 任职要求： 1.医疗器械质量系统管理相关工作1年及以上； 2.本科及以上学历； 3.熟悉医疗质量体系法规，标准，如ISO13485,中国医疗器械生产质量管理规范等

1、生产计划的制定与实施，依据生产需求合理安排生产，保质保量完成生产任务 2、生产过程中5M1E的管理、生产批次管理、说明书与标签使用管理； 3、产品的防护，包括生产，组装，搬运，贮存，交付； 4、自检与互检工作，生产、质量报表统计 5、部门程序文件管控及实施，提出改进建议、确保与本部门有关的纠正与预防措施的实施； 6、部门日常管理工作：包括制度建立、人员培训、优化作业方法及工作流程、提高生产效率。 任职要求： 1、中专及以上学历，1年以上电子制造业生产管理经验，35岁以下； 2、熟悉器械器械产品生产质量控制和医疗器械相关的相关法规； 3、掌握车间生产、技术的基本知识和技能； 4、熟悉车间主要设备、工装的性能以及使用、维修知识。熟悉产品质量标准。 5、电脑办公软件熟练使用 注：此岗位上班地点在宝安石岩石龙仔，面试地址在龙岗中心城天安数码城

岗位职责： 1、根据事业部的工作规划，完善生产部各子系统的团队建设； 2、负责下属职员工作技能与积极工作态度的培训，实施部门绩效考核工作； 3、监督、指导各生产主管按照PMC排产要求及时安排生产工作，保障生产持续正常运行； 4、协调相关人员及时完成各类生产异常的处理与提报，保证交期准确； 5、要求生产相关人员积极进行人员培训，提高员工的操作技能； 6、组织人员与工程、品质相关部门协调落实各项生产效率提升与品质改善措施； 7、规划生产效率提升员工激励机制，提高员工工作积极性； 8、监督生产相关人员改善生产过程中出现的成本浪费现象，包括合理安排人员降低人工成本，减少物料报废损失； 9、监督协调生产及时控制各类生产异常，减少由此造成的拆机报废标示清楚明了； 10、督促各主管及相关负责人做好日常消防点检、进行定期消防抽查与消防演习以及其它安全管理工作，确保安全**。 岗位要求： 1、***本科及以上学历，英语四级以上； 2、良好的沟通协调能力，跨部门协作解决问题； 3、熟悉ISO9001/18001/14001等体系知识； 4、熟悉7S管理知识，质量管理七大方法等； 5、熟悉操作办公软件； 6、具有5年以上的同岗位生产现场管理工作经验 有丰富的现场管理经验，不断创新，创造价值； 7、制定部门工作目标、确保各车间KPI执行达成； 8、建立团队人才梯队储备培养机制，辅导培养储备人才，使个人技能可以满足岗位要求； 9、根据管理经验结合公司车间，可以创新变革，为公司创造利益和价值为基础。 10、熟悉六西格玛精益生产及TPM项目管理相关知识。

岗位职责： 1、建立部门人才队伍，进行部门员工的选用育留，提高部门绩效；制定和优化本部门管理制度和流程，并贯彻实施，确保部门工作规范高效。 2、质量手册、程序文件、作业文件、质量记录、管理评审、内审、完成体系考核； 3、审核产品检验标准，审核质量计划策划和质量改进规定，审核质量设备设施的选定、维护、保养、与校准计划。 4、质量异常处理跟进，完成供应商评估、监督质量计划实施。 任职资格： 1、本科及以上学历，医疗器械相关专业； 2、有5年及以上设备制造行业相关管理工作经验； 3、具有内审员证书，熟悉质量管理五大工具、QC七大手法； 4、能看懂基本电路图； 5、熟悉医疗器械质量管理规范，熟悉品质管理工具优先； 6、以身作则，公平公正，有责任心，原则性强。 办公地点：深圳/北京

岗位职责： - 独立撰写医疗器械相关的专利申请文件，确保创新技术得到有效保护。 - 分析国内外医疗器械专利趋势，制定符合公司战略的专利布局计划。 - 处理专利审查意见，协助处理专利无效、侵权诉讼等法律事务。 - 与研发团队紧密合作，提供专利保护咨询，促进医疗器械产品的商业化进程。 任职要求： - 生物医学工程、机械工程、电子工程或法律相关专业硕士及以上学历。 - 至少5年医疗器械领域专利撰写经验，熟悉医疗器械的研发与生产过程。 - 具备深厚的专利法律法规知识，了解国内外专利审查流程。 - 优秀的中英文书面表达能力，良好的沟通能力和团队合作精神。

1、负责生产数据的统计、分析； 2、生产进度的跟进、追踪； 3、生产报告的编制。

岗位要求： 1.有电子厂PMC相关工作经验优先。 2.负责协助生产物料管制，生产计划实施（规定时段内产品、生产订单排产、订单系统下达打单、物料采购及控制 保证订单的物料及时性、通知跟催仓管备料及IQC紧急订单检料等），生产进度控制，保证工单物料的准确性。 3.沟通协调及理解能力强，具备较强的逻辑思维能力。 4.18-38岁，身体健康、遵守公司厂规厂纪，服从生产主管工作安排。 福利待遇： (1)入职缴纳五险一金。 (2)底薪2360+岗补+餐补200+包住/房补300+全勤100+加班费+工龄奖。 (3)加班费：20.34/小时(周一周五）；27.12/小时(周六日）。 (4)工龄奖：满半年50元/月，满1年100元/月……满5年500元/月。 (5)每月15号准时发工资（休息节假日顺延）。 工作地点：龙岗区宝龙街道南约社区高科大道56号万达工业园1栋2楼。 上班时间：8：30-12：00；13：30-18：00；18：30-21：00

负责生产物料准备，出入库登记，依据生产领料计划到仓库领料并备料给生产作业人员，及时做好生产剩余物料整理退库的工作等

岗位职责： 1、生产统筹规划、物料管理、产品品质、成本控制、不良率控制； 2、根据本车间生产计划，合理调配人员，组织物料及设备，做好生产安排； 3、按程序变化或其他因素的变化调整生产计划，协助生产主管解决产品线冲突； 4、车间日常事务及人员劳动纪律监督、生产报表、考勤、绩效考核等工作的处理； 5、处理生产过程中的品质、工艺、设备等异常问题，并向上级反馈； 6、车间的生产情况及时总结和反馈，定时召开生产例会，不断商讨方案，提高生产效率； 7、遵守及执行公司各项规章制度、信息安全管理制度及要求:监督及上报信息安全违规行为； 8、完成上级交办的其他任务等。 任职要求： 1、中专及以上学历，专业不限； 2、2年以上制造企业基层管理工作经验，熟练操作办公软件，有LED灯泡灯串照明灯类同行业从业经验者优先； 3、具备生产现场管理和生产质量控制能力和工作经验，了解生产进度、生产安排、人员调配，能够对生产现场人员、机器、材料各环节进行管理； 4、熟悉工艺文件及操作规程，，并按体系要求完成相关文件、记录，有良好的沟通和组织协调能力。

福利待遇： 1.底薪5000+高额提成，综合薪资1w~5w以上。 带薪培训、员工生日会、带薪休假、节日福利、晋升渠道、法定双休等等。 工作时间：周一～周五9:00～18:30，周六日双休，不加班。 职位要求： 1. 20～40周岁，性格开朗外向，有激情，工作严谨；具有较强的沟通能力。 2. 高中以上学历，熟练掌握常用办公软件，如 Excel、Word 等。 3. 必须有过销售经验，有电话销售经验者优先。 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，善于处理客户关系。 岗位职责： 1. 入职半年内，要求每日需打100通以上电话。 2. 负责公司的医疗器械耗材的电话销售业务， 通过电话向潜在客户推销公司的产品或服务，并完成销售任务。 3. 负责客源开发，确认客户需求，提供针对客户需求进行产品销售，并维护与客户的良好关系。 4. 熟悉公司的销售策略，记录客户跟进记录、销售数据的收集和分析， 5. 负责销售合同的签订和跟踪，包括但不限于：准备合同条款，与客户协商并签署合同，跟踪合同履行情况等。 6. 参与销售培训，不断提升自己的销售技能和知识储备。 7.偶尔会有外地出差，外地参加展会等短期出差。

工作时间：早8:30-18:00，午休2小时，工作8小时周末双休 地址：深圳福田区中核大厦 岗位职责： 1、本科3年以上工作经验，计算机、通信、软件工程及相关专业； 2、2年以上软件质量管理工作经验，有软件开发、软件测试工作经验，或通过PMP、ACP、NPDP认证优先； 3、有基础编码能力，可执行代码审计者优先； 4、熟悉软件质量管理流程(如CMMI、瀑布、敏捷等)、软件工程理论和方法，熟悉软件产品开发流程；熟练掌握质量保证的方法及统计分析方法； 5、具备良好的跨部门协调沟通的能力和问题解决能力，具有团队合作精神，性格稳重、扎实，有快速吸纳新知识的能力以及良好的归纳总结能力，具备良好的口语表达和培训能力； 6、为人正直，坚持原则，勤勉尽责，具有较强的风险意识；良好的沟通协调及执行能力，能够于项目组团队协作，积极沟通 7.此岗位要求会有一小部分的出差。 岗位要求： 初中级3年左右经验即可 偏软件测试质量管理，非品质硬件方向质量管理