• 13k-25k 经验3-5年 / 本科
    移动互联网 / C轮 / 150-500人
    广告投放策略规划与执行 负责制定 APP 在海外市场的广告投放策略,涵盖 Facebook、Instagram、Twitter、LinkedIn、Google Ads 等主流社交与搜索平台,以及其他针对目标市场的本地化平台。例如,确定不同阶段的投放目标,是提高品牌知名度、获取新用户还是促进用户活跃等。 搭建和管理广告投放账户,包括但不限于设置预算、出价策略、定位参数(如地域、年龄、兴趣、行为等),确保广告投放的精准性和高效性。 数据驱动的优化 密切监控广告投放数据,如点击率(CTR)、转化率(CVR)、成本获取用户(CPA)、广告支出回报率(ROAS)等核心指标。 根据数据分析结果,实时调整广告投放策略,包括暂停效果不佳的广告组、优化广告素材、调整关键词和受众定位等,以实现最佳的广告投放效果和投资回报率。 广告素材指导与协作 与设计团队、文案团队合作,指导制作符合海外目标受众口味的广告素材,包括图片、视频、文案等。确保素材在视觉风格、文化内涵、语言表达等方面与目标市场相契合。 对广告素材进行 A/B 测试,以确定最能吸引用户的素材类型和内容,提高广告的吸引力和互动性。 市场研究与竞争分析 深入研究海外目标市场的特点、用户行为习惯、文化差异、法律法规等,为广告投放提供依据。 分析竞争对手在海外市场的广告投放策略和表现,从中获取灵感和洞察,制定差异化的广告投放方案,提升 APP 的竞争优势。 效果评估与报告 定期评估广告投放的整体效果,撰写详细的广告投放报告,向团队和管理层汇报投放进展、成果、问题和建议。 根据业务目标和投放效果,提出下一阶段的广告投放计划和预算建议。 任职要求 教育背景与经验 本科及以上学历,市场营销、广告学、传媒、电子商务等相关专业优先。 有 [3] 年以上海外广告投放经验,熟悉海外市场推广流程,有成功的 APP 海外推广案例者优先。 技能要求 精通主流海外广告平台的操作和投放规则,如 Facebook Business Manager、Google Ads 等。 熟练掌握数据分析工具,如 Google Analytics、Facebook Insights 等,能够运用数据进行深入分析和决策。 具备一定的文案撰写和创意指导能力,能够准确传达 APP 的卖点和价值。 语言与文化能力 优秀的英语读写能力,能够流畅地与海外平台沟通和处理业务,若目标市场涉及多种语言,对相应语言有一定了解更佳。 对目标海外市场的文化有深入理解,能够避免因文化差异导致的广告失误。 综合素质 具备良好的沟通协调能力,能够与跨部门团队(设计、开发、运营等)有效合作。 有较强的抗压能力和自我驱动能力,能够在快节奏的工作环境中完成任务,应对广告投放中的各种挑战。 具有创新思维和敏锐的市场洞察力,能够及时捕捉市场变化和用户需求,优化广告投放策略。
  • 6k-8k 经验1-3年 / 大专
    文娱|内容,广告营销 / 未融资 / 少于15人
    职位名称:抖音/快手/视频号/小红书内容运营 岗位职责: 1. 职位概述 作为抖音/快手/视频号/小红书内容运营,你将负责公司在该平台的内容策划、创意制作、发布管理、用户互动及数据分析,增加用户粘性,实现内容营销目标。 2. 主要职责: - 负责抖音/快手/视频号/小红书平台的内容策划与创意制作,包括视频、图文、直播等多种形式; - 根据平台特点和用户行为,制定有针对性的内容运营策略; - 撰写和编辑高质量的内容,确保语言风格和视觉效果的统一性; - 管理内容发布计划,确保内容按时上线,监控内容效果,及时调整策略; - 与用户互动,回复评论,提升用户参与度和满意度; - 利用数据分析工具,跟踪内容表现,优化内容质量和传播效果; - 跨部门协作,整合公司资源,共同推进内容营销项目; - 定期撰写内容运营报告,分析运营数据,为后续策略提供依据。 3. 任职要求: - 大专及以上学历,新闻学、传播学、市场营销、新媒体等相关专业优先; - 1年以上抖音/快手/视频号/小红书内容运营经验,熟悉相应平台的运营规则和推广策略; - 具备优秀的创意策划能力和视频制作能力,熟悉短视频趋势; - 熟练使用视频剪辑软件及设计工具,如Premiere、Final Cut Pro、Photoshop等; - 具备良好的数据分析能力,能够通过数据指导内容优化; - 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神; - 对互联网行业充满热情,关注行业动态,具备较强的学习能力和创新精神。 4. 薪资待遇: - 根据个人能力和经验面议; - 五险、带薪年假、旅游活动等福利。 5. 工作地点: - 广州市番禺区 6. 应聘方式: - 请将个人简历发送至:[公司邮箱],邮件主题请注明“[平台名称]内容运营+姓名”。 我们欢迎有激情、有创意、有执行力的你加入我们的团队,一起打造新媒体内容运营的辉煌!
  • 15k-20k 经验10年以上 / 本科
    硬件,医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    * 职位描述: 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求,对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能; 2、 负责项目全生命周期管理,与委托方相关人员沟通协调,实现新产品项目技术转移,协调车间、质量、工程等相关部门; 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺,对生产中出现问题能做出正确的判断和处理,正确地处理变更、偏差、风险评估等; 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件,并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额,使技经指标合理有效,以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格: 1、本科及以上学历,药学等相关专业; 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验,3年以上口服固体制剂技术管理经验; 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件,熟悉项目剂型的生产工艺及流程; 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干,具有良好的抗压精神。
  • 15k-20k·14薪 经验5-10年 / 本科
    硬件,医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    * 职位描述: 1、 精通国家及药监部门出台的政策法规及要求,对公司经营的产品在上市经营中出现的内外质量问题能做出正确的判断和处理技能; 2、 负责项目全生命周期管理,与委托方相关人员沟通协调,实现新产品项目技术转移,协调车间、质量、工程等相关部门; 3、负责处理公司生产经营的产品处方及工艺,对生产中出现问题能做出正确的判断和处理,正确地处理变更、偏差、风险评估等; 4、能够及时准确制定产品工艺规程、批生产记录、工艺验证等技术文件,并指导生产工艺验证、清洁验证等技术管理工作。 5、掌握物料消耗定额,使技经指标合理有效,以控制产品生产成本。 6、负责处理新产品、新工艺与车间现状对接及正式投产后的工艺变更及员工的培训。 * 任职资格: 1、本科及以上学历,药学等相关专业; 2、工作经验 5 年以上药品生产质量管理工作经验,3年以上口服固体制剂技术管理经验; 3、熟悉药品生产管理相关法律法规及 GMP 体系知识能够起草工艺规程、验证报告、批生产记录等文件,熟悉项目剂型的生产工艺及流程; 4、具备对下属人员及工艺员进行专业技术指导和监督等能力。 5、耐心细致、思维缜密、冷静客观、有较强的组织、协调和沟通能力。 6、踏实肯干,具有良好的抗压精神。
  • 18k-22k·14薪 经验10年以上 / 本科
    硬件,医疗|健康 / 未融资 / 50-150人
    职位描述 * 管理实验室日常运作,确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO,并能满足商业的需求。 确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。 全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。 全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。 全面管理物理检验包括包装材料检验。 全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。 * 学历和经验:本科或以上学历,药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验,至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。 * 必备技能: 1. 熟悉质量管理体系;熟悉质量管理工具的应用。 2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规(GMP,ISO,药典, 药监局和药检所等) 3. 电脑及业务软件的使用能力 * 能力要求: 1. 良好的职业道德,诚信、正直、认真、坚持原则 2. 高度的质量敏感性 3. 较强的沟通、协调,组织,领导,创新能力 4. 较强的分析判断解决问题能力
  • 4k-6k 经验不限 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    岗位职责: 1.承担产品知识和所负责的相关市场的医生培训,业务员培训,省办培训经理内训; 2.根据标准课件有效传递企业文化,产品知识等; 3.不断完善和开发新的课件; 4.梳理产品线内容,对卖点进行提炼,形成标准; 5.收集产品市场数据及竞品资料,分析差异及对比。任职资格: 1.专科及以上学历,医学,营养学相关专业; 2.具有良好的演讲培训能力.沟通与协调技巧.组织策划能力; 3.熟练使用办公软件,能制作标准课件; 4.从事医.药相关工作1年以上,有临床经验或营销经验,有第三终端经验者优先; 5.能吃苦耐劳,适应国内出差。
  • 硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 负责中药提取类车间的整体项目设计,优化平面布局图、工艺流程图(PFD)、管道及仪表流程图(PID);设备选型等等; 岗位要求: 1、本科及以上学历,中药提取、制药工程、食品工程等相关专业; 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计; 3、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 4、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 5、熟悉GPM法规,有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验;
  • 10k-18k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1.根据用户或设计任务书要求,高质量按时完成项目设计及图纸输出,总结设计经验,迭代设备产品; 2.输出技术文档(BOM(原料)清单,用户手册,特殊技术说明等); 3.负责设备标准化的维护及推进工作,并输出标准化设计资料; 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收; 5.为公司售后服务提供必要的技术支持,及时为现场问题提供有力帮助; 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能,协助方案部细化方案给售前提供有效支持,协助售前与客户交流,完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求: 1、本科及以上学历,机械设计、过程装备与控制工程等相关专业; 2、两年及以上工作经验; 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD,Inventor或其他三维软件); 4、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 5、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 6、熟悉GPM法规,有制药机械行业工作经验优先
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验; 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制; 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作,验收问题反馈及控制; 4、根据项目验证文件和用户需求,负责厂外设备和系统的验证工作; 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历,机械类相关专业,优秀应届生也可; 2、熟练使用office办公软件,会使用CAD软件优先(会看图纸); 3、能够接受中短期出差; 4、有较好的沟通能力,能同客户进行良好的交流;
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、销售支持:负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持,促进项目订单实现; 2、验证策略确认:负责在项目实施前期与客户交流验证策略,并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方,如相关产品部、项目经理、方案负责人等; 3、项目信息汇总及阶段性文件归档:负责项目信息(URS、任务书、文件清单、要求)和已确认的文件阶段性汇总,并上传至网盘; 4、文件起草与审核:负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准,最终满足客户需求;  5、与客户对接:负责与客户对接,协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题,并将沟通后结果及时、准确转移至相关方,确保项目信息准确传递,促进项目交付; 6、现场验证管理:负责现场项目验证管理与实施,统筹管理现场项目验证工作,包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作; 7、项目交付:负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历,英语佳优先; 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业,欢迎优秀应届生投递;   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力;  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证;  5、熟悉相关技术法规、标准和法规(如:cGMP、EU GMP、FDA、指南等); 6、有较好的沟通能力,能同客户进行良好的交流; 7、有药厂工作经验优先; 8、能适应短期出差。
  • 8k-15k 经验3-5年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1.部门年度项目指标的分解与实现 跨部门沟通与资源协调。部门各类工作的决策审批。团队建设与培养。产品质量管理。 2责项目业主、总包、分包等参建方关系协调,保证项目按计划交付; 3.负责项目所需基建工程条件确认,形成确认文件并与客户反馈;负责单机或系统项目设备安装、管道安装、电气安装、调试、验收和售后服务工作; 4.负责项目SAT(现场交付)计划制定、执行和监督,项目进度和质量监管把控; 5.负责项目物料进场计划编制并与相关部门沟通解决,现场物料接收清点保管分发等台账记录保管,能够根据项目动态及时协调人工、材料、机械等方面资源,保证项目顺利实施; 6.负责项目现场与客户沟通和协调,及时有预见性的发现设备产品安装过程中的相关问题或制约条件并及时与客户或相关内部人员沟通解决,客户关系维护等; 7.负责项目实施过程中的安全防范事项,通过交底培训等措施保证人员、设备等处于安全可控状态; 8.负责项目成本控制,对客户多样性灵活性需求进行充分分析并与公司相关人员沟通解决;及时提出变更追加签证事宜; 9.负责项目结束后SAT报告签订及其他上级交代的其他事项及验收款收取; 10.主动维护公司及产品信誉利益,拥有良好的职业道德素养;
  • 10k-12k 经验3-5年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、负责机械行业内非标设备、外协加工件、机械标准件、电气元器件等日常采购订单处理; 2、负责采购件询价、比价、报价、合同拟定、流程下单、协助入库、发票处理等工作; 3、负责及时沟通与协调采购件交货期,协助采购件质量验收,全程跟踪发货及到货情况,避免异常问题影响采购交货期影响项目进度; 4、根据采购任务要求,开发具有竞争力的供应商,建立供应商档案库;与供应商维持健康、良好的商业合作关系;积极完成市场行情调查、动态资讯收集、整理,及时上报,以便及时调整采购战略; 5、负责对采购件异常问题的处理和跟踪; 6、上级交代的其他事项; 7、负责推动部门年度降价指标工作,落实完成降价指标任务。 岗位要求: 1、大专以上学历,机械类、机电类、工程类专业优先; 2、两年以上制造业采购经验,熟悉机械或电气行业标准材料优先; 3、能看懂机械图纸优先; 4、具有良好的职业道德,工作严谨、责任心强、有较强的谈判能力、沟通能力; 5、熟运用ERP、Office等办公软件;
  • 硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、负责合成类车间的整体方案设计,绘制平面布局图、工艺流程图(PFD)、管道及仪表流程图(PID)、方案描述、设备选型等等; 2、针对有意向客户,配合销售进行前期技术交流,收集设备和系统工程相关信息,输出技术方案; 3、根据客户需求,做出URS(用户需求说明)响应,输出详细的方案图纸、技术参数、报价,进行现场投标,解答客户疑问,跟踪项目情况; 4、合同签订后,进行图纸会审、技术交底、项目计划执行等,协助采购与客户厂家确认技术参数; 5、支持项目售中与售后技术指导与服务。 岗位要求: 1、本科及以上学历,化学工程、制药工程、过控等相关专业; 2、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD); 3、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 4、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 6、熟悉GPM法规,有制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。
  • 6k-8k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 150-500人
    1、了解处方调剂规范,按要求完成医院药房的处方调配工作。 2、领导交代的其他任务。 职位要求: 1、中药学中专以上学历,要求具有中药调剂员证; 2、有审方、发药等相关窗口工作经验优先, 具有中药士/中药师职称优先。
  • 4k-8k 经验3-5年 / 大专
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1、QC人员在工作中必须严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等,严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论; 2、QC人员必须及时完成各项检验任务,并应于规定的工作时日内出具报告,在工作质量上应该精益求精; 3、QC人员必须坚持实事求是的原则,记录、报告应完整、真实、可靠、不得弄虚作假; 4、QC人员必须按GMP的有关规定和《检验记录和检验报告书书写管理制度》,填写检验记录、报告及相应凭证; 5、QC人员应按方案配合进行检验方法验证或确认; 6、QC人员应自觉维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等,并作好使用记录; 7、负责按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。 任职要求: 高级理化 大专及以上文凭,药物分析相关专业,从事理化检测3年以上(不包括实习),能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。 仪器分析 大专及以上文凭,药物分析相关专业,从事仪器分析1年以上(不包括实习),能独立操作高效液相、气相、紫外等,有仪器验证经验与文件编写经验者优先。 高级仪器分析 本科及以上文凭,药物分析相关专业,从事仪器分析3年以上(不包括实习),能独立操作高效液相、气相、紫外、原子吸收、红外、溶出等,有仪器验证经验与文件编写经验者优先。 高级技术人员 本科及以上文凭,药物分析相关专业,从事QC检测5年以上(不包括实习),有相关管理经验。 注:均需熟悉相关检验基础知识。公正﹑严谨﹑敬业﹐能接受高强度的工作压力﹐具备良好的团队协作能力。