岗位职责： 1、负责运维室出入审核、授权，根据值班计划进行值班 2、负责机房视频监控与现场巡检。 任职要求： 1、本科及以上学历，计算机及相关专业； 2、有 Linux、网络、数据中心维护经验； 3、熟练掌握office等办公类应用软件； 4、具备较好的沟通能力和执行力，工作责任心强，抗压力强； 5、能适应夜间及周末值班要求。

请注意：产品生产期间需要驻场（番禺）！ 岗位职责： 1、负责电子产品生产的全流程管理，包括生产计划、生产执行和质量控制。确保生产进度和产品质量符合要求； 2、跟进供应商工厂的生产过程，制定供应商出货检验流程及相关标准，进行现场监督和协调，解决生产中的问题； 3、组织工厂生产，管理工厂的产量、质量、人员、场地等问题，监控生产计划完成进度； 4、组织工厂进行质检（全检），监控生产良率，分析不良品，推动设计优化和主导工艺改善，输出对应的工艺验证和SOP等文件； 5、对生产过程中的数据进行统计、分析，并提出改良建议； 6、管理工厂库存，指挥工厂发货。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子工程、机械工程或相关专业背景优先； 2、具有3年以上电子产品生产管理经验，熟悉生产流程和质量控制要求； 3、具备较强的沟通和协调能力，能够与供应商、员工和其他部门有效配合； 4、具有责任感、执行力强，能够适应出差和倒班的工作安排，具备一定的抗压能力。

生产主管 岗位职责： 1.负责生产人员工作和安排， 2.负责车间生产计划落实，生产进度与质量管控及生产物料准备， 3.负责对员工进行技能培训和岗位职责灌输， 4.负责车间的6S管理， 5.完成上级领导安排的任务。 任职要求： 1.大专以上学历，3年以上中基层管理，熟悉电子产品生产流程，质量管理基础知识，具有生产现场管理经验； 2.具备生产管理能力，组织能力，及沟通协调和领导能力；能独立组织，协调，安排，统筹生产要素（人员，物料，工艺，设备等）达成目标； 3.身体健康，吃苦耐劳，责任心强，服从管理，抗压能力强； 4.有从事显示器、摄像头、光学镜头组装，测试生产管理和熟悉TS16949质量管理体系经验优先。

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

作为康复医疗器械结构工程师，您将负责设计、开发和验证医疗器械产品，确保产品满足功能、可靠性、安全性和法规要求。您需要熟悉生产工艺、钣金、焊接、注塑、传动机械等相关知识，并熟练运用 SolidWorks 软件进行三维建模和设计。 主要职责： 1. 根据产品需求，进行医疗器械结构设计，并输出相关设计文档。 2. 参与产品开发过程中的技术评审，确保设计方案的可行性和合理性。 3. 配合生产和质量部门，解决产品在生产和使用过程中出现的问题，进行设计优化。 4. 参与产品的试制、验证和确认工作，确保产品满足性能指标和法规要求。 5. 跟踪行业技术动态和法规要求，进行产品改进和新产品开发。 6. 完成上级领导交付的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械设计、医疗器械等相关专业。 2. 3 年以上康复医疗器械结构设计工作经验，熟悉常见医疗器械生产工艺和材料。 3. 熟练掌握 SolidWorks 软件，具备良好的三维建模和工程图绘制能力。 4. 具备良好的沟通和团队协作能力，能承受工作压力。 5. 具有强烈的责任心和质量意识，关注细节，追求卓越。 6. 有较强的学习能力和适应能力，能快速掌握新技术和新产品。 我们提供： 1. 竞争力的薪酬和福利。 2. 完善的培训和职业发展机会。 3. 充满创新和挑战的工作环境。 4. 广阔的职业发展空间和平台。 如果您对这个岗位感兴趣，请发简历至****************

我们公司是一家专业生产医疗器械的企业，现因业务拓展需要，特招聘医疗器械注册专员，负责公司产品的注册和备案工作，具体职责如下： 1. 负责公司产品的注册和备案工作，确保产品符合法规要求； 2. 搜集和整理产品资料，建立产品档案，确保产品资料完整、准确、规范； 3. 协调公司内部资源，确保产品按时完成注册和备案工作； 4. 参与产品设计评审和产品上市评审工作，提出建设性意见； 5. 完成公司交办的其他工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物技术、医学等专业； 2. 熟悉医疗器械注册法规，具备一定的医疗器械生产经验； 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，具有较强的责任心； 4. 熟练掌握医疗器械注册流程，具备一定的项目管理经验； 5. 具备良好的文献检索和资料整理能力，熟悉办公软件操作。

岗位职责： 对过程和产品质量进行客观评价并准备审计报告； 监测并报告项目计划的进展情况并为团队提供流程实施/改进建议； 根据需要与外部审计师以及友邦保险集团相关团队就质量领域进行协调； 对应用服务进行IT风险控制评估，以识别公司风险并采取相应的补救措施。 任职要求： 本科及以上学历，2年以上研发质量管理，软件测试或IT审计，合规治理，SDLC实施经验； 熟悉CMMI,SDLC信息系统审核或质量管理经验； 熟悉研发生产生命周期，有良好的团队沟通协调抗压能力； 英语读写和口语能力良好，有良好的沟通协调能力； CISA/CSQA认证者优先。

公司简介：  广州纽腾医疗科技有限公司坐落于美丽的羊城-广州，是一家集研发、生产、销售于一体的综合性医疗器械公司。作为一家力求优秀并追求卓越的高科技企业，纽腾医疗秉承“专业精湛、优质高效”的核心价值，与广大客户建立起友好的合作关系，以期达到相关方、合作方的多赢局面。公司拥有专业的研发人员，经验丰富的业务精英，技术高超的维修人员，并将不断吸收新技术、新人才、新市场，以过硬的产品质量、先进的设计理念、周到的售后服务、合理的价格体系赢得市场信赖，使纽腾品牌的全新产品在全国乃至全球范围内得到普及和推广。代理产品：欧谱曼迪，胸腹腔镜  工作职责：  1、制定销售计划（年度、季度、月度），完成销售任务；  2、开发和维护所辖区域销售渠道资源（代理商与经销商）和终端客户资源(医院)；  3、收集、分析所辖区域市场的各类医疗器械产品需求信息；  4、负责所辖区域客户的跟进和管理，与该地区主要客户建立长期、稳定的合作关系，并负责该地区空白市场的开发工作；  5、负责省内标杆大客户的重点开发，以及重要渠道的开发和管理；  6、完成上级交办的其它临时性任务。  任职要求：  1、大专及以上学历，医学、医药、临床医学类相关专业优先；  2、具备两年及以上医药、医疗器材、耗材销售经验者；  3、有医院销售经验，熟悉医院工作流程，拥有良好的医院资源和销售渠道，热爱销售服务工作；  4、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；  5、年龄24-32岁，身体健康，具有独立分析和解决问题的能力；  6、有内窥镜或者外科销售经验者优先考虑。  薪酬福利:  综合薪资（年薪20-40w）=基本底薪（6k-8k）+提成+补贴，公司缴纳五险。  工作时间：9:00-17:30，周末双休，每周工作不超过40小时，午休一个半小时，按照国家法定节假日放假

技能要求： 体外诊断试剂注册，二类注册，三类注册，项目管理，医疗器械注册 职位描述： 体外诊断试剂注册项目管理专员 岗位职责： 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作； 2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求； 3 、对外联系注册检测部门和临床机构，及时进行意见反馈和沟通，以获得产品注册检测报告和临床试验报告； 4、负责审核客户产品注册资料，按照药监局的要求进行报批，并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证； 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验； 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写； 7、前期跟进客户注册项目需求，撰写项目报价方案，合同签署及付款等；项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等，后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求： 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历； 2、 三年以上IVD三类产品注册工作经验，或有IVD产品质量体系管理工作经验； 3、 熟悉医疗器械独立软件试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程； 4、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力； 5、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。

      1.学徒工3人、         2.车间生产普工多名、       【岗位要求】。                       1、学徒：年龄18-25岁，身体健康、无不良嗜好、有上进心、服从管理。                                           2、普工：年龄50岁以下身体健康、无不良嗜好、男女不限，吃苦耐劳、服从管理。

生产普工，包吃包住，上六休一，工作轻松。购买社保。

岗位职责： ⑴根据生产计划组织生产，确保产品质量和生产效率，按时完成生产任务； ⑵现场管理，维护车间秩序，推进5S管理，确保生产现场的整洁和有序； ⑶及时处理生产过程中出现的异常情况，并向上级领导反馈； ⑷负责生产线员工的技能培训和工作指导； ⑸监控产品质量，确保产品质量符合标准； ⑹负责生产线的日常维护和保养工作； ⑺完成生产报表和记录，确保信息的准确性和及时性。 招聘要求： ⑴年龄40岁以下、大专及以上学历； ⑵具备3年以上的生产管理经验，熟悉生产流程和工艺，有汽车照明行业经验优先； ⑶良好的沟通能力和团队合作精神，能够协调团队内部的工作； ⑷有较强的责任心和抗压能力，适应快节奏的工作环境。

岗位职责： 1.协助生产经理主持生产部的日常工作，负责生产计划运作的安排，组织和管理； 2.根据公司的品质方针及月、年度目标，制定工作目标； 3.依照品质管理体系要求，建立生产过程中的品质保证和管理体系； 4.制订员工的培训计划，并按计划对各级员工进行岗前技能培训、技术培训、品质培训、管理培训、制度培训、等各项培训； 5.组织生产设备、安全、品控等制，检查、监督、控制及执行。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品相关专业，热爱食品或生产制造业； 2、有较强的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通协作及学习能力； 3、工作严谨，有上进心。

【公司简介】 -雨林气模是一家集气模研发、设计、生产、销售为一体的工贸企业，成立至今13余年，公司拥有专业生产制作车间与现代化先进设备，多项独创的生产工艺及产品设计深受客户认可，品牌知名度和美誉度在国际市场上不断提升。 -官网了解产品信息：https://www.ylinflatables.com/ 【岗位职责】 1.深入生产一线岗位轮岗，完成对应工作任务，掌握产品知识、工艺流程、团队管理等知识技能； 2.参与制定并管理公司的生产计划，有效整合资源，关注生产产能、人效等，确保合理分配。 3.跟进生产进度，多方有效沟通、协调并解决生产过程出现的问题，确保按期按质交货。 4.参与物料计划、库存控制和供应链管理，确保物料及时准确供应。 5.处理上级交代的其他事宜。 【职位要求】 1.大专及以上学历（优秀者放宽），专业不限，理工、管理类专业优先。 2.对生产管理有浓厚兴趣，愿意从基层做起，追求个人职业发展，责任心和内驱力强。 3.具备良好的团队协作能力、问题分析能力和解决能力，思维条理清晰。 4.有意愿在气模行业长期发展，适应快节奏的工作环境，勇于接受挑战，追求卓越。 【福利待遇】 1.丰富福利：免费食堂和宿舍，定期下午茶、聚餐、假日礼品与带薪节假日； 2.晋升机会：完善的培训和发展机会，以利他为本的人才培养理念，助你专业技能和领导能力不断提升，实现员工和公司共同成长。

1. 年龄要求：18-45岁 2. 学历要求：初中及以上 3. 工作经验：不限 1. 负责工厂生产任务，按照生产要求进行操作 2. 执行两班倒工作制度，保证工作时间的准确性 3. 保持工作区域的整洁和卫生 4. 配合公司进行各项培训，提高生产效率和质量 职位要求： 1. 身体健康，无重大疾病 2. 工作认真细致，有责任心 3. 能够适应工厂环境，遵守工厂规章制度 4. 有团队合作精神，能够与同事良好协作 待遇： 1. 月薪5000-7000元，具体视工作表现和岗位而定 2. 提供免费住宿，有餐补 3. 五险一金，节假日福利 4. 完善的培训和晋升机制，提供良好的发展空间 5. 工作环境良好，氛围融洽 工作地点：美的业园区内，面试地址美的公寓 注意事项： 1. 面试需携带身份证、学历证明等相关证件 2. 应聘者需遵守工厂规定，严禁违反操作规程 3. 体检合格者方可录用，到公司指定医院体检，体检费录用后做满一个月公司报销。