工作内容 1、本科及以上学历，医药，护理，生物工程，药物制剂等专业 负责医药领域的学术探究与知识传播 2、协助组织和参与研讨 3、负责生成校对 任职要求： 1、对文职工作有浓厚兴趣，具备相关知识背景 2、具有良好的组织协调能力和沟通技巧 3、能够独立工作，具备团队合作精神 4、能长期坐班，稳定

负责产品领域：（肿瘤、免疫、抗生素、心血管、皮肤等多条产品线岗位） 岗位职责： 1、负责责任区域内的产品推广工作，传递产品知识，提供专业药学服务； 2、完成工作任务涉及的各类数据报表； 3、调研、收集市场相关产品类信息，分析调整工作方向； 岗位要求： 1、**大专及以上学历，临床医学、预防医学、医学检验、医学影像学、护理学、药学、药物制剂、中药学、中医学、中西医结合临床医学、针灸推拿学、康复治疗学、麻醉学、医学心理学、口腔医学等医药相关专业 2、有相关工作经验，或有校园社团工作经验/社会实践经验优先，营销领域实践尤佳； 4、积极乐观，愿意接受挑战，执行力强、抗压能力强； 5、具备良好的沟通能力、应变能力和团队合作精神。

岗位职责: 1、负责兽药的开发，包括项目技术资料的调研、处方开发和工艺研完以及申报资料的撰写； 2、带领团队开发制剂项目及解决药物制剂研究过程中瓶颈问题，指导项目组内人员相关工作； 3、按照研发规范详细记录实验数据并整理输出实验报告: 4、合理使用及维护保养实验仪器设备； 5、领导安排的其他相关工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学或化学相关专业优先: 2、能撰写药学申报资料，具有参与1个及以上兽药或其他药品的研发和注册申报经验； 3、熟练掌握兽药研发流程及相关设备仪器的操作； 4、能够独立完成试验方案和试验报告； 5、熟悉兽药相关法律法规，能够选题立项、查阅相关文献资料等。

岗位职责: 1、关注新药研发进度、临床试验进展、企业研发动态、药物临床价值，熟悉药学信息公开的渠道和网站； 2、深入挖掘和分析新药数据和信息，制定数据更新标准流程，推进数据的挖掘整理和维护，利用高效的工具和方法，交付高质量的结构化药学数据； 3、参与调研新药信息相关的用户需求，参与数据库产品功能设计，依据专业知识和用户需求，给出合理的产品功能设计方案的建议； 任职要求: 1、药学、药理学、毒理、药理、药代、药物信息、药物制剂、制药工程、临床医学或药学等相关专业，本科3年或硕士1年以上医药相关工作经验; 2、对新药研发动向敏感，具有较好新药信息调研分析能力，熟悉文献和国内外新药信息查阅方法; 3、有在药企战略/BD/医学部/信息调研/新药研发/临床试验/CRA 等相关工作经验，或医药数据分析/医药行业分析师相关岗位经验，熟悉药企的工作流程。

工作内容： 1、负责医院静配中心针剂药品规则设置； 2、负责医院静配中心相关产品测试及规划； 3、负责医院静配中心项目沟通。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上； 2、专业要求：药学/中药学、药物制剂等相关专业； 3、执业资格要求：持有卫生系统药师资质优先； 4、有静脉配置中心审方岗工作经验优先； 5、熟悉掌握临床药学相关知识，有医院药剂科工作经验优先； 6、有良好的沟通能力； 7、接受短期出差。 三、福利待遇 1、上班时间：9:00-17:30，周末双休； 2、享受国家规定的法定节假日； 3、带薪年假、产假等； 4、员工活动：公司定期开展文化娱乐活动，如：聚餐、年会、旅游等； 5、其他福利：健康体检、社保、商业意外险、节假日福利等。

岗位职责: 一、工作职责： 1. 开展高水平课题研究，独立完成科研任务，发表具有国际影响力的研究成果; 2. 协助课题组项目申请，积极依托课题组申请国家、省、市项目及课题; 3. 协助指导硕士或本科生; 4. 协助课题组建设和管理。 二、研究方向： （一） 范骁辉教授课题组 1.导师简介 范骁辉，浙江大学求是特聘教授、教育部长江学者特聘教授，智慧绿洲主任，智慧绿洲未来健康实验室主任，兼任国家药典委员会委员、阿里巴巴-浙江大学智能药学联合实验室主任等。 主要从事中药系统生物学研究。先后主持“重大新药创制”国家科技重大专项、澳大利亚NHMRC ideas grant、国家自然科学基金等课题20余项，在Nature等发表SCI 收录论文100 余篇，授权发明专利和软件著作权40 余件。以核心成员获国家科学技术进步一等奖2 项。 2.研究方向 （1）单细胞时空组学方法及应用：单细胞空间转录组仪器研发、基于深度学习的单细胞组学数据分析方法、单细胞多组学整合分析、单细胞代谢组学、单细胞蛋白质组学、质谱成像等。 （2）组分中药及健康产品研发：天然产物合成生物学、中药组分制备及分析、类器官构建及应用、中药药效物质及作用机制、中药毒性快速评价、大健康产品研发。 （二）林爱福教授课题组 1.导师简介 林爱福，国家高层次特聘专家，国家杰出青年科学基金获得者，浙江大学长聘正教授、博士生导师，智慧绿洲未来健康实验室核酸健康方向负责人，浙江省特聘专家。现任浙江大学国际医学院副院长，浙江大学RNA医学中心副主任，浙江大学癌症研究院助理院长，浙江大学遗传与再生生物学研究所副所长，浙江省细胞与基因工程重点实验室副主任，教育部生命系统稳态与保护重点实验室研究员，浙江省细胞生物学会常务理事, 浙江省动物学会秘书长，中国细胞生物学会医学细胞分会副秘书长。 从事肿瘤分子细胞生物学基础研究和临床转化应用研究。重点关注核酸在细胞稳态与肿瘤等重大疾病发生调控机理机制，探索并发现重大疾病发生发展调控途径规律，为肿瘤等恶性疾病临床诊断与治疗研究提供新思路和新靶点。 2.研究方向 （1）基础方向： -分子细胞生物学基础研究：RNA计算生物学、RNA成像、RNA合成生物学、RNA结构生物学、RNA生物医学、RNA调控与细胞稳态及疾病发生、质谱分析、蛋白及小肽分析。 -肿瘤免疫与肿瘤代谢研究：免疫衰竭、疫苗免疫、肿瘤免疫分子机理、肿瘤代谢与肿瘤微环境调控。 -新型蛋白质（微肽）组学研究：翻译组学、蛋白质组学、分析化学、数据科学与生物信息学。 （2）转化方向： -药物递送系统研发。 -基于RNA的纳米疫苗研发及肿瘤免疫治疗研究。 -新型基因编辑递送系统研发及基因治疗研究。 -基于新型蛋白质（微肽）的肿瘤诊断。 （三）鲁林荣教授课题组 1.导师简介 鲁林荣，浙江大学求是特聘教授，博士生导师。2008年7月受聘于浙江大学医学院任免疫学研究所任教授，博士生导师。 入选多项***人才项目，被聘为爱丁堡大学荣誉教授，荣获浙江省自然科学一等奖。现任中国细胞生物学会理事、中国细胞生物学会免疫细胞分会副会长，Frontiers in Immunology杂志 Associate Editor (T-cell Biology Section)，CMI, AJCEI和《中国免疫学杂志》等杂志编委。 2.研究方向 （1）用分子生物学、细胞生物学、生物信息学和实验动物模型等研究手段揭示免疫调节的机制。 （2）研究胸腺T细胞发育、CD8+ T细胞亚群和具有免疫调节功能新分子，同时对自身免疫性疾病和肿瘤的免疫治疗的策略进行研究。 （四）刘祥瑞教授课题组 1.导师简介 刘祥瑞，浙江大学基础医学院教授，博士生导师。北京大学药学本科、药剂学硕士、英国诺丁汉大学药学博士、剑桥大学分子生物学博士后。获浙江省高层次青年人才项目支持，入选浙江大学基础研究长周期考核计划，求是青年学者。担任浙江大学智慧绿洲-萧雅生物科技联合实验室主任、浙江大学－齐鲁制药联合研究院助理院长、浙江大学医学院老化病防治研究中心副主任。 主要研究领域为抗肿瘤分子药剂学以及药物和膳食补充剂的口服吸收。 2.研究方向 （1）针对慢病和传染病（肿瘤、糖尿病、脂肪肝、卵巢功能不全、感染等）的药物制剂开发及二类新药申报。 （2）中药及天然活性成分的深入开发利用。 （3）膳食补充剂、功能食品、化妆品等健康产品研发。 三、岗位待遇 1. 薪酬：年薪40万元起（含人才补贴），优秀博士年薪一事一议； 2. 福利：享受用餐补贴、节假日福利、生日福利、健康体检等，符合条件者可享受嘉善县相应人才政策；提供人才公寓租住，协助解决子女入学入托等问题； 3. 绿色通道：期满出站后优先录用至中心科学研究岗位或工程技术岗位或推荐至省内其他高校或科研院所； 4. 其他支持：支持申报博士后科学基金、国家自然科研基金（青年和面上项目）等人才项目（见下表）；根据个人学历、职称等实际情况按照嘉善县人才政策享受相应的人才补助待遇。 任职要求: 1. 近三年内获得博士学位，身心健康，原则上年龄不超过35周岁； 2. 专业理论基础扎实，有相关学科背景，并具有创新意识； 3. 具有优秀团队协作能力和独立科研精神，能主动开展研究工作，学术作风端正、严谨。 4. 具备良好的英语听说读写能力； 5. 能够全职从事博士后工作，无博士后退站经历。

职位概述 入职后在生产、质量、研发等技术部门轮岗，学习产品、生产工艺知识、检验及质量专业知识，实习一段时间后根据公司需要及个人职业锚针对性分配岗位，可以分配到福州及宁德柘荣从事研发、生产工艺及质量管理工作 其他要求 药学、制药工程、药物分析、药物制剂、生物制药、药物、化学等相关专业本科以上

岗位职责： 1、熟悉公司基本情况、了解部门制度与对应岗位的工作职责，掌握各个部门整体的工作流程；3个月完成从学生到职业工艺工程师的蜕变，后根据个人意愿定岗（工艺工程师、机械工程师、电气工程师、验证工程师、调试工程师、现场项目经理）； 2、完成公司对储干个人成长各阶段的规划目标； 3、能通过学习迅速胜任各岗位工作； 4、为部门工作提供建设性的建议，协助直属上级做好岗位工作及团队管理工作。 岗位要求： 1、本科及以上:机械工程/机械设计及其自动化/机械电子工程/机械类/电气工程及其自动化/电气类/过程装备与控制工程/自动化/自动化类/测控技术与仪器/环境工程/给排水/能源与动力工程/应用化学/药学/中药学/药物制剂学/制药工程/生物工程/市场营销/计算机类等工科专业； 2、熟悉EXCEL、 WORD、PPT 等办公软件；对CAD、CAXA 、SOLIDWORKS、PLC有 一些概念性的了解； 3、良好的职业道德、正直、严谨、责任心、较强抗压能力； 4、富有团队协作意识，较强的沟通协调能力。 福利待遇： 1、社会保险：所有在职员工购买五险一金、商业险，国际出差购买国际险，年度免费体检。 2、薪资发展：专项培训、总部培训深造，专业技术通道、管理通道双向发展空间。 3、生活服务：免费住宿（公园式厂区，现代化食堂与宿舍-配备空调、WIFI、有线电视、洗衣机、24小时热水）、三菜一汤。 4、文娱活动：羽毛球室、乒乓球室、台球室、健身房、KTV、读书会、篮球赛、年会、团建。 5、交通出行：长春市内至单位往返免费班车。 6、补贴补助：就餐补助、误餐补助、出差补贴、公交乘车补贴等。 7、生活设施：员工公寓，电脑电视，运动设施，独立洗卫，全天热水，通勤班车（市内），均无偿提供。 8、节日关怀：大型年会，庆典活动，慰问员工家属，颁发纪念品等。

1、目标：3个月完成从学生到电气工程师的蜕变; 2、负责根据公司及客户的要求设计自控方案设计，编制程序，绘制设计图； 3、根据公司人才梯队建设计划定向培养，完成相关管理工作，实现岗位职责所要求的目标。 岗位要求： 1、机械工程/机械设计及其自动化/机械电子工程/机械类/电气工程及其自动化/电气类/过程装备与控制工程/自动化/自动化类/测控技术与仪器/环境工程/给排水/能源与动力工程/应用化学/药学/中药学/药物制剂学/制药工程/生物工程/市场营销/计算机类等工科专业； 2、了解西门子 PLC-200、PLC-1500编程及调试、熟练使用Eplan、西门子step7、WinCC等软件； 3、了解自控系统、仪表选型、上位机和PLC的编程及选型；熟练使用AutoCAD等绘图软件。 福利待遇： 1、社会保险：所有在职员工购买五险一金、商业险，国际出差购买国际险，年度免费体检。 2、薪资发展：专项培训、总部培训深造，专业技术通道、管理通道双向发展空间。 3、生活服务：免费住宿（公园式厂区，现代化食堂与宿舍-配备空调、WIFI、有线电视、洗衣机、24小时热水）、三菜一汤。 4、文娱活动：羽毛球室、乒乓球室、台球室、健身房、KTV、读书会、篮球赛、年会、团建。 5、交通出行：长春市内至单位往返免费班车。 6、补贴补助：就餐补助、误餐补助、出差补贴、公交乘车补贴等。 7、生活设施：员工公寓，电脑电视，运动设施，独立洗卫，全天热水，通勤班车（市内），均无偿提供。 8、节日关怀：大型年会，庆典活动，慰问员工家属，颁发纪念品等。

岗位职责： 1、药学数据的采集、分析、标注，为临床药学人工智能服务做好数据基础； 2、与知名医学、药学专家共同研究讨论，建立行业药学知识库； 3、建设和维护药学数据规范，确保内容的完整性和准确性。 任职要求： 1、**本科及以上学历，药学，药物制剂，药物分析相关专业； 2、了解临床常用药品的特性、作用机制及管理规范，了解临床常见疾病的定义及治疗路径； 3、学习能力强，具有很强的执行力和责任心，具有优秀的沟通能力和团队合作精神，抗压能力强。

"工作职责： 1、制定实验方案，进行药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，实现向中试和大生产的转化； 2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3、及时规范地填写原始记录，保证其真实性和完整性； 4、按SOP要求撰写开题报告、按研究方案实施实验，对实验数据进行整理统计分析，进行研究报告的起草和整理； 5、完成与生产车间的工艺交接与转移，参与相关放大工作，熟悉GMP，了解常用的大生产设备 6、完成注册CTD申报资料的整理和撰写； 7、负责制剂仪器设备的使用维护保养；负责物料出入登记和台账管理。 任职要求： 1、药学、药物制剂、中药制剂等相关专业，本科及以上学历，5年以上工作经验，有完成0-1中成药新药完成项目经验； 2、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选和工艺摸索工作； 3、具有较强的责任心、学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。"

应届博士生也可以！ 岗位职责： 1、负责制剂项目的研发，进行相关背景资料、目标质量、评价标准、专利、文献等的检索； 2、负责项目制剂研发方案的设计与执行； 3、负责撰写相关注册申报资料和原始记录； 4、负责相关试验设备、设施的使用维护。 任职要求： 1、药物制剂及药学相关专业本科工作5年及以上或硕士工作3年及以上，博士无工作年限要求，至少有独立开展1个制剂项目的研发经历（博士无要求）；有在中、大型制药企业独立或合作管理多个项目研发经历的优先，特别优秀者对工作年限要求可适当放低； 2、能够独立开展外用、注射、眼用制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等；对于安排的新型制剂项目，能够独立的完成相关背景资料、目标质量、评价标准、专利、文献等的检索，并尽快熟悉相关技术，能够在指导下较为独立的开展研发工作，并逐步掌握相关新技术，对新技术有很好的接受和适应能力；有长效注射制剂、纳米乳剂、脂质体制剂、外用制剂等项目研发经历的优先； 3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写相关申报资料，可在指导下系统完成制剂申报的全部资料；没有完整项目研发经历的应届博士不作具体要求，可在指导下按要求撰写和整理即可； 4、熟悉药品注册管理办法及制剂相关的技术指导原则，能较好的掌握试验方案的设计及相关操作的规范使研发工作符合管理办法、指导原则的要求；没有完整项目研发经历的应届博士不作具体要求，具备在指导下逐步掌握相关要求的能力即可； 5、有较强的责任心、沟通协调能力及团队管理能力，执行能力强，服从工作安排。

1、推进项目计划的实施与安排，负责项目组工作计划与总结； 2、解决制剂研究过程中的相关技术难点，负责项目场地管理与人员管理； 3、负责对下属进行技术指导与培训工作； 4、负责新品种立项选题时制剂相关评估工作和制剂技术合作事项； 5、负责组织安排新品种、重大技改事项的制剂研究工作，并进行相应的技术指导与审核。 任职要求 1、本科以上学历，药学、药剂学、制药工程、药物制剂等相关专业。 具有3年以上药品制剂研究与开发经验。 2、掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术。 3、熟悉制剂产品生产相关设备、实验室分析检测仪器设备，熟悉检验方法。 4、熟悉药事管理的法规、政策；解现代药物制剂的发展动态；熟悉质量管理体系。 5、文献检索能力和英文读写能力，能撰写涉及质量研究的申报材料。

岗位职责： 1、带领项目组团队完成高端制剂（脂质体、纳米晶方向）项目研发、中试放大、生产，解决项目关键技术问题； 2、协助分析研发人员，把握质量研究内容和进度； 3、熟悉药物研发流程、政策法规，撰写CTD申报相关资料； 4、参与试验设备、设施、生产线等的设计和维护； 5、研发人员的指导和专业技能的培训； 6、配合领导完成其他工作； 任职要求： 1、 药学、药物制剂等相关专业学习背景，硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科），具有3年以上高端制剂研发小试、中试经验； 2、 有较强的信息调研和检索能力，熟悉国家高端仿制药注册审评要求及相关法规； 3、 负责高端药物制剂项目研发，有较好的制剂理论基础和实验操作能力，熟悉高端制剂原辅料、设备和技术路线，有1个全周期产业化经验者优先考虑； 4、 高效的执行力和责任心，优秀的沟通及团队管理能力；

1、目标：3个月完成从学生到机械工程师的蜕变; 2、根据客户URS要求设计非标压力容器和（反应釜）机械/磁力搅拌选型方案设计; 3、负责根据工艺流程图设计3D模型； 4、根据公司人才梯队建设计划定向培养，完成相关管理工作，实现岗位职责所要求的目标。 岗位要求: 1、机械工程/机械设计及其自动化/机械电子工程/机械类/电气工程及其自动化/电气类/过程装备与控制工程/自动化/自动化类/测控技术与仪器/环境工程/给排水/能源与动力工程/应用化学/药学/中药学/药物制剂学/制药工程/生物工程/市场营销/计算机类等工科专业； 2、熟悉SW6、AutoCAD和SolidWorks或CATIA等三维画图软件, 熟练操作常用office办公软件ANSYS或FLUNT分析软件； 福利待遇： 1、社会保险：所有在职员工购买五险一金、商业险，国际出差购买国际险，年度免费体检。 2、薪资发展：专项培训、总部培训深造，专业技术通道、管理通道双向发展空间。 3、生活服务：免费住宿（公园式厂区，现代化食堂与宿舍-配备空调、WIFI、有线电视、洗衣机、24小时热水）、三菜一汤。 4、文娱活动：羽毛球室、乒乓球室、台球室、健身房、KTV、读书会、篮球赛、年会、团建。 5、交通出行：长春市内至单位往返免费班车。 6、补贴补助：就餐补助、误餐补助、出差补贴、公交乘车补贴等。 7、生活设施：员工公寓，电脑电视，运动设施，独立洗卫，全天热水，通勤班车（市内），均无偿提供。 8、节日关怀：大型年会，庆典活动，慰问员工家属，颁发纪念品等。