岗位职责： 1、 负责临床试验的协调工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调，协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理，协助研究文档管理，确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求： 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1.学历/专业：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。 4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

工作职责：(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； (c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； (g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格：(a)教育背景： 大专学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求： 有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识： 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它： 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

职位描述： 职责描述： •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： •专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 •熟悉GCP法规条款，有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件

岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ； 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ； 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目； 2.本科及以上学历； 3.熟悉GCP及相关临床试验法规，熟悉临床试验要求及流程； 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求； 5.能够适应出差。

职位描述： 1、对接真实世界研究项目，策划项目实施的方案，制定项目PMP资料和项目对应管理表格等； 2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心（GCP)； 3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿； 4、组织医学专家进行RWS方案讨论会，演示PPT，听取并记录与会专家意见，据此修改、完善方案； 5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料，根据伦理会意见对方案进行调整； 6、项目试验过程中，就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑； 7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络，督促检查试验过程的各项工作，及时查验、完善各种研究记录资料，确保临床试验过程符合GCP要求。 8、组织RWS项目总结讨论会，完善RWS总结报告，使报告符合GCP要求并具有专业水准； 任职资格： 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识，熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解，能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施；； 3、5年以上临床研究经验，2年以上临床项目管理经验，2年以上RWS项目管理经验； 4、英语CET-6及以上，能熟练阅读英文文献。 5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。 6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能，同时具备优秀的问题解决能力，善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法； 7、具有良好的职业操守。 8、有较强的责任心，耐心仔细，良好的沟通能力以及团队协作精神，有较强的抗压性。

招聘岗位：临床综合科西医师，优先退休人员，兼职全职均可，可在家办公。 任职要求： 1、职称：副主任 2、熟悉视诊。

招聘岗位：临床综合科中医师，优先退休人员，兼职全职均可，可在家办公。 任职要求： 1、职称：副主任 2、熟悉望诊，舌象、耳纹、面诊。 薪资待遇：面谈

南京正科医药股份有限公司（股票代码：836342）是一家集药物研发、生产、销售于一体的创新驱动型医药集团，荣获“中国创新力医药企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”，旗下全资子公司南京恒正药物研究院，每年有持续不断的新产品上市。 因业务发展需要，现高薪诚聘： 【招聘驻地】上海 【招聘要求】医药类相关专业，本科学历，2年推广工作经验，年龄35岁以内。 岗位职责： 1. 市场调研和分析 1）完成市场趋势和竞争对手的调研，了解竞争对手的活动、产品和销售策略； 2）发现合作代理商及销售团队的需求； 3）搜集临床医生对产品的观点，为公司决策制定提供数据和建议。 2. 制定市场推广策略 深度了解区域市场，制定制定有效和实际的推广策略，并与市场营销部门和销售 团队合作以确保执行，提高品牌知名度并提升销售额。 3. 策划组织市场活动 1）策划并制定市场推广活动方案，组织市场活动，例如培训会、学术会议、展览会等，并监督执行效果； 2）分析市场推广活动效果，并进行评估和反馈。 4. 支持销售团队 为销售团队提供定期培训和其他支持，以便帮助销售团队发现潜在销售机会和达 成高销售目标。跟进销售团队的表现，并协调各个团队以确保他们的表现达成公司目标。 5. 管理客户关系 1）定期拜访或与销售人员协访 KOL 和区域讲者，完善大区层面推广活动，辅导、 落实产品策略执行和产品信息传递； 2）管理区域代理商及销售代表，不定期参与重要代理商团队的销售会议，了解产品销售进度，指导销售人员的工作。

博医时代是国内专业从事微创手术技能培训的企业，致力于提高医生的手术技能水平，为大众健康做出贡献。希望能找到志同道合的小伙伴，共同为国家医学技术水平提升助力！ 入职后将进行一对一专业系统的培训，基本待遇：薪资10-15K+ 叠加每月交通补助+餐费补助+话费补助+出差补助+绩效奖励+员工宿舍+入职缴纳五险一金 职位描述： 1、负责微创手术培训活动举办和管理工作； 2、负责公司微创手术培训系统市场推广活动中的专业支持：包括产品演示、产品讲解、问题答疑； 3、经过公司统一培训后负责微创手术培训系统专业教学工作； 4、负责公司微创手术培训系统的升级研发工作：课件的编辑和制作、培训方法升级、培训教材及培训体系的升级； 5、从专业和市场需求角度定期对公司教学硬件、软件开发提出需求及改进建议； 6、拜访合作专家，与专家进行沟通与交流，制定专家合作项目方案、并组织/参与实施； 7、不断学习提高自身专业技能。 任职资格： 1、本科以上临床医学、中医学、中西医临床专业毕业，有妇科、泌尿外、肝胆外、胃肠外、胸外或普外的工作相关经历优先； 2、一年工作经验，了解微创手术，认可微创手术培训，有过微创手术扶镜手或者微创手术观摩经验者优先，亦可考虑应届毕业生； 3、沟通能力强，具有优秀的语言表达能力，抗压能力强； 4、工作认真细致，有钻研精神，学习能力和责任心强； 5、善于思考、总结、汇总与创新； 6、能够接受出差和加班。 晋升体系： 专业发展路线：助理培训师-初级培训师-中级培训师-高级培训师 市场推广发展路线：培训师-培训主管-市场经理-区域总监-大区总监