公司介绍： 我们是一家专注于企业服务的公司，致力于为中小企业提供全方位的工商财税解决方案。我们拥有一支经验丰富、专业高效的服务团队，秉承客户至上的原则，助力企业快速成长。现因业务发展需要，诚邀您的加入！ 工作内容： 公司提供客户资源，不用自己找！！ 【岗位职责】 1、询问客户对知识产权、注册公司、代理记账、商标注册、股权变更、资质许可、知识产权、企业认证、版权专利等产品的销售工作，完成销售任务。 2. 通过电话、网络、拜访等方式，拓展新客户，维护老客户，建立长期合作关系； 3. 深入了解客户需求，为客户提供专业的工商财税解决方案，为客户提供优质服务； 4. 负责收集、整理客户信息，定期汇报销售情况，为公司的业务决策提供依据； 5. 协助部门经理完成其他相关工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，市场营销、工商企业管理等相关专业优先； 2. 1年以上销售工作经验，有企业服务、工商财税行业经验者优先； 3. 具备良好的沟通表达能力、团队协作能力和抗压能力； 4. 具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识； 5. 熟练使用办公软件，具备基本的网络知识。 福利待遇： 1. 薪资结构：底薪+提成+奖金，上不封顶，待遇优厚； 2. 完善的社保福利，包括养老、医疗、工伤、失业和生育保险； 3. 提供专业的培训和良好的职业发展空间； 4. 享受国家法定节假日、年假、婚假、产假等带薪假期； 5. 定期举办团队建设活动，丰富的员工**生活。 有意者请将简历发送至邮箱：*****************，邮件主题格式请按“应聘-职位名称-姓名”发送，我们将尽快与您联系。期待您的加入，共创美好未来！

岗位职责：  1、负责工商，核名，注册，变更，代理工作；  2、公司注册、变更、注销资料的递交； 3、负责与工商、银行、税务局等部门对外联络，进行资料的填报与拿取； 4、完成上级安排的其他日常事务；  岗位要求： 1、中专专及以上学历，会计专业、财务专业、经济管理及工商管理等专业优先，无经验可以培训； 2、对工商财税有浓厚兴趣，长期往工商财务行业发展者优先 4、具有良好的团队合作精神，积极进取，吃苦耐劳；  5、本岗位需要出外勤办事，需要具有吃苦耐劳的精神；  6、要求人品端正，有良好的职业道德素养及学习心态，要具有脚踏实地，务实实干的奋斗精神；7认可公司的文化及价值观、有责任心，有耐心，有感恩之心，执行力强  员工福利： 2、【薪资福利】底薪＋提成＋奖金＋全勤＋其他津贴福利，只要有付出就有收获 3、【生日福利】开生日Party,不定期组织娱乐活动、体育  活动，旅游活动； 4、【节日礼物】按照我国的节日习惯，公司在各大节日为员工发放节日礼品；  5、【办公环境】办公环境舒适、公司氛围好、交通便利，办公地点在白云区嘉禾望岗地铁附近 6、【发展空间】提供多晋升通道，员工可向专业技术或管理 方向发展，定期评选优秀员工奖、优秀干部奖；表现优秀  者，可提升为主管 上班时间：上午9:00-12:00,下午13:30-18:00,法定节假日正常休息。

招工商财税销售合伙人多名： 1． 工作自由，高提成，每年享有固定的业绩提成，多劳多得。 2． 有工商，地产，保险，刚毕业的，有线上线下推广等销售相关经验最好。 3． 加入后，工作日期间免费提供办公卡位，办公电脑和相关的办工设施使用。 4． 合伙人享有低成本加盟. 5. 本司正常工作时间按国家政府部门上班时间。 早上9点-12点，下午2点-5点30分。周六日双休。合伙人加入后时间自己把控，工作自由，可当副业发展。 有意向发展财税行业的欢迎加入。具体合作事项面谈。

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

我们公司是一家专业生产医疗器械的企业，现因业务拓展需要，特招聘医疗器械注册专员，负责公司产品的注册和备案工作，具体职责如下： 1. 负责公司产品的注册和备案工作，确保产品符合法规要求； 2. 搜集和整理产品资料，建立产品档案，确保产品资料完整、准确、规范； 3. 协调公司内部资源，确保产品按时完成注册和备案工作； 4. 参与产品设计评审和产品上市评审工作，提出建设性意见； 5. 完成公司交办的其他工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物技术、医学等专业； 2. 熟悉医疗器械注册法规，具备一定的医疗器械生产经验； 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，具有较强的责任心； 4. 熟练掌握医疗器械注册流程，具备一定的项目管理经验； 5. 具备良好的文献检索和资料整理能力，熟悉办公软件操作。

工作内容： 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册； 2. 对客户进行注册法规要求培训； 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验； 2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

工作内容： 1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册； 2.对客户进行注册法规要求培训； 3.指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上医疗器械工作经验； 2.熟悉医疗器械法规标准要求，熟悉医疗器械注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

1、协助注册主管负责化妆品法规符合性审核、产品申报、注册、备案等相关技术法规事务; 2、协助注册主管负责跟进产品注册、备案相关检验事官，安排产品送检、对接检验机构及报告管理; 3、协助注册主管整理化妆品备案相关资料并存档管理 4、协助注册主管负责化妆品文稿文案内容审核、成分审核等， 5、协助注册主管随时关注政府有关技术法规政策、办事指南等的公布和变更动向，评估其对我司工作、产品的影响，及时向上级汇报; 6、完成上级领导交办的其他临时工作任务任职要求: 1、大专及以上学历; 2，孰悉化妆品注册，备案及相关流程和编写相关资料，孰悉化妆品行业各项法律法规优先录用: 3，孰悉化妆品备案相关流程和编写相关咨料，孰悉化妆品行业各项法律法规。 4、工作积极主动、责任心强，具有一定的服务意识及团队协作精神; 5、应届毕业生相关专业毕业。

华轮堂医疗器械有限公司致力于为全球客户提供最适合的医疗产品，为老年人和残疾人的健康事业做贡献。华轮堂医疗处于发展迅猛的医疗行业，目前公司产品销往澳洲，新西兰，欧洲，北美，南美，俄罗斯，中东，亚洲等地区。公司参加多个行业展会，也在众多网络平台做投入。   华轮堂提供行业内具有竞争力的薪酬待遇。业务人员薪酬与业绩同步增长，上不封顶 。公司提供很多学习，培训，成长的机会，入职满一年的员工享受正规带薪年假。 【岗位职责】 1.及时掌握药品监督管理部门(NMPA、FDA等)政策法规动态，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律，规章和技术要求。 2.负责医疗器械的注册(第二类、第三类)或备案(**类)工作，按照政策法规相关要求，整理注册资料，产品风险分析资料等。 3.跟踪医疗器械注册进程解决NMPA、FDA、CE、EPR等提出的各类问题。 4.负责医疗器械注册、备案政策法规宣传任务，为公司提供政策法规信息的支持和培训。 【福利体系】 1.工作地点：交通便利，地铁一号线坑口站，步行10分钟； 2.工作时间：上班时间9：00--18：00，7.5小时工作制； 3.假期福利：享有法定假、婚假、丧假、产假等假期，工作每满一年享有5天带薪年假；满5年以上，每年可享受带薪年假7天，满10年以上；每年可享受带薪年假15天； 4.薪酬福利：全勤奖、绩效奖、年终奖等； 5.社保福利：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、重大医疗险共六险； 6.节日福利：每逢佳节会为员工送上精选的礼品或礼金； 7.文化活动：不定期组织员工各种文体活动、生日会、聚餐等； 8.培训福利：公司不定期组织员工参加行业学习或管理、技能等方面的培训； 9.年度旅游：每年组织1次以上全员旅游活动。 工作时间：按照国家规定每周40个小时。周一到周五，9:00-12:00,13：30-18:00. 工作地址：广州荔湾区芳村花地大道中83号金昊大厦1505-1507。地铁一号线坑口站，步行10分钟。公交车可乘坐到龙溪立交南（坑口牌坊站），步行5分钟。 欢迎广大优秀的应届毕业生投递简历！我们会有一系列的培训让大家共同成长！ 工作环境舒适，同事间友爱相助，秉持公平民主的管理政策，有定期培训让同事们共同成长。欢迎向我们投递简历！

岗位职责： 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作； 2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求； 3 、对外联系注册检测部门和临床机构，及时进行意见反馈和沟通，以获得产品注册检测报告和临床试验报告； 4、负责审核客户产品注册资料，按照药监局的要求进行报批，并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证； 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验； 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写； 7、前期跟进客户注册项目需求，撰写项目报价方案，合同签署及付款等；项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等，后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求： 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历； 2、有5年以上三类IVD成功注册全流程的注册或者研发人员, 有分子诊断、定量试剂经验的优先； 3、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力； 4、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。

技能要求： 体外诊断试剂注册，二类注册，三类注册，项目管理，医疗器械注册 职位描述： 体外诊断试剂注册项目管理专员 岗位职责： 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作； 2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求； 3 、对外联系注册检测部门和临床机构，及时进行意见反馈和沟通，以获得产品注册检测报告和临床试验报告； 4、负责审核客户产品注册资料，按照药监局的要求进行报批，并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证； 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验； 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写； 7、前期跟进客户注册项目需求，撰写项目报价方案，合同签署及付款等；项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等，后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求： 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历； 2、 三年以上IVD三类产品注册工作经验，或有IVD产品质量体系管理工作经验； 3、 熟悉医疗器械独立软件试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程； 4、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力； 5、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。

岗位职责： 1、根据公司要求，主导完成益生菌产品国际注册，包括但不限于CE，FDA等海外目标市场注册、国内注册； 2、负责益生菌食品国际注册法律法规的整理和编译等工作，完成质量部分申请资料的整理及审核技术部分资料； 3、对接国外益生菌食品的注册政府或注册认证机构，配合相关资料的整理和完善； 4、根据外贸部对接的国外客户的要求准备产品注册资料，按时完成目的国进口备案工作 ； 5、收集并整理各国注册要求益生菌食品 注册相关法律法规，适时向公司内部相关人员进行宣贯、培训； 6、完成上级领导交办的其他事务。 岗位要求： 1、大专以上学历，有食品等相关背景，2年以上食品国际注册相关工作经验优先； 2、了解国内外食品等相关管理的法律法规，熟悉食品注册法规、注册申报流程、熟悉申报资料的内容和撰写要求，了解技术部分书写的总体要求； 3、熟悉国内外GMP和食品生产相关政策； 4、有良好的英语或法语读、写、听、说能力，通过CET-6。

岗位职责 1、公司提供客户资源； 2、根据客户的需求提供专业跨境企业服务，促使成交； 3、维护客户关系，及时跟踪及处理客户反馈； 4、负责客户拓展及开发，维护老客户，开发新客户，完成业绩目标； 任职资格： 1、大专以上学历，工商管理、财务、贸易经济、金融、市场营销等专业优先；优秀者不限制学历； 2、性格外向开朗，有亲和力，有较强执行力，善于学习； 3、工作细心、耐心，态度端正，思路清晰，条理性强； 4、有较强的客户服务意识，懂得客户维护与开发；

政企刚需业务！发展长远稳定！没经验也可！有老带新！提供带薪培训！ 1、专业资质咨询机构，办理工程类公司资质，证书咨询等； 2、公司提供多渠道客户资源，持续跟踪开发成为真正客户； 3、通过电话、网络与客户进行有效沟通了解客户需求,寻找服务机会并完成业绩； 4、维护老客户的业务，挖掘客户的潜在需求； 薪资福利: 1、薪资结构：底薪+业绩提成+业绩奖金+团队奖金+社保+全勤 2、待遇综合工资8K以上，上不封顶，高提成； 3、工作时间：9:00-12:0014:00-18：00一天工作7小时(午休2小时)，大小周，到点溜，拒绝加班！！！ 4、专业的入职培训指，技能培训，专业知识培训、销售技能培训、不定期外部团队入驻培训等。 5、晋升空间：销售代表-销售组长（带队拿小组提成）-销售主管（拿团队提成）-销售经理-分公司经理 6、福利：法定节假日带薪休假，节日福利，舒服的办公环境，团队氛围好，不定期下午茶，员工生日会，员工体检，国内旅游机会等 任职资格： 1、18-32岁，口齿清晰，声音富有感染力。 2、有销售经验者尤佳，具有建筑资质业务经验优先考虑； 3、对销售工作有较高的热情；具备较强的学习能力和优秀的沟通能力； 4、性格坚韧，思维敏捷，具备良好的应变能力和承压能力； 5、有挣钱欲望的无经验也可，有专人一带一教学。 可接受应届毕业生，欢迎投递简历~