岗位职责： 1. 负责公司计算机及周边设备的维护管理，确保硬件设备正常运行； 2. 负责公司信息系统、网络的维护及安全管理工作，确保正常运行； 3. 提供IT技术支持，解决员工在使用过程中遇到的技术问题； 4. 负责公司OA等系统维护及参与信息化相关项目的申报； 5. 协助部门领导完成其他相关工作。 应聘条件： 1、计算机管理、软件或相关专业本科及以上学历应届毕业生，有2年内相关工作经验者优先； 2、良好的职业操守及团队合作精神；好学上进，积极主动、工作责任心强，良好的沟通能力； 3、认同公司价值观和企业文化理念； 4、身体健康（符合公司要求），服从公司和部门的安排，能适应短期加班，能接受异地短期轮岗学习（苏州）。 福利待遇： 成绩优异者将给予内部晋升、轮岗等发展机会；提供五险一金，享受双休、法定节假日、带薪年休假、高温津贴、过节费及生日福利、年终奖金等，免费提供工作餐。

任职要求： 1、对原辅料、中间体及成品等进行质量控制检验（稳定性、仪器分析、理化、液相、气相、微生物等） 2、检验结果的数据分析，对原材料及成品的质量情况等数据进行汇总、分析。 3、检验记录的整理，负责质量检验原始资料的整理汇总等。 任职要求： 大专及以上学历，药学、微生物、检验、分析、化学等相关专业。有相关工作经验。

岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施； 2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题； 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展； 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结； 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳； 3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力； 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉口固制剂的相关工艺。

岗位职责： 1. 制药包装设备的结构功能设计； 2. 项目技术资料的整理归档、说明书的编写； 3. 新产品的开发和试验。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械设计制造相关专业； 2. 具有良好的沟通能力和团队合作精神； 3. 2023应届毕业生优先。

1.复试药房窗口按方抓药工作， 2.中药学或相关学历， 3.工作认真负责，仔细核对药品是否与药方一致

工作内容： 1 在所属领导的带领下，负责分工范围内的工作。 2 严格执行生产工艺规程和本工序标准操作规程生产，保证产品质量，提高收率及效率。 3 按生产指令单要求领取物料。 4 清除药物中的杂质、霉变、虫蛀、变质、性状改变及非药用部位，或将药物按大小粗细分档。 5 去除饮片中的碎屑及性状不符的饮片，使饮片达到相关质量标准。 6 严格执行个人卫生、现场卫生、工艺规定卫生相关要求的执行情况。 7 保持室内通风，防止粉尘污染。 8 生产完工后先把物料放于指定位置，再对生产区域进行清场，清场合格后将 清洁工具放于指定位置。 9 严格执行生产设备操作规程，安全生产。 10 按规定详细填写生产岗位操作相关记录，内容真实、完整，填写规范,保存。

1. 进行中药处方的配制和调剂，确保药方的准确性和有效性。 2. 评价和监控中药治疗的安全性和有效性。 3. 具备中药学或相关专业大专及以上学历。 4.持卫生口中药学主管药师证书。 5. 熟悉中药的种类、形态、特性、用法、用量和配伍规律。 6. 具有责任心和团队合作精神，能够承受一定的工作压力。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

* 职位描述： 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求，对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能； 2、 负责项目全生命周期管理，与委托方相关人员沟通协调，实现新产品项目技术转移，协调车间、质量、工程等相关部门； 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺，对生产中出现问题能做出正确的判断和处理，正确地处理变更、偏差、风险评估等； 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件，并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额，使技经指标合理有效，以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格： 1、本科及以上学历，药学等相关专业； 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验，3年以上口服固体制剂技术管理经验； 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件，熟悉项目剂型的生产工艺及流程； 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干，具有良好的抗压精神。

职位描述 * 管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验：本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求： 1. 良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力

岗位职责： 1.承担产品知识和所负责的相关市场的医生培训，业务员培训，省办培训经理内训； 2.根据标准课件有效传递企业文化，产品知识等； 3.不断完善和开发新的课件； 4.梳理产品线内容，对卖点进行提炼，形成标准； 5.收集产品市场数据及竞品资料，分析差异及对比。任职资格： 1.专科及以上学历，医学，营养学相关专业； 2.具有良好的演讲培训能力.沟通与协调技巧.组织策划能力； 3.熟练使用办公软件，能制作标准课件； 4.从事医.药相关工作1年以上，有临床经验或营销经验，有第三终端经验者优先； 5.能吃苦耐劳，适应国内出差。

岗位职责： 负责中药提取类车间的整体项目设计，优化平面布局图、工艺流程图（PFD）、管道及仪表流程图（PID）；设备选型等等； 岗位要求： 1、本科及以上学历，中药提取、制药工程、食品工程等相关专业； 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计； 3、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 4、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 5、熟悉GPM法规，有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验；

岗位职责： 1.根据用户或设计任务书要求，高质量按时完成项目设计及图纸输出，总结设计经验，迭代设备产品； 2.输出技术文档（BOM（原料）清单，用户手册，特殊技术说明等）； 3.负责设备标准化的维护及推进工作，并输出标准化设计资料； 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收； 5.为公司售后服务提供必要的技术支持，及时为现场问题提供有力帮助； 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能，协助方案部细化方案给售前提供有效支持，协助售前与客户交流，完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械设计、过程装备与控制工程等相关专业； 2、两年及以上工作经验； 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD，Inventor或其他三维软件）； 4、能适应短期出差，承受一定的工作压力； 5、有团队合作精神，具备跨部门沟通和协调能力，责任心强，工作积极主动； 6、熟悉GPM法规，有制药机械行业工作经验优先

岗位职责： 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验； 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制； 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作，验收问题反馈及控制； 4、根据项目验证文件和用户需求，负责厂外设备和系统的验证工作； 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历，机械类相关专业，优秀应届生也可； 2、熟练使用office办公软件，会使用CAD软件优先（会看图纸）； 3、能够接受中短期出差； 4、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流；

岗位职责： 1、销售支持：负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持，促进项目订单实现； 2、验证策略确认：负责在项目实施前期与客户交流验证策略，并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方，如相关产品部、项目经理、方案负责人等； 3、项目信息汇总及阶段性文件归档：负责项目信息（URS、任务书、文件清单、要求）和已确认的文件阶段性汇总，并上传至网盘； 4、文件起草与审核：负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准，最终满足客户需求；  5、与客户对接：负责与客户对接，协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题，并将沟通后结果及时、准确转移至相关方，确保项目信息准确传递，促进项目交付； 6、现场验证管理：负责现场项目验证管理与实施，统筹管理现场项目验证工作，包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作； 7、项目交付：负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，英语佳优先； 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业，欢迎优秀应届生投递；   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力；  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证；  5、熟悉相关技术法规、标准和法规（如：cGMP、EU GMP、FDA、指南等）； 6、有较好的沟通能力，能同客户进行良好的交流； 7、有药厂工作经验优先； 8、能适应短期出差。