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有经验优先,无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金,补充医疗保险; 2、福利补贴:餐费补贴,交通补贴,通讯补贴; 3、高温补贴; 4、团建,结婚礼物,生育礼物,过节礼(费); 5、入职周年礼:蕊心奖,蕊恩奖,蕊真奖; 6、研究中心业务拓展奖金,项目管理奖金,带教奖金,PK项目补助,肿瘤项目SAE报告奖金等; 7、带薪年假(含应届生,转正即享有),超长春节假期; 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院(院区就近分配)从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业,大专及以上学历; 2、良好的英文读写及听说能力,英文四级优先; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节; 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
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有经验优先,无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金,补充医疗保险; 2、福利补贴:餐费补贴,交通补贴,通讯补贴; 3、高温补贴; 4、团建,结婚礼物,生育礼物,过节礼(费); 5、入职周年礼:蕊心奖,蕊恩奖,蕊真奖; 6、研究中心业务拓展奖金,项目管理奖金,带教奖金,PK项目补助,肿瘤项目SAE报告奖金等; 7、带薪年假(含应届生,转正即享有),超长春节假期; 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院(院区就近分配)从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业,大专及以上学历; 2、良好的英文读写及听说能力,英文四级优先; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节; 5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
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岗位职责: 1、 负责临床试验的协调工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调,协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理,协助研究文档管理,确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求: 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。
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驻点:温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 2、具有临床医学,护理或药学相关医疗专业学习或工作经历; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、有GCP证书的优先考虑;
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需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
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需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
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工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.学历/专业:大专及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。 4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。
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工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:(a)教育背景: 大专学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求: 有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识: 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它: 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
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职位描述: 职责描述: •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求: •专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 •熟悉GCP法规条款,有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件
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可提供的工作地点:房山区,朝阳区,大兴区,昌平区,通州区,密云区,丰台区,东城区,西城区,怀柔区等区域 职位描述: 通过为患者提供线上和线下教育服务,帮助医生实现更有效、更高效的管理患者;帮助患者实现更主动、更轻松的自我管理,更好的控制血糖/血压,避免并发症的发生或进展。 岗位职责: 1、 负责就诊患者的预约、分诊及指引工作。 2、 负责诊室安静整洁,做好开诊前准备工作,维持就诊秩序; 3、 根据管理要求,完成糖尿病患者的入组及随访工作; 4、 完成管理资料的收集、录入、管理工作; 5、 负责对糖尿病患者进行一对一饮食、运动、药物、血糖监测等教育工作,提高患者自我管理能力; 6、 负责跟踪患者数据及行为改变状况,分析存在的问题,调整管理目标及方案; 任职要求: 1、临床学、护理学、运动、营养学专业,大专及以上学历;一年以上工作经验;有内分泌科、心内科工作经历者优先考虑;优秀应届生亦可; 2、或曾在临床或企业,有糖尿病患者教育工作经历; 3、或曾在SMO公司,有担任CRC相关工作经历; 4、学习和适应能力较强,愿意接受新鲜事物,对移动健康领域感兴趣; 5、为患者着想,并有理解和发掘患者需求的能力; 6、做事情有规划,喜欢钻研行业发展趋势,有创新突破精神; 7、乐于接受挑战,有自我激励并追求目标达成的精神; 工作中实事求是、尊重他人,有乐于帮助他人的精神。
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岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订; 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调; 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等; 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ; 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ; 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景,三年以上工作经验,能独立管理项目; 2.本科及以上学历; 3.熟悉GCP及相关临床试验法规,熟悉临床试验要求及流程; 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求; 5.能够适应出差。
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运营岗JD-********.docx 岗位:运营岗 职位描述: 通过为患者提供线上和线下教育服务,帮助医生实现更有效、更高效的管理患者;帮助患者实现更主动、更轻松的自我管理,更好的控制血糖/血压,避免并发症的发生或进展。 岗位职责: 1、负责就诊患者的预约、分诊及指引工作。 2、负责诊室安静整洁,做好开诊前准备工作,维持就诊秩序; 3、根据管理要求,完成糖尿病患者的入组及随访工作; 4、完成管理资料的收集、录入、管理工作; 5、负责对糖尿病患者进行一对一饮食、运动、药物、血糖监测等教育工作,提高患者自我管理能力; 6、负责跟踪患者数据及行为改变状况,分析存在的问题,调整管理目标及方案; 任职要求: 1、临床学、护理学、运动、营养学专业,大专及以上学历;一年以上工作经验;有内分泌科、心内科工作经历者优先考虑;优秀应届生亦可; 2、或曾在临床或企业,有糖尿病患者教育工作经历 3、或曾在SMO公司,有担任 CRC 相关工作经历; 4、学习和适应能力较强,愿意接受新鲜事物,对移动健康领域感兴趣; 5、为患者着想,并有理解和发掘患者需求的能力; 6、做事情有规划,喜欢钻研行业发展趋势,有创新突破精神; 7、乐于接受挑战,有自我激励并追求目标达成的精神; 8、工作中实事求是、尊重他人,有与他人合作的精神。
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职位描述: 1、对接真实世界研究项目,策划项目实施的方案,制定项目PMP资料和项目对应管理表格等; 2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心(GCP); 3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿; 4、组织医学专家进行RWS方案讨论会,演示PPT,听取并记录与会专家意见,据此修改、完善方案; 5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料,根据伦理会意见对方案进行调整; 6、项目试验过程中,就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑; 7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络,督促检查试验过程的各项工作,及时查验、完善各种研究记录资料,确保临床试验过程符合GCP要求。 8、组织RWS项目总结讨论会,完善RWS总结报告,使报告符合GCP要求并具有专业水准; 任职资格: 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历; 2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识,熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解,能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施;; 3、5年以上临床研究经验,2年以上临床项目管理经验,2年以上RWS项目管理经验; 4、英语CET-6及以上,能熟练阅读英文文献。 5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。 6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能,同时具备优秀的问题解决能力,善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法; 7、具有良好的职业操守。 8、有较强的责任心,耐心仔细,良好的沟通能力以及团队协作精神,有较强的抗压性。
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岗位职责: 1、 根据团队实际需求输出解决方案和工具; 2、 研究APT攻防技术,为团队提供技术支持; 3、 了解静态、动态查杀原理,主动防御机制,防火墙绕过办法等,进而实现具体防御机制的烧过。 岗位要求: 1、 掌握C、C++、C#、python、ruby、shell、java、go、rust、php等其中一门语言以上; 2、 熟悉windows系统操作原理,掌握windows消息机制、windows内核驱动IRP管理分发、windows平台各种进程注入、dll劫持、PE结构等; 3、 熟悉UDP、DNS、ICMP、TCP、SMB等协议,能使用以上协议实现双工通讯程序; 4、 了解反射、内存加载、shellcode等特殊代码的编写; 5、 有C2开发经验及能力; 6、 有逆向破解、汇编与反汇编、加密解密、协议分析、HOOK、断点检测、CRC检测等相关经验 7、熟悉逆向工程,熟悉apt攻击手法 8、熟悉常见web漏洞能对新出漏洞进行利用工具开发 9、熟悉软件安全,对程序加固,木马免杀 10、熟悉流量分析,木马分析
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岗位职责: 1、 根据团队实际需求输出解决方案和工具; 2、 研究APT攻防技术,为团队提供技术支持; 3、 了解静态、动态查杀原理,主动防御机制,防火墙绕过办法等,进而实现具体防御机制的烧过。 岗位要求: 1、 掌握C、C++、C#、python、ruby、shell、java、go、rust、php等其中一门语言以上; 2、 熟悉windows系统操作原理,掌握windows消息机制、windows内核驱动IRP管理分发、windows平台各种进程注入、dll劫持、PE结构等; 3、 熟悉UDP、DNS、ICMP、TCP、SMB等协议,能使用以上协议实现双工通讯程序; 4、 了解反射、内存加载、shellcode等特殊代码的编写; 5、 有C2开发经验及能力; 6、 有逆向破解、汇编与反汇编、加密解密、协议分析、HOOK、断点检测、CRC检测等相关经验知识
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