岗位职责: 1、熟练主持编写各类环评报告表和报告书、规划环评、土壤调查等环保咨询项目； 2、勘探现场收集技术资料和研究解决问题； 3、审核报告质量和评审汇报项目； 4、给项目方解决环境问题提供咨询指导； 5、具有碳排放管理咨询的相关知识； 6、负责部门员工的培训、考核等，进行有效的团队建设，人才梯队培养，激发员工工作积极性。 岗位要求: 1、拥有注册环评工程师证书； 2、从事规划或建设项目环境影响评价工作5年以上； 3、熟悉环境影响评价行业相关政策、法规及行业要求； 4、有团队管理经验，具有良好的组织管理及协调能力； 5、具有良好的沟通能力，善于与客户交流；

1、有环评工作经验，具备独立撰写高质量环境影响报告书的能力，有海洋环评相关经验优先； 2、本科及以上学历，环境工程、环境科学、海洋工程等相关专业毕业，持有注册环评工程师证； 3、熟悉环评行业相关政策、法规及行业要求，有环评报告技术指导和审核的能力； 4、具备良好的沟通、协调能力和团队协作精神； 5、熟练使用Office、CAD等办公软件。

工作内容： 1、收集核实项目资料、环境现状调查、工程分析、环境预测与评价、污染防治措施分析、环境风险评估、清洁生产审核、工程工艺设计，主持编制规划、环评、竣工验收、应急预案、排污许可、清洁生产等各类技术报告； 2、质量控制，报告审核，做好客户、政府主管机关与行业专家的沟通与项目评审，环境技术研究及日常工作。 岗位要求： 1、奉公、聪慧、谦逊、坚韧，心态开放，善于沟通，家教良好，无不良嗜好，为人心正，本分踏实，不以自我为中心，不自以为是，不投机取巧，不急功近利，有团队组织格局和正确的工作认知，认同公司文化理念； 2、热爱环保事业，工作业绩优秀，有真才实学，思路清晰，逻辑性强，深刻细致，目标感强，致力于共同长期发展； 3、理工类本科及以上学历，擅长报告编制，熟悉Office、WPS、Arcgis、CAD及行业软件，取得注册环评工程师资格证书优先。

任职资格要求： 1、年龄:35-50岁； 2、学历:本科及以上，工程造价、工程管理等相关专业； 3、经验要求:8年以上造价咨询企业及招标代理工作经验，5年以上企业管理经验； 4、知识要求:熟悉本公司业务和运营流程；精通工程造价咨询行业及招标代理行业相关知识。了解公司法、劳动法、合同法、企业战略管理、运营管理、市场开发管理、人力资源管理、财务管理等相关专业知识； 5、能力要求:有较强的领导能力、能够独立负责10亿元以上的造价咨询及招标代理工作；擅长团队管理；善于协调、沟通；良好的敬业精神和职业操守；有较强的感召力和凝聚力；能够有效对人力、物资、财物资源进行配置，完成既定目标； 6、其他要求:逻辑思维能力强，抗压能力强，责任心，事业心强 7、师执业资格：具有一级注册造价师及高级工程师。 岗位职责： 1、负责完成公司下达的经营业绩指标，管理指标达成率不低于90%; 2、负责公司逾期账款回收任务； 3、负责处理客户投诉等突发事件； 4、负责交付团队人员胜任率、准交率、回款率、人均产值等目标达成； 5、负责公司业务质量； 6、负责投标文件质量。

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

岗位内容： 1. 确保公司符合相关环境、健康、安全的法规和政策； 2. 开展各种安全培训和演练，制定应急预案及应急措施； 3. 制定并监督公司的环境、健康和安全管理计划； 4. 进行现场安全风险评估和调查； 5.做好相关资料，完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 拥有金属非金属矿山专业注册安全工程师证； 2. 熟悉国内外EHS法规、标准及现场管理； 3. 具备良好的沟通能力和组织协调能力。

岗位职责： 1、能独立完成环评报告书、环保验收报告等环保咨询报告的编写工作; 2、熟悉环评、环保验收等环保咨询项目工作流程； 3、组织开展现场调查勘验和监测方案编制工作： 4、协助项目负责人开展环评业务市场的开拓和业务谈判； 5、协助项目负责人对接企业和政府沟通联系，跟进环评问题的解决； 6、为客户提供环境检测、环保咨询、环保政策解读等一体化环保服务和解决方案； 任职资格： 1、环境工程、化学化工、环境科学等环境类、化工类相关专业大专以上学历; 2、1-3年环评工作经验，有环评相关证书者优先； 3、熟悉国家和山东省内现行的环评有关法律、法规以及环评项目审批流程; 4、具有良好的沟通能力和工作态度，擅长客户交流、注重工作细节及品质，能承受一定的工作压力； 5、适应勘查现场等短期出差工作 福利待遇 1、公司统一缴纳六险，五险及雇主责任险； 2、福利：双节福利等； 3、绩效奖金、通讯补贴、交通补贴、免费午餐、工龄补贴、用车补助、油补； 公司在生态环境领域资源及业务联系广泛，有助于环评工作顺利开展。

作为注册护士，您将负责为病人提供高质量的护理服务，确保他们得到最佳的医疗照顾。您将执行基本护士工作，并在专人培训下不断学习和提高。 主要职责： 1. 监测病人的生理指标，如心率、血压、呼吸等，及时发现异常情况并报告医生。 2. 按照医嘱为病人进行药物注射、发放口服药、进行雾化吸入等治疗。 3. 协助医生进行各种检查和手术，负责术前准备和术后护理。 4. 观察病人的病情变化，记录护理记录单，及时向医生反馈病人的情况。 5. 帮助病人进行康复锻炼，指导病人及家属掌握护理知识。 6. 参与病房的日常管理，保持病房整洁、安静、安全。 任职要求： 1. 护理专业大专及以上学历，具备注册护士资格。 2. 具备扎实的护理理论知识，熟悉护理操作流程。 3. 具有较强的责任心和敬业精神，愿意为病人提供耐心、细致的护理服务。 4. 良好的沟通能力和团队协作能力，能够与医生、病人及家属保持良好的沟通。 5. 具备一定的英语沟通能力，能够用英语进行日常交流。 我们提供： 1. 具有竞争力的薪资待遇和完善的福利制度。 2. 提供专业培训和职业发展机会。 3. 人性化的工作氛围和团队协作环境。 如果您对这个岗位感兴趣，欢迎投递简历。我们期待您的加入，共同为病人的健康保驾护航。

1. 根据相关规定、参考设备安装报告，在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析，挖掘业务问题，提出优化建议，推动流程、系统优化； 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求： 1. 熟悉Excel的使用，熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言，熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰，学习能力强，；工作认真细致，原则性强；规范工作，有条理性；具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态； 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力； 简历投递邮箱： ******************

招聘人数:1-2人 工作地点:公司内部 欢迎加入我们的团队,我们是一家专注于软件下载注册体验的互联网公司,现正招聘软件下载注册体验师。 工作职责: 1. 通过各种渠道下载并安装公司的软件产品,进行使用测试; 2. 在测试过程中,记录并分析用户的使用行为和反馈; 3. 对测试过程中发现的问题进行整理和反馈,并跟踪问题解决情况; 4. 负责公司产品的下载、注册、使用体验等环节的体验测试; 5. 参与产品的设计和优化,提供反馈和建议。 职位要求: 1. 学历不限; 2. 熟悉软件测试相关知识,有相关测试经验; 3. 熟悉常用的软件下载工具和注册流程; 4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够独立工作; 福利待遇: 1. 工资日结100-150元/天,月结3000-6000+; 2. 提供午餐、饮用水和其他福利; 3. 室内工作,轻松不需要体力。 工作地点:公司内部 如果你对我们的产品感兴趣,并且符合上述职位要求,欢迎投递简历,我们期待您的加入。

职位名称：营养师创业者 职位描述： 1. 为客户提供营养饮食咨询服务，包括饮食计划制定、营养评估、饮食指导等。 2. 制定并执行个人或团体饮食计划，帮助客户实现健康目标。 3. 及时跟进客户反馈，调整饮食计划，提高客户满意度。 4. 参与线上线下活动、内容创作等形式的营养推广工作。 5. 具有创业精神，有想法的营养师可以提出创新的营养服务模式和创业计划。 职业资格要求： 1. 营养相关专业本科及以上学历。 2. 具有国家注册营养师职业资格证书。 3. 熟练掌握营养学基础知识和常见疾病的饮食治疗方案。 学历要求： 1. 营养相关专业本科及以上学历。 个人形象要求： 1. 形象端庄大方，仪表整洁。 2. 着装得体，符合职业规范。 表达能力要求： 1. 具有良好的语言表达能力和沟通能力，能够准确理解和回应客户需求。 2. 具有优秀的书面表达能力，能够撰写高质量的饮食计划和评估报告。 思维能力要求： 1. 具有独立思考和解决问题的能力，能够快速响应客户需求并提供专业的解决方案。 2. 具有创新精神，能够持续更新和改进饮食指导方案。 客户服务能力要求： 1. 具有高度的客户服务意识和责任心，能够主动关注客户需求，为客户提供贴心、周到的服务。 新媒体经验要求： 1. 具有新媒体营销或内容创作经验者优先考虑。 我们提供： 1. 全方位培训机会，包括专业知识、职业技能、客户服务等方面的培训，帮助员工不断提升自身能力。 2. 成长机会，提供晋升和岗位轮岗机会，让员工在工作中获得更多的成长和发展。 3. 创业支持，鼓励有创业想法的营养师提出创新的营养服务模式和创业计划，公司全力提供相应的支持和资源，重点打造。 4. 收入增加机会，根据候选人的综合表现，公司将采用合伙人机制进行管理，不采用坐班制。

任职要求：全职 1、化工或安全相关专业大专及以上文化程度，三年及以上工作经验 2、持有国家注册安全工程师证书或国家安全生产标准化评审员证（化工类）或具备化工类中高级职称 3、熟悉国家化工方面法律、法规和相关行业标准、规范 4、熟悉危险化学品安全生产标准化创建流程 5、熟悉化工企业现场安全隐患排查 6、熟练掌握并使用各类办公软件 7、适应省内应急管理部门驻点服务或长期省内出差 薪酬待遇： 1、工资：面议 2、福利：六险一金 3、餐补：不出差工作日每天15元 4、项目提成、出差补助及团建、节假日福利 职数：3-5名任职要求：全职

职位描述 1、负责公司医疗器械产品注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等； 3、协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作； 4、与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证； 5、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行 6、了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议 任职要求： 1、大专及以上学历，有2年以上医疗器械产品注册工作经验； 2、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；并成功注册产品； 3、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准； 4、具有二类或三类医疗器械产品注册经验； 5、具备良好的沟通能力与协调能力； 6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;