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职位职责: 1、负责抖音业务线的质量管理体系建设,利用过程审计、度量分析等方法,识别软件生命周期中的质量改进点,并制定改进计划,推动落实,帮助质量目标达成; 2、负责质量管理团队建设,包括但不限于日常团队管理,促进技术积累,搭建和培养人才梯队; 3、负责建立和完善产品线上质量改进过程,推动业务质量风险的梳理和线上事故的复盘,完善线上运营监控体系、度量和应急体系; 4、跟进质量问题、事故、专项优化等,牵头质量运营专项改进工作,推动运营措施落地并评估效果; 5、负责抖音质量文化和关键质量流程运营,提升团队质量意识。 职位要求: 1、计算机相关专业本科及以上学历,5年及以上业务测开/SQA/项目管理/质量管理等相关工作经验,至少1年带团队经验; 2、具备较强的沟通表达能力、横向协作能力、良好的合作精神和高度责任心; 3、具备较强分析及解决问题的能力,工作积极主动且有创新意识; 4、具备质量管理及项目管理相关知识,熟练掌握QA工作方法及相关技能和工具,具备SQA、项目管理、质量过程改进和运营相关工作经验者优先。
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职位职责: 1、负责业务线财务核算工作,熟练运用企业会计准则、国际会计准则,与财务各团队协同,出具会计判断,制定标准的财务核算方案; 2、负责账面数据质量风险管控,识别潜在风险,提出系统及流程优化建议,保证入账数据质量; 3、负责业务线单家主体的结账工作,与财务各核算团队协同对账,保证账面数据准确; 4、负责业务线对应的财务报表出具、集团审计、单家审计对接工作; 5、负责业务线核算效率的提升,协同系统部门进行系统化建设,提升自动化率; 6、会计与报告团队的其他工作。 职位要求: 1、本科及以上学历,财经类专业优先; 2、5年以上企业财务流程/财报相关工作经验,有风险管理或质量管理相关经验优先; 3、通过注册会计师考试或中级财务会计考试优先; 4、熟悉企业会计准则、国际会计准则以及相关的财务、税务、审计法规、政策; 5、良好的学习能力及沟通协作能力,有好奇心和创新意识; 6、工作细致,责任感强,良好的沟通能力、团队精神。
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岗位职责: 1.负责技术各项质量管理制度的落实,对研发过程质量管理的有效性负责; 2.负责研发全生命周期文档及源代的存档管理和检查,确保上传文档的及时性和准确性; 3.参与产品有关要求的评审工作,督促相关部门形成完整记录; 4.负责预防和纠正措施的管理,实施监督,并对其有效性组织验证; 5.负责质量信息的收集、登记、处理和管理; 6.领导布置的其他工作。 任职要求: 1.**本科及以上学历,计算机相关专业优先; 2.两年以上工作经验,有做过CMMI三级认证优先,了解技术质量管理的一般流程和方法; 3. 经过质量管理体系标准知识培训并取得过相关资质证书; 4.工作细心、责任心强,质量意识强; 5.负责质量信息的收集、登记、处理和管理; 6.领导布置的其他工作。
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工作职责: ●订单接收:仔细核对订单的各项细节,如产品规格、数量、交货期等 ●生产安排沟通:与生产厂家协调,传达订单要求,确认生产计划和进度安排 ●物料跟进:确保所需物料及时到位,监控物料的库存和采购情况 ●生产过程监控:定期到生产现场查看生产进度,检查产品质量是否符合要求,及时发现并解决生产中出现的问题 ●包装安排:根据订单要求安排产品的包装事宜 ●品质检验协调:与质检部门合作,确保产品通过检验 ●交货期跟踪:密切关注交货日期,如有变动及时与相关方沟通协调 ●运输安排:联系运输公司,安排货物的运输方式和时间 ●文件处理:准备相关的文件,如发票、提单、质检报告等 ●平台反馈跟踪:交货后跟踪平台的反馈对接相关生产厂家 ●数据记录与分析:记录跟单过程中的各项数据,分析问题和改进点,优化后续跟单工作 职位需求: ●大专及以上学历,具备相关工作经验优先 ●具备生产跟单、供应链管理、质量控制等相关经验、熟悉产品生产流程及拥有生产管理经验者优先 ●熟练使用常见办公软件(如Excel、Word、PPT等) ●具备一定的数据分析能力,能够快速应对和处理生产过程中出现的问题,熟悉使用erp管理系统优先 ●具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够与生产、质量、物流等部门有效协调 ●具备较强的抗压能力及较强的执行力,能够在压力下高效完成任务 ●细致认真,具有较强的责任心,确保生产过程中每个环节正确无错漏 ●热爱PC/主机游戏优先
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岗位职责: (1)负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定,并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作,提前进行风险预警和规避; (2)负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护,识别改进机会,组织实施研发过程改进; (3)负责优秀项目管理、技术实践经验分享,并推进在研发项目中的应用,提升研发质效。 岗位要求: (1)具备2年以上软件研发项目管理工作经验,具备相关专业知识,主要从事项目管理等工作; (2)熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念,掌握质量管理专业理论知识,参与过组织级相关认证工作者优先; (3)作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作,熟悉软件研发各环节的流程,能对项目执行情况做出专业判断; (4)具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力,有较强文字功底优先。 工作地点:上海、福州
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岗位职责: (1)负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定,并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作,提前进行风险预警和规避; (2)负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护,识别改进机会,组织实施研发过程改进; (3)负责优秀项目管理、技术实践经验分享,并推进在研发项目中的应用,提升研发质效。 岗位要求: (1)具备2年以上软件研发项目管理工作经验,具备相关专业知识,主要从事项目管理等工作; (2)熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念,掌握质量管理专业理论知识,参与过组织级相关认证工作者优先; (3)作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作,熟悉软件研发各环节的流程,能对项目执行情况做出专业判断; (4)具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力,有较强文字功底优先。 工作地点:上海、福州
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岗位职责: 1、负责运维室出入审核、授权,根据值班计划进行值班 2、负责机房视频监控与现场巡检。 任职要求: 1、本科及以上学历,计算机及相关专业; 2、有 Linux、网络、数据中心维护经验; 3、熟练掌握office等办公类应用软件; 4、具备较好的沟通能力和执行力,工作责任心强,抗压力强; 5、能适应夜间及周末值班要求。
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岗位职责: 1.负责引进内容制作项目、拓展合作商机,开发并维护合作伙伴; 2.负责制作家工作室的内容策划、制作统筹及项目管理; 3.负责内容制作案的制作品质和制作水准把关,为歌曲效果负责。 岗位要求: 1.具有丰富的项目资源、制作和艺人资源,具备独立商务谈判能力,熟悉音乐版权; 2.具备丰富的音乐制作经验和良好的音乐审美,能够独立完成内容策划; 3.对游戏、影视、动漫等类别有较好的理解,有相关合作经验者优先; 4.具备互联网思维,对数据敏感,能够持续迭代和优化工作流程; 5.善于沟通协调关联团队,有较强沟通协调能力。
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工作内容: 1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规; 2.建立与完善质量管理体系,监督相关质量管理规范执行,确保质量体系有效运行; 3.供销单位合法性审核; 4.负责质量信息管理工作; 5.不合格品的管理; 6.质量事故的调查处理; 7.对相关岗位人员开展培训和考核; 8.其它质量部门应当履行的职责。 任职要求: 1. 本科以上学历,管理、化学、药学或相关专业优先 2. 熟悉医疗器械法律法规及相关要求、标准;熟练操作办公软件 3. 具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力,有领导和组织能力,有独立决策的能力。 4. 具有较强的计划、协调和执行能力,团队协作性、保密意识、积极主动 5. 具有较强责任心,良好的沟通和协调能力,富有团队精神及良好的职业操守 6. 具有相关行业3年以上工作经验。具有医疗器械行业专业知识和管理经验优先 7. 具有国家认证机构认可的内部审核员资格证书优先
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1、根据产品质量标准和工艺文件,制订过程巡检检验程序和检验标准; 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作 8、负责收集、管理公司的外来文件,包括与医疗器械有关的法律法规,与产品有关的技术标准。 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目; 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正; 11、上级领导交办的其他临时工作; 任职要求: 1、质量管理,医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法,具有良好的沟通协调能力。 3、1年以上有源医疗器械产品检验工作经验。 4、本科及以上学历,医疗器械相关专业(医学、生物、药学、化学、检验学优先);
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【主营产品】医用胶 【岗位职责】 1、负责医疗器械产品从生产计划排产、生产质量控制、成品入库全生产流程中的管理工作; 2、不断完善优化生产过程中的工艺、工序,提出建设性意见; 3、协助新产品研发过程中样机生产; 4、按医疗器材相关法规要求完善生产体系; 5、其他临时性的工作安排; 【任职要求】 1、从事3年以上医疗器械行业者优先。 2、大专以上学历、化学、生物医学、材料学、药学专业优先。 3、具有独立检测分析能力,熟悉ISO13485、《医疗器械质量管理规范》等医疗器械相关国家法律法规,可结合法律法规本职工作编制本工岗位作业指导书。 【福利待遇】 1.遵守国家各项劳动政策法规; 2.足额、按时缴纳五险一金。
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职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系,确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求,并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具(比如:可靠性,FMEA,SPC,DOE等)。 3、参与并监控产品规划/开发过程,策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范,确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审,负责产品注册质量体系现场审核,负责对体系运行过程中的偏差进行调查,组织各相关部门制定和执行纠正预防措施,并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册,并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规,并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历,至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规,熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求,并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系,并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械(如植入或介入类器械)注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力,文笔流畅,工作认真踏实,细致严谨,责任心强; 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神; 7、有一定的英文读写交流能力,能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金,薪资可谈。
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岗位职责: 1.VTE相关疾病知识培训 2.产品知识培训及操作演示培训 3.院内VTE防治体系建设项目方案讲解 4.各种学术会议支持 5.协助医疗机构完成“VTE防治中心”认证工作 任职要求: 1.本科及以上学历 2.临床、护理、药学或生物学相关专业优先 3.有较好的演讲能力 4.有较强的沟通表达能力和学习能力 5.有大客户管理经验者优先 6.有行业知名企业工作经验者优先 7.尊重他人,乐于分享,敢于承担
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请注意:产品生产期间需要驻场(番禺)! 岗位职责: 1、负责电子产品生产的全流程管理,包括生产计划、生产执行和质量控制。确保生产进度和产品质量符合要求; 2、跟进供应商工厂的生产过程,制定供应商出货检验流程及相关标准,进行现场监督和协调,解决生产中的问题; 3、组织工厂生产,管理工厂的产量、质量、人员、场地等问题,监控生产计划完成进度; 4、组织工厂进行质检(全检),监控生产良率,分析不良品,推动设计优化和主导工艺改善,输出对应的工艺验证和SOP等文件; 5、对生产过程中的数据进行统计、分析,并提出改良建议; 6、管理工厂库存,指挥工厂发货。 任职要求: 1、本科及以上学历,电子工程、机械工程或相关专业背景优先; 2、具有3年以上电子产品生产管理经验,熟悉生产流程和质量控制要求; 3、具备较强的沟通和协调能力,能够与供应商、员工和其他部门有效配合; 4、具有责任感、执行力强,能够适应出差和倒班的工作安排,具备一定的抗压能力。
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岗位职责:负责按照要求完成器件封装工艺和生产任务 任职资格: 1.中专及以上学历,理工科专业优先; 2.工作经验不限,有半导体(芯片)电子器件封装经验者优先考虑; 3.条件优秀的应届毕业生也可考虑。
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