■ 一对一及小班为主 ■ 最好有有教培经验 ■ 擅长梳理教授中考**知识点

岗位职责: 1. 按照教学大纲进行教学，胜任全英文授课，根据不同年龄的儿童进行充满乐趣的教学活动 2. 课后对学生和家长进行学习指导 3. 定期教研分享 4. 组织家长会，对家长和学生进行学习指导 任职要求： 1. 看得懂英文原版小说和不带字幕的英文电影 2. 英语口语出众，发音标准 3. 大学本科毕业，不限专业，不限年龄 4. 有国外学习和生活经验者、有同行业工作经验者优先安排面试 5. 近期无出国留学、考公务员、考研考博的计划，长期待在昆明至少2年 6. 性格开朗，做事靠谱，关爱别人，有团队精神，能吃苦 7. 方便周中晚上和周末白天上课。 福利待遇： 1. 无需溜须拍马，不用言不由衷，说正常话，做正常人，做有价值的事 2. 与学校互为合作关系,年薪20万+ 3. 灵活的办公时间,法定节假日休息 4. 每年两次超长假期，足够你去看世界 5. 国际化的工作氛围和团队，精彩的同事 6. 系统的专业培训

工作职责： 1. 全英文教授2至6岁少儿英语，培养学生的英文思维； 2. 能根据主题编写2-6岁阶段课程； 3. 将孩子的表现与学习情况及时反馈给家长并有效沟通交流； 职位要求： 1.亲和力强，形象较好,有较强的组织能力； 2.有1-2年2-6岁婴幼儿教学实践经验者优先； 3.本科以上学历； 4.有留学背景优先，英语发音标准，口语表达流利； 5.了解2-6岁婴幼儿的心理、生理发展特点，并能根据幼儿发展需要组织有效的教学和游戏指导； 工资福利：工作自由，收入可观 只要愿意付出,**年12万.第二年18万; 职位要求 经验与学历：1-3年·本科 薪资范围：8K-13K 12个月

幼儿英语代课老师 要求有教学经验，有耐心， 喜欢小朋友，有亲和力， 性格开朗，口语发音标准， 上课时间：每周内下午上课，五点至六点期间 上课地址：龙泉驿地铁口附近 长期的，要求做到学期结束

工作职责: 1.教授学前幼儿英语,帮助学生建立英语语言基础,提高他们的英语口语和听力技能。 2.设计有趣、富有挑战性的教学活动,包括游戏、故事、歌曲等,以激发学生的学习兴趣。 3.关注每个学生的学习进度和需求,与他们建立良好的沟通和互动,帮助他们解决问题。 4.监督学生的学习,提供及时、有效的反馈和建议,以促进他们的学习进步。 5.与其他学科教师协作,为学生提供跨学科学习机会,例如阅读、写作、音乐等。 6.保持教学环境的清洁、整洁和富有活力,以吸引学生的注意力。 7.不断学习、更新自己的教学技能和方法,以提高自己的教学水平和学生的学习效果。 职位要求: 1.具有英语或相关学科的教育背景,具备良好的英语口语和写作能力。 2.有耐心、有爱心、有团队合作精神,能够关注学生的需求和进步。 3.掌握学生的英语学习特点,了解他们的心理发展特点,以便更好地与他们沟通和互动。 4.具备创意、有趣的教学能力,能够设计富有挑战性和趣味性的教学活动。 5.熟练掌握英语教学法,有能力编写英语教案和教学材料。 6.有较强的组织、协调、沟通能力,能够有效地与其他学科教师协作。 7.热爱教育事业,有强烈的责任心和敬业精神。

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

需求专业： 医学相关专业：护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历：大专及以上学历本科研究生优先录取

临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历（研究生优先录取），男女不限，年龄22-30周岁，热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业，预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物.的除外）； 4、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ； 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ； 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目； 2.本科及以上学历； 3.熟悉GCP及相关临床试验法规，熟悉临床试验要求及流程； 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求； 5.能够适应出差。

1、负责公司医疗器械产品临床试验的监查工作，包括中心筛选、监查质控、进度督促、文件物资管理等； 2、协助进行临床试验方案、病例报告表等文件的设计和撰写； 3、协助进行数据管理、质疑解答和数据统计工作； 4、协助进行公司产品上市后临床研究、临床培训工作； 5、参与公司产品调研、设计开发、注册等临床相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业； 2、具备较强的学习能力、执行力和沟通协调能力； 3、能够独立开展工作，根据项目安排，可适应长期驻外； 4、积极主动、责任心强、吃苦耐劳，细致耐心，富有团队合作精神。

职位描述： 1、对接真实世界研究项目，策划项目实施的方案，制定项目PMP资料和项目对应管理表格等； 2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心（GCP)； 3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿； 4、组织医学专家进行RWS方案讨论会，演示PPT，听取并记录与会专家意见，据此修改、完善方案； 5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料，根据伦理会意见对方案进行调整； 6、项目试验过程中，就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑； 7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络，督促检查试验过程的各项工作，及时查验、完善各种研究记录资料，确保临床试验过程符合GCP要求。 8、组织RWS项目总结讨论会，完善RWS总结报告，使报告符合GCP要求并具有专业水准； 任职资格： 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识，熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解，能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施；； 3、5年以上临床研究经验，2年以上临床项目管理经验，2年以上RWS项目管理经验； 4、英语CET-6及以上，能熟练阅读英文文献。 5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。 6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能，同时具备优秀的问题解决能力，善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法； 7、具有良好的职业操守。 8、有较强的责任心，耐心仔细，良好的沟通能力以及团队协作精神，有较强的抗压性。

岗位职责： 1. 负责临床试验项目的管理工作，进行全面的质量控制和进度管理，确保临床试验项目严 格按照 GCP、 SOP、试验方案和相关法律、法规进行； 2. 制定符合项目要求的管理计划，协助完成各中心进度计划，并按照计划推进临床研究项 目的全面启动、执行与结束工作； 3. 负责项目成本的预算与把控，审阅临床研究单位、服务外包单位的临床研究协议，与各 方完成研究协议的商谈和签署，做好项目成本管理； 4. 审核相关研究报告，负责临床研究项目的数据管理，按计划完成数据管理计划； 5. 制定临床试验各阶段的监查计划并执行，发现问题并提出解决方案，保证临床试验符合法规要求； 6. 全面负责临床研究项目的日常管理工作，定期召开项目进展和沟通会议； 7. 与主要研究者、合同研究组织、及其他供应商保持及时有效的沟通，确保项目相关信息 被准确完整的传递，培养并保持与研究者（研究中心）的良好合作关系； 8. 负责组织建设，制定项目管理规章和 SOP，定期对项目组 CRA 及相关人员进行培训； 9. 负责完成上级交办的其他工作。 任职资格： 1. 医药、临床、药学等相关专业本科及以上学位； 2. 5 年以上药物临床研究工作经验，3 年以上运营项目管理经验，有 CRO 工作经验优先； 3. 全面掌握 ICH、GCP、临床研究技术指导原则和药品管理的相关法律法规； 4. 具备较强的项目管理技能，有较强的科研逻辑思维； 5. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力； 6. 责任心强，善于团队合作，有良好的沟通能力和协调能力。