有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

岗位职责： 1、 负责临床试验的协调工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调，协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理，协助研究文档管理，确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求： 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1.学历/专业：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。 4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

工作职责：(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； (c)协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； (g)协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格：(a)教育背景： 大专学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求： 有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识： 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它： 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

职位描述： 职责描述： •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： •专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 •熟悉GCP法规条款，有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件

可提供的工作地点：房山区，朝阳区，大兴区，昌平区，通州区，密云区，丰台区，东城区，西城区，怀柔区等区域 职位描述： 通过为患者提供线上和线下教育服务，帮助医生实现更有效、更高效的管理患者；帮助患者实现更主动、更轻松的自我管理，更好的控制血糖/血压，避免并发症的发生或进展。 岗位职责： 1、 负责就诊患者的预约、分诊及指引工作。 2、 负责诊室安静整洁，做好开诊前准备工作，维持就诊秩序； 3、 根据管理要求，完成糖尿病患者的入组及随访工作； 4、 完成管理资料的收集、录入、管理工作； 5、 负责对糖尿病患者进行一对一饮食、运动、药物、血糖监测等教育工作，提高患者自我管理能力； 6、 负责跟踪患者数据及行为改变状况，分析存在的问题，调整管理目标及方案； 任职要求： 1、临床学、护理学、运动、营养学专业，大专及以上学历；一年以上工作经验；有内分泌科、心内科工作经历者优先考虑；优秀应届生亦可； 2、或曾在临床或企业，有糖尿病患者教育工作经历； 3、或曾在SMO公司，有担任CRC相关工作经历； 4、学习和适应能力较强，愿意接受新鲜事物，对移动健康领域感兴趣； 5、为患者着想，并有理解和发掘患者需求的能力； 6、做事情有规划，喜欢钻研行业发展趋势，有创新突破精神； 7、乐于接受挑战，有自我激励并追求目标达成的精神； 工作中实事求是、尊重他人，有乐于帮助他人的精神。

岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ； 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ； 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目； 2.本科及以上学历； 3.熟悉GCP及相关临床试验法规，熟悉临床试验要求及流程； 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求； 5.能够适应出差。

运营岗JD-********.docx 岗位:运营岗 职位描述: 通过为患者提供线上和线下教育服务，帮助医生实现更有效、更高效的管理患者;帮助患者实现更主动、更轻松的自我管理，更好的控制血糖/血压，避免并发症的发生或进展。 岗位职责: 1、负责就诊患者的预约、分诊及指引工作。 2、负责诊室安静整洁，做好开诊前准备工作，维持就诊秩序; 3、根据管理要求，完成糖尿病患者的入组及随访工作; 4、完成管理资料的收集、录入、管理工作; 5、负责对糖尿病患者进行一对一饮食、运动、药物、血糖监测等教育工作，提高患者自我管理能力; 6、负责跟踪患者数据及行为改变状况，分析存在的问题，调整管理目标及方案; 任职要求: 1、临床学、护理学、运动、营养学专业，大专及以上学历;一年以上工作经验;有内分泌科、心内科工作经历者优先考虑;优秀应届生亦可; 2、或曾在临床或企业，有糖尿病患者教育工作经历 3、或曾在SMO公司，有担任 CRC 相关工作经历; 4、学习和适应能力较强，愿意接受新鲜事物，对移动健康领域感兴趣; 5、为患者着想，并有理解和发掘患者需求的能力; 6、做事情有规划，喜欢钻研行业发展趋势，有创新突破精神; 7、乐于接受挑战，有自我激励并追求目标达成的精神; 8、工作中实事求是、尊重他人，有与他人合作的精神。

职位描述： 1、对接真实世界研究项目，策划项目实施的方案，制定项目PMP资料和项目对应管理表格等； 2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心（GCP)； 3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿； 4、组织医学专家进行RWS方案讨论会，演示PPT，听取并记录与会专家意见，据此修改、完善方案； 5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料，根据伦理会意见对方案进行调整； 6、项目试验过程中，就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑； 7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络，督促检查试验过程的各项工作，及时查验、完善各种研究记录资料，确保临床试验过程符合GCP要求。 8、组织RWS项目总结讨论会，完善RWS总结报告，使报告符合GCP要求并具有专业水准； 任职资格： 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识，熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解，能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施；； 3、5年以上临床研究经验，2年以上临床项目管理经验，2年以上RWS项目管理经验； 4、英语CET-6及以上，能熟练阅读英文文献。 5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。 6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能，同时具备优秀的问题解决能力，善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法； 7、具有良好的职业操守。 8、有较强的责任心，耐心仔细，良好的沟通能力以及团队协作精神，有较强的抗压性。

岗位职责： 1、 根据团队实际需求输出解决方案和工具； 2、 研究APT攻防技术，为团队提供技术支持； 3、 了解静态、动态查杀原理，主动防御机制，防火墙绕过办法等，进而实现具体防御机制的烧过。 岗位要求： 1、 掌握C、C++、C#、python、ruby、shell、java、go、rust、php等其中一门语言以上； 2、 熟悉windows系统操作原理，掌握windows消息机制、windows内核驱动IRP管理分发、windows平台各种进程注入、dll劫持、PE结构等； 3、 熟悉UDP、DNS、ICMP、TCP、SMB等协议，能使用以上协议实现双工通讯程序； 4、 了解反射、内存加载、shellcode等特殊代码的编写； 5、 有C2开发经验及能力； 6、 有逆向破解、汇编与反汇编、加密解密、协议分析、HOOK、断点检测、CRC检测等相关经验 7、熟悉逆向工程,熟悉apt攻击手法 8、熟悉常见web漏洞能对新出漏洞进行利用工具开发 9、熟悉软件安全，对程序加固，木马免杀 10、熟悉流量分析,木马分析

岗位职责： 1、 根据团队实际需求输出解决方案和工具； 2、 研究APT攻防技术，为团队提供技术支持； 3、 了解静态、动态查杀原理，主动防御机制，防火墙绕过办法等，进而实现具体防御机制的烧过。 岗位要求： 1、 掌握C、C++、C#、python、ruby、shell、java、go、rust、php等其中一门语言以上； 2、 熟悉windows系统操作原理，掌握windows消息机制、windows内核驱动IRP管理分发、windows平台各种进程注入、dll劫持、PE结构等； 3、 熟悉UDP、DNS、ICMP、TCP、SMB等协议，能使用以上协议实现双工通讯程序； 4、 了解反射、内存加载、shellcode等特殊代码的编写； 5、 有C2开发经验及能力； 6、 有逆向破解、汇编与反汇编、加密解密、协议分析、HOOK、断点检测、CRC检测等相关经验知识