-
岗位职责: 1、 试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑; 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级; 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。; 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ; 5、能熟练掌握office办公软件; 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
-
有经验优先,无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金,补充医疗保险; 2、福利补贴:餐费补贴,交通补贴,通讯补贴; 3、高温补贴; 4、团建,结婚礼物,生育礼物,过节礼(费); 5、入职周年礼:蕊心奖,蕊恩奖,蕊真奖; 6、研究中心业务拓展奖金,项目管理奖金,带教奖金,PK项目补助,肿瘤项目SAE报告奖金等; 7、带薪年假(含应届生,转正即享有),超长春节假期; 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院(院区就近分配)从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业,大专及以上学历; 2、良好的英文读写及听说能力,英文四级优先; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节; 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
-
驻点:温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 2、具有临床医学,护理或药学相关医疗专业学习或工作经历; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、有GCP证书的优先考虑;
-
临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历(研究生优先录取),男女不限,年龄22-30周岁,热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业,预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物.的除外); 4、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
-
岗位职责: 1、 负责临床试验的协调工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调,协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理,协助研究文档管理,确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求: 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。
-
工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.学历/专业:大专及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。 4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。
-
工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:(a)教育背景: 大专学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求: 有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识: 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它: 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
-
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表
-
需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
-
需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
-
岗位职责: 1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作; 2、临床前文档的准备工作; 3、受试者管理; 4、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档; 5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、研究者指定的其它工作。 职位要求: 1、专科以上学历,临床医学、护理学,药学相关专业毕业; 2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、有带团队经验者优先考虑。 5、0-3年工作经验,6-15k
-
职位描述: 职责描述: •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求: •专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 •熟悉GCP法规条款,有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件
-
南京正科医药股份有限公司(股票代码:836342)是一家集药物研发、生产、销售于一体的创新驱动型医药集团,荣获“中国创新力医药企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”,旗下全资子公司南京恒正药物研究院,每年有持续不断的新产品上市。 因业务发展需要,现高薪诚聘: 【招聘驻地】上海 【招聘要求】医药类相关专业,本科学历,2年推广工作经验,年龄35岁以内。 岗位职责: 1. 市场调研和分析 1)完成市场趋势和竞争对手的调研,了解竞争对手的活动、产品和销售策略; 2)发现合作代理商及销售团队的需求; 3)搜集临床医生对产品的观点,为公司决策制定提供数据和建议。 2. 制定市场推广策略 深度了解区域市场,制定制定有效和实际的推广策略,并与市场营销部门和销售 团队合作以确保执行,提高品牌知名度并提升销售额。 3. 策划组织市场活动 1)策划并制定市场推广活动方案,组织市场活动,例如培训会、学术会议、展览会等,并监督执行效果; 2)分析市场推广活动效果,并进行评估和反馈。 4. 支持销售团队 为销售团队提供定期培训和其他支持,以便帮助销售团队发现潜在销售机会和达 成高销售目标。跟进销售团队的表现,并协调各个团队以确保他们的表现达成公司目标。 5. 管理客户关系 1)定期拜访或与销售人员协访 KOL 和区域讲者,完善大区层面推广活动,辅导、 落实产品策略执行和产品信息传递; 2)管理区域代理商及销售代表,不定期参与重要代理商团队的销售会议,了解产品销售进度,指导销售人员的工作。
-
工作职责: 1、拟定月度开发,每周填写周工作计划表,并定期参加公司销售会议; 2、积极正向宣传公司的企业文化,宣传细胞行业发展及公司产品知识; 3、负责目标地区省、市妇幼医院、人民医院、等产科医疗机构的开发及临床主任、护士长的拜访工作;4、负责目标地区省、市级肿瘤医疗机构的开发及临床主任的拜访工作; 5、负责达成目标医院科室开发指标;及时反馈医院对公司产品的相关信反馈; 6、准确传递推广产品的关键信息,扩大临床客户对公司产品的了解及存储:7、完成相关销售报表并上报。8、拜访医护人员,制定出医院的维护计划,与相关科室建立良好的关系,以便有效开展相关工作; 9、对所辖业务人员进行辅导、培训,组织活动开展,并参加相关培训班授课; 10、对所辖业务人员进行日常活动管理,包括业务策划、激励活动、活动管理、周会管理或晨、夕会管理; 11、对所辖区域团队的各项经营成本与费用进行管控; 12、协助项目总完成团队的日常管理工作,传达及执行公司文件精神,贯彻落实公司的各项规章制度; 13、做好团队建设及管理,制定增、减员计划,协调团队组织活动的开展,育成新的业务能手;
-
岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订; 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调; 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等; 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ; 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ; 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景,三年以上工作经验,能独立管理项目; 2.本科及以上学历; 3.熟悉GCP及相关临床试验法规,熟悉临床试验要求及流程; 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求; 5.能够适应出差。
热门职位